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数据库全来了！诺和诺德、正大天晴、扬子江、先声药业、贝达药业、和铂医药、中国大冢制药...出席报告！9月苏州见!
2026年9月5日，第八届CMC-CHINA博览会（药博会）期间“委托生产与质量合规论坛”将汇聚监管机构专家、药企决策者与质量负责人，共同探讨药品生产质量合规路径，助力企业破解质量合规难题。
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论坛信息：委托生产与质量合规论坛
主办单位：药融圈
活动时间：2026年9月5日
活动地点：苏州国际博览中心 E102
09:30-10:00
药品管理法背景下的药品委托生产监管改革
唐民皓 上海市食品药品安全研究会 创会会长 首席研究员
10:00-10:20
委托生产技术转移风险控制重点及案例分析
蔡晔 先声药业有限公司质量总监
10:20-10:40
扬子江药业CDMO · 以确定性的能力 应对不确定的市场
姜涛 扬子江药业集团有限公司CMO商务负责人
10:40-11:00
话题确认中
黄跃东 常州四药制药有限公司首席审计官
11:00-11:20
大型制药集团多生产场地管理：合规与实践
许建辰 诺和诺德质量合规副总监
11:20-11:40
项目路演
11:40-13:30
逛展交流
13:30-14:00
大型制药集团多生产场地管理：合规与实践
张艳 贝达药业股份有限公司质量总监
14:00-14:20
《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》落实经验分享
黄小枫 华益药业质量受权人
14:20-14:40
进口药品境外生产现场核查案例分享
路佳特 和铂医药质量总监
14:40-15:00
生物制品上市后生产数据追溯与管理
贺彦超 上海正大天晴质量负责人/质量受权人
15:00-15:20
新形势下制药企业如何做好委托生产和受托生产管理
牛萍 上海可立特技术有限公司创始人、总经理
15:20-15:40
国内CMO对接日本MAH委托生产GMP合规流程大拆解
杨冠宇 中国大冢制药有限公司质量受权人、药物警戒负责人
15:40-16:00
无菌生产合规：APS最差条件设计与失败根因调查
郑重 诺和诺德(中国)制药有限公司无菌灌装专家
注册报名：
大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
参会报名咨询：
漆老师 17280026948（微信同号）
漆老师 17280026948（微信同号）
