五度妙笔
企业透视镜
API商城
数据库2026 WCLC中国力量 | 两项B7-H3 ADC研究入选全体大会口头报告
编者按
2026年世界肺癌大会（WCLC）将于9月12日至15日在韩国首尔举行。作为全球胸部肿瘤学领域最具影响力的学术盛会，本届大会的主席研讨会（Presidential Symposium）共遴选了9项最新突破性摘要（LBA）。其中，由中山大学肿瘤防治中心张力教授汇报的TAISHAN-302研究，以及中国医学科学院肿瘤医院王洁教授汇报的ARTEMIS-008研究双双入选，成为本届大会仅有的两项来自中国的口头报告。
中国研究聚焦：B7-H3 ADC在复发小细胞肺癌中的里程碑式突破
这两项研究之所以备受瞩目，不仅因为它们代表了中国原研创新的顶尖水平，更在于它们针对的是B7-H3这一前沿靶点，并选择了复发小细胞肺癌（SCLC）这一预后极差、治疗选择极为有限的领域。SCLC约占所有肺癌的15%，是恶性程度最高的亚型，绝大多数患者在一线铂类化疗后迅速复发或耐药，后线治疗需求十分迫切。
1. TAISHAN-302研究 (摘要号: PL02.03)
报告人：张力教授（中山大学肿瘤防治中心）
研究药物：Tam-Peli（一种抗B7-H3 ADC）
研究设计：一项随机、开放标签、Ⅲ期研究，旨在对比Tam-Peli与标准化疗药物托泊替康在复发SCLC患者中的疗效与安全性。
2. ARTEMIS-008研究 (摘要号: PL02.04)
报告人：王洁教授（中国医学科学院肿瘤医院）
研究药物：Risvutatug Rezetecan（研发代号HS-20093，一种靶向B7-H3的ADC）。
里程碑意义：该研究已宣布达到总生存期（OS）主要终点，相比托泊替康显示出具有统计学和临床意义的OS改善，无进展生存期（PFS）等次要终点也观察到一致的获益。这是全球首个在Ⅲ期临床中证实B7-H3靶向ADC具有显著OS获益的研究，具有里程碑式的意义。基于该阳性结果，Risvutatug Rezetecan已被中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入优先审评，有望加速其在中国获批上市。
这两项研究的成功，标志着B7-H3这一在SCLC中广泛表达、在正常组织中表达受限的理想靶点，其临床价值已获得高级别循证医学证据的验证。同时，这也充分展示了中国制药企业在ADC药物研发领域的创新实力与临床开发效率。值得注意的是，Risvutatug Rezetecan的全球权益（大中华区除外）已授权给葛兰素史克（GSK），其全球Ⅲ期EMBOLD SCLC-301研究也在进行中，中国研究数据为全球开发策略奠定了坚实基础。
全体大会其他重磅研究概览
除了中国学者的出色表现，本届主席研讨会还将呈现多项影响全球肺癌诊疗格局的重磅研究，涵盖靶向治疗、免疫联合方案等多个方向。
全体大会一 (PL02)
PL02.01：SWOG S1827 MAVERICK研究——探索脑部MRI监测联合或不联合预防性颅脑照射在SCLC中的价值（讲者：Chad Rusthoven）。
PL02.06：EVOKE-03/KEYNOTE D46研究——公布戈沙妥珠单抗（靶向Trop-2 ADC）联合帕博利珠单抗用于PD-L1高表达（TPS≥50%）转移性NSCLC的Ⅲ期结果（讲者：Giannis Mountzios）。
全体大会二 (PL03)
PL03.01：ADAURA研究8年里程碑更新——更新奥希替尼辅助治疗EGFR突变ⅠB-ⅢA期NSCLC的探索性总生存期数据（讲者：Roy Herbst）。
PL03.03与PL03.04：EGFR 20号外显子插入突变一线治疗——分别公布埃万妥单抗联合化疗（PAPILLON研究）和Zipalertinib联合化疗（REZILIENT 3研究）的总生存期或主要结果。
PL03.06：ARROS-1研究——评估Zidesamtinib在TKI初治晚期ROS1阳性NSCLC中的疗效与安全性（讲者：Alexander Drilon）。
PL03.08：DESTINY-Lung04研究——公布德曲妥珠单抗（T-DXd）一线治疗转移性HER2突变NSCLC的主要结果（讲者：Julia Rotow）。
总而言之，在2026年WCLC这一全球顶级学术舞台上，中国学者凭借在B7-H3 ADC领域的深耕与突破，不仅为复发小细胞肺癌患者带来了新的希望，更标志着中国创新力量在特定前沿领域已实现从“跟跑”到“领跑”的跨越，深刻影响着全球肺癌诊疗格局的演变。
免责声明：本账号分享的内容仅为健康信息科普，不构成任何医疗建议。个人健康问题，请务必咨询执业医师。
编辑 | 晓娟
排版 | 粘洞
审核 | 佼娇 鹏哥
版权声明：
本文版权归医悦汇所有，欢迎转发分享！
其他任何媒体如需转载或引用本网版权所有内容，须获得授权，且在醒目位置处注明 “ 转自：医悦汇 ”。
