中国药科大学徐澍、赵灵之、郭永健团队开发多靶标抗新冠鼻滴剂，提供传统天然药物活性成分与新型核酸药物的组合范式

发布时间：2026-08-27来源：汇聚南药

近日，中国药科大学徐澍研究员、赵灵之教授、郭永健副教授团队合作在国际病原微生物领域期刊Emerging Microbes & Infections在线发表题为“Intranasal drop of multiplex RNA therapy for SARS-CoV-2 infections: baicalein-enhanced FEN1 nuclease cleaving as a virus buster”的最新研究成果。

新型冠状病毒SARS-CoV-2仍在人群中持续循环传播，病毒基因组突变不断累积，各类新型变异株持续演化出现，病毒持续潜伏、长期留存等问题依旧存在，相关防控与抗病毒治疗难题仍需持续关注与深入研究。

本研究使用一种基于FEN1结构特异性核酸酶与发夹DNA（hpDNAs）的双RNA靶标（Ctsl+CoV-N）干扰降解纳米系统，并联合黄芩素高效应对新型冠状病毒：

1. 组织蛋白酶 L（Cathepsin L，Ctsl）是宿主细胞内关键的半胱氨酸蛋白酶。SARS-CoV-2侵入宿主时，需要借助Ctsl对其刺突S蛋白进行蛋白酶解切割与激活，进而介导病毒包膜与内体膜的融合。因此，通过hpDNA引导FEN1精准敲降宿主CtslmRNA，能够切断病毒入胞的关键依赖通道。

2. 系统同时搭载了靶向SARS-CoV-2高度保守区核衣壳蛋白基因（CoV-N）的hpDNA探针池，从源头上切割病毒基因组以抑制复制，该探针池可覆盖多种新冠病毒突变亚型。

3. 考虑到病毒感染引发的肺部炎症微环境往往激活免疫细胞（如巨噬细胞等），导致其吞噬并消耗纳米药物，研究团队联合使用了具有显着抗炎活性的天然黄芩素（Baicalein），通过黄芩素降低炎症激发的免疫细胞吞噬作用，辅助纳米药剂更高效地进入病毒靶向的肺上皮细胞，进而提升核酸疗法在体内的靶向递送效率与综合抗病毒疗效，是传统天然药物活性成分与新型核酸药物的组合药范式。

本整套滴鼻制剂无创便携、支持居家自行给药，为冠状病毒感染提供了具备良好转化潜力的全新干预策略。

中国药科大学徐澍研究员、赵灵之教授、郭永健副教授为本文通讯作者。本文共同第一作者依次为：曹吉娅诺（中国药科大学博士生）、万萌（中国药科大学博士生）、顾家玉（中国药科大学博士生）、王培梁（中国药科大学博士生）。本研究得到国家自然科学基金、江苏省重点研发计划、中国药科大学高层次人才启动基金等项目的资助。

原文链接：

https://doi.org/10.1080/22221751.2026.2706349

信息来源：中国病毒学英文版

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