GSK全球首个获批用于慢性乙肝功能性治愈的药物


图1. Bepirovirsen在日本获批上市,来源:GSK官网
慢性乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒(HBV)持续感染引起的肝脏疾病,可导致肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌。据世界卫生组织数据,全球约有2.4亿慢性乙肝感染者,每年约110万人死于乙肝相关疾病,乙肝相关肝癌占全球肝癌病例的56%。
长期以来,核苷(酸)类似物(如恩替卡韦、替诺福韦)是CHB的一线标准治疗,可通过抑制病毒复制有效控制疾病进展,但通常需终身服药,且停药后病毒反弹风险高。功能性治愈(定义为停药后至少24周血液中HBsAg检测不到)是目前国际公认的乙肝治疗理想目标。
Bepirovirsen的获批,首次证实了通过有限疗程(6个月)即可实现功能性治愈的可行性,为全球数亿乙肝患者提供了摆脱终身用药的可能性。
Bepirovirsen是一款由GSK与Ionis公司合作开发的反义寡核苷酸(ASO)疗法,其作用机制具有创新性和独特性。该药物通过靶向HBV病毒RNA,能够抑制病毒蛋白(包括HBsAg)和病毒DNA的复制,同时刺激机体免疫系统产生持久应答。这一“抑制病毒复制+清除表面抗原+激活免疫”的三重作用,使其区别于传统直接抗病毒药物。Bepirovirsen通过降低血液中HBsAg水平,有助于解除病毒对免疫系统的抑制,为功能性治愈创造免疫学条件。
该药物此前已获得美国FDA突破性疗法和快速通道认定、中国CDE突破性疗法和优先审评认定,以及日本SENKU认定,充分体现了全球主要监管机构对其创新价值和临床潜力的认可。
III期研究数据
此次日本获批基于两项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验——B-Well 1和B-Well 2的积极结果。两项研究共纳入超过1800例经核苷(酸)类似物治疗、基线HBsAg≤3000 IU/mL的慢性乙肝患者,评估了6个月Bepirovirsen治疗的功能性治愈率。
在主要终点方面,两项研究均达到预设目标:在总体研究人群(基线HBsAg≤3000 IU/mL)中,Bepirovirsen组的功能性治愈率达到19%(233/1220),而安慰剂组为0%(p<0.001)。在基线HBsAg≤1000 IU/mL的关键次要终点人群中——这一亚组约占全球已诊断CHB病例的45%——功能性治愈率进一步提升至26%(200/768),安慰剂组同样为0%(p<0.001)。
更为重要的是,中国亚组数据表现更为亮眼:在基线HBsAg≤3000 IU/mL的患者中,功能性治愈率达24%;在基线HBsAg≤1000 IU/mL的患者中,功能性治愈率达35%。这为中国患者提供了极具说服力的循证依据。此外,探索性分析显示,在总体研究人群中,49%的受试者HBsAg降至≤100 IU/mL(与长期免疫控制相关的水平),在基线HBsAg≤1000 IU/mL亚组中,这一比例达62%。
在安全性方面,Bepirovirsen总体耐受性良好,安全性特征与既往研究一致。最常见的不良事件为注射部位红斑、局部疼痛和一过性肝酶升高,未观察到新的安全性信号。实现功能性治愈意味着患者可脱离核苷(酸)类似物长期治疗,临床结局显著改善——HBsAg清除与肝癌风险降低89%和全因死亡风险降低62%相关,其临床获益具有深远意义。
小核酸药物开启乙肝新赛道
在乙肝功能性治愈这一前沿领域,Bepirovirsen的获批使其成为首个且目前唯一获批的ASO疗法。全球范围内,乙肝功能性治愈的研发路线涵盖ASO、siRNA、衣壳抑制剂、TLR激动剂、检查点抑制剂等多种新机制药物。
在ASO/siRNA赛道中,除GSK/Ionis的Bepirovirsen外,罗氏/IONIS的ASO药物(IONIS-HBV-LRx)、Alnylam的siRNA疗法(VIR-2218)等也处于临床开发阶段,但均未完成III期注册研究。
在中国,2026年5月,正大天晴已获得Bepirovirsen在中国的商业化权益,这为其在中国市场的快速落地奠定了基础。Bepirovirsen作为全球首个完成III期并获批的ASO疗法,在乙肝功能性治愈赛道中建立了显著的先发优势。
结 语
Bepirovirsen在日本的首个全球获批,是其全球化战略的关键起点。GSK预计将在未来数月内获得包括美国FDA在内的其他主要监管机构的审评决定。在中国,Bepirovirsen已于2026年5月递交上市申请并获优先审评资格,有望成为国内首个获批的乙肝功能性治愈药物。
展望未来,Bepirovirsen的临床价值有望通过联合治疗策略持续提升——探索Bepirovirsen与免疫调节剂、治疗性疫苗等联合用药,以期在更广泛的患者群体中实现更高的功能性治愈率。
此外,Bepirovirsen作为一种新的药物模态,其在其他病毒性疾病的潜在应用也值得关注。可以预见,Bepirovirsen的获批将极大提振全球乙肝功能性治愈领域的研发信心,加速更多创新疗法进入临床,推动慢性乙肝治疗从“终身管理”向“有限疗程治愈”的历史性跨越,为全球2.4亿乙肝患者带来真正的治愈希望。
来源:药渡
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