罗氏10亿美元合作：时隔一年后映恩再签ADC BD大单

2023-2024年是属于映恩生物的爆发期，多项产品临床进展显著的同时，多项产品迎来海外授权，广泛得到全球认可。

但是进入到2025年，在其上市IPO前后，映恩的BD声音开始低调，开始转向ADC平台再次升级。

一年后迎来再次高光。

2026年8月28日，映恩生物宣布，与罗氏集团旗下Genentech（基因泰克）达成全球研发合作及许可协议，双方将依托映恩生物专有DUPAC新型有效载荷平台，共同开发面向多个肿瘤适应症的下一代ADC药物。

在交易财务条款方面，映恩生物将收获4500万美元首付款，同时有资格获取全部合作项目总额超10亿美元的开发、监管及商业化里程碑款项；如若合作药物成功获批上市，映恩生物还可按照产品年度净销售额获得分层特许权使用费。

本次合作核心依托映恩生物自主打造的DUPAC（映恩独特有效载荷抗体偶联）平台，该平台是映恩生物四大ADC技术平台之一，其余三大平台分别为DITAC、DIMAC、DIBAC。

DUPAC拥有全新作用机制的有效载荷家族，重点瞄准当前已上市ADC药物常见的载荷耐药、肿瘤难治的临床痛点，力求解决部分肿瘤对现有拓扑异构酶抑制剂类载荷产生耐药的临床难题，拓展ADC药物可覆盖的肿瘤生物学场景。

致癌基因mRNA翻译是癌蛋白生成与肿瘤发生的关键环节，DUP5阻断致癌基因mRNA翻译，DUP5-ADC与Dxd-ADC在多种癌症类型中具有相当的体内抗肿瘤活性，在 ADAM9-ADC开发中已经采用。

平台旗下包含DUP5、DUP9、DUP10多款不同作用机制的有效载荷。其中基于DUP5、DUP9开发的ADC候选分子，其临床前研究数据已经在多个国际肿瘤学术会议上公开发布，数据验证了候选分子在耐药肿瘤模型中的抗肿瘤活性，同时在非人灵长类动物试验中展现出良好耐受性。

DUP9作为一种一种芦比替定衍生物，与DNA小沟结合, 导致加合物形成并阻滞RNA聚合酶II, 进而引发DNA双链断裂和细胞死亡，Dxd和DUP9通过差异化作用机制联用,在双有效 载荷ADC中展现出强协同效应(以EGFR-ADC为例)。

整体来看，随着ADC新靶点变得更为稀缺，老靶点同质化严重的情况下，整个业界再次回到新毒素探索的路径之上，TOPO后时代谁又将脱颖而出？低调升级后的映恩能否再次迎来世界舞台，值得关注。

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