荣昌生物,还有惊喜吗?

8月24日,荣昌生物交出了史上最佳半年报。
上半年,得益于商业化产品放量、重磅BD部分款项到账,公司总收入58.5亿元,同比增长433%;净利润46.6亿元,同比扭亏为盈。放在任何一个产业,这样的业绩堪称“炸裂”。
不过,由于BD进展在预期之内,且这份业绩已于8月初预告,在很多人眼中,这只是一份“符合预期”的半年报成绩单。
被过去几个季度密集的惊喜抬高兴奋阈值之后,市场期待的荣昌生物不只是“稳稳落地”的数据,更包括超预期的惊喜。
荣昌生物还有惊喜吗?答案是肯定的。
国际化层面,维迪西妥、泰它西普各自的合作方辉瑞、Vor ,全球III期数据将于明年读出,PD-1/VEGF双抗RC148在艾伯维的极速推进下,都可能成为惊喜;
经营端,规模效应继续显现、运营效率持续提升,利润端同样具备超预期释放的弹性。
这些惊喜,不会集中体现在某一份公告当中,而是分散在临床进度、商业化和平台产出的长尾上。
不过,这里引出一个值得思考的问题:究竟该如何看待一家创新药企的“惊喜”?
如果把视角放到国际大型药企身上就会发现,对于一家规模持续做大的企业而言,“持续符合预期”本身就是稀缺品,也可以是最大的惊喜。或许,随着中国药企不断发展壮大,市场对药企的预期与兴奋阈值,也需要随之调整。
一大波国际化重磅节点在路上
过去几年,荣昌生物最大的惊喜来自BD层面,五年时间里完成了四笔对外授权,交易总金额超过126亿美元,累计首付款超过10亿美元。但BD不只是短期现金流的补充,长期全球化收益是更大的期待,也可能成为荣昌生物惊喜的来源。
目前,荣昌生物两大验牌节点临近:
维迪西妥单抗方面,辉瑞已完成联合治疗一线UC的III期临床入组,预计2027年上半年读出核心数据并确立申报策略。
泰它西普方面,VOR正在推进重症肌无力全球III期试验,预计2027年上半年读出顶线数据。
任一数据读出积极,都将成为荣昌生物的价值催化。具体而言,将带来三个层面的收益。
第一层,是里程碑款的兑现。
任何一项交易,里程碑款都是大头,荣昌生物也不例外。上述数据一旦读出积极,将解锁相应的里程碑收入。其中,与Vor的合作尤为值得关注。双方合作总共对应41.05亿美元里程碑,gMG的III期一旦积极,将解锁部分节点。
另外,更值得关注的是股权价值的解锁。Vyvgart首个III期阳性结果公布之前,argenx市值便已经维持在60亿美元左右;首个阳性结果公布后,市值瞬间上行至100亿美元附近。目前,argenx在美股的市值更是高达650亿美元。而Vor不到14亿美元。泰它西普若拿出积极数据,市场将会将其对标argenx,Vor的公司价值将相应重估。
在与Vor的交易中,荣昌生物理论上最高可认购Vor扩大后股本的23%,并且行权价格几乎可以忽略不计。因此,这一部分对应了潜在的超额收益。
第二层,是销售分成的持续兑现。
对于任何一笔BD来说,之所以被称为长期收益,在于会有相应的销售分成。例如,Vor 将就许可产品在授权区域内的年度净销售额,向荣昌生物支付阶梯式销售提成,区间为高个位数至中双位数。年度净销售额对应的是产品实际对外销售的金额,这将是不容忽视的长期收入来源。
全身型重症肌无力属于自免领域的大适应症,全球确诊患者约70-80万人。FcRn抑制剂Vyvgart作为该赛道标杆产品,2025年全年实现产品净销售额42亿美元(含CIDP等其他适应症,但重症肌无力是主要来源),同比增长90%——这还是在全球累计约19000名患者使用该药物的情况下取得的,充分印证了该赛道的商业潜力。这也意味着,荣昌生物未来的销售分成潜力可观。
一线尿路上皮癌市场也是如此。美国每年新发膀胱癌约8.4万例,其中可进入一线系统治疗的转移性尿路上皮癌患者规模可观;海外人群中HER2表达人群合计约50-60%,维迪西妥单抗海外III期正是针对这部分人群。更重要的是,辉瑞在尿路上皮癌赛道具备极强的商业化优势,其Nectin-4 ADC药物Padcev 2025年全球实现销售收入19亿美元。参照Padcev的成长路径,如果维迪西妥单抗海外一线临床结果积极,理论上具备快速放量的潜力。
第三层,是研发底色的重估。
事实上,对于荣昌生物而言,海外管线的III期结果,还承载着另一层意义:让市场重新审视荣昌生物的研发底色。
中国本土临床数据能否在全球人群中成功复制,一直是市场高度关注、且预期尚未打满的核心命题。
倘若海外关键临床读出积极结果,将印证荣昌生物的全球临床转化能力,公司其余管线的价值也有望迎来同步重估。
除了两大验牌节点,还有另一个潜在的超预期点:艾伯维在推进PD-1/VEGF双抗RC148方面的节奏。8月11日,艾伯维已经启动RC148的首个全球III期临床研究,在一线局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中,以联合化疗直接对照帕博利珠单抗联合化疗。
此时,距离协议生效才过去5个月。这样的速度,对于MNC而言本就不常见。更何况,根据艾伯维2026年二季度财报披露,公司目前拥有约90个在研项目,其中约60个已经进入中期和后期阶段。
这也说明,艾伯维给予了RC148极高的战略优先级。拥有MNC最顶级的优先级与资源,RC148后续的推进节奏必然很快。这也将带来两大收益。
第一,里程碑款和销售分成的解锁。双方合作协议规定,最高49.5亿美元的开发、监管及商业化里程碑,以及大中华区以外净销售额的双位数分级销售提成。
第二,在肿瘤领域,荣昌生物投资逻辑的重写。RC148并不单纯是一个双抗,而是IO 2.0叙事的基石药物,市场普遍预期其将取代PD-1单抗。如果艾伯维给出积极数据,相当于证明荣昌生物在IO2.0时代拥有非常关键的王牌,再加上ADC领域本身的强劲实力,IO2.0+ADC2.0的逻辑将会非常扎实。
所以,在国际化层面,荣昌生物接下来潜在的惊喜,仍然值得期待。
利润端惊喜,藏在扣除BD之后
如果说国际化是“惊喜的远方”,利润端的弹性就是“惊喜的近处”——荣昌生物上半年的国内商业化产品毛利率83.7%与去年同期基本持平、国内商业化销售费用率为41%,同比下降了7个百分点。
这个数字之所以重要,首先在于它回答了一个被反复追问的问题:到底能不能赚钱?对于创新药企来说,最终需要完成的,是“研发-商业化-盈利”的闭环。自我造血能力的验证,意味着公司可以靠持续盈利形成经营正反馈,并逐步回报投资者。
其次,更重要的是,它体现了荣昌生物利润释放的弹性——随着收入增长,利润的释放可能超出市场预期。
荣昌生物上半年的业绩,建立在一个前提之上:叠加泰它西普、维迪西妥单抗在去年的医保国谈中降价因素,公司毛利率达到83.7%,与去年同期基本持平。这意味着,规模效应叠加单位生产成本的逐步优化,盈利能力的提升非常显著。加入读者交流群:

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