超10亿美元！映恩生物签下ADC BD大单

发布时间：2026-08-29来源：药事纵横

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2026年8月28日，映恩生物-B(09606)发布公告，公司与罗氏集团成员公司Genentech, Inc.(Genentech)订立合作及许可协议(合作协议)，以基于本公司专有的映恩独特有效载荷抗体偶联(DUPAC)平台开发针对若干肿瘤适应症的下一代抗体偶联药物(ADC)。

根据合作协议的条款，映恩生物将领导合作项目的发现及早期全球临床开发。Genentech将获得合作所产生的ADC的全球独家许可，并于第1a期临床开发完成后，Genentech将独自承担进一步临床开发及商业化的责任。

根据合作协议，本公司将收取4500万美元的首付款，并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款。此外，本公司将有权就合作所产生获批产品的年度净销售额收取分层特许权使用费。

本次合作核心依托映恩生物自主打造的DUPAC（映恩独特有效载荷抗体偶联）平台，该平台是映恩生物四大ADC技术平台之一，其余三大平台分别为DITAC、DIMAC、DIBAC。

DUPAC™专注于开发具有新型作用机制的载荷。该平台涵盖多种差异化载荷，每种载荷均基于独特的抗肿瘤机制进行设计，并搭配经过优化且与之相适配的连接子技术，以实现全身循环中的稳定性和肿瘤部位的特异性释放。DUPAC™平台载荷的设计遵循一套共同标准，包括高效力、覆盖多种肿瘤类型的广谱活性、可实现快速清除的较短全身半衰期，以及适用于异质性实体瘤的旁观者效应。

DUPAC涵盖多种有效载荷，包括DUP5、DUP9及DUP10，每种均通过独特的抗肿瘤机制发挥作用。基于DUP5的ADC及基于DUP9的ADC的临床前数据(包括在对拓扑异构酶抑制剂有效载荷相对不敏感的肿瘤模型中的活性及非人灵长类动物的耐受性)已于多个医学会议上发表，包括AACR 2025(摘要5454)、 AACR-NCI-EORTC国际会议2025(摘要B129及摘要B130)及AACR 2026(摘要 2657)。

关于映恩生物

映恩生物是一家临床阶段的创新生物药企，专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代ADC。公司已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索，映恩生物拥有丰富的临床ADC研发管线，并在约20个国家开展多个全球多中心临床试验，入组超过3,500名患者。同时，映恩生物与全球制药公司和顶尖创新药企达成多项海外授权合作。作为全球ADC创新引擎，映恩生物持续开发下一代新型ADC，包括双抗ADC，全新机制载荷ADC和自免ADC。

参考资料：

公司公告

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