五度妙笔
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数据库与鲸舟同行，共建肿瘤精准诊疗新生态，全国火热招商中！
鲸舟医学专注于肿瘤基因检测技术研发与临床转化，致力于成为医疗机构可信赖的分子诊断合作伙伴。
我们不追逐概念，只专注三件事：
检得出 — 稳定的低频变异检出能力
测得准 — CAP认证实验室，行业标准之上的精密度与准确度
用得上 — 报告直接服务于临床决策，而非数据堆砌
全梯度产品矩阵，匹配不同临床场景
技术亮点：
针对脑部肿瘤、肉瘤、血液瘤等肿瘤设定专属Panel。
组织样本低频变异稳定检出至1%；血液样本（ctDNA）稳定检出至0.1%。
大Panel免疫治疗相关标记物覆盖全面，包括TMB、MSI、MRR、免疫疗效正向预测因子、免疫疗效负向预测因子、免疫疗效超进展预测因子、肿瘤新生抗原、HLA分型检测
全系列报告周期：5-7个自然日
从“治疗”延伸到“管理”，构建患者长期随访体系
基线组织采用WES或1175基因检测，不放过罕见靶点检出；
个性化探针定制（至多40个位点）+固定panel （100+位点）的双监测分析策略；
UMI分子标签去噪+10万X超高深度测序；
检出限低至0.02%；
首次MRD监测报告11-14个自然日（包探针定制），后续监测5-7个自然日
采用147个基因的固定化panel检测；
覆盖点突变、插入/缺失、基因融合和拷贝数变异全变异类型；
3万X测序深度，检出限低至0.02%；
报告周期：6-8个自然日
临床价值：
术后复发风险分层；
辅助治疗决策参考；
复发早期预警（早于影像学）；
复发后靶向用药提示
监测模式灵活：可选1-6次监测频次，适配不同临床路径与患者需求。
一份样本，多维价值
在传统HRR/HRD评分（指导PARPi用药）基础上，同步整合：
168/700基因大panel；
靶向用药、免疫标志物、化疗用药、遗传风险评估
避免重复采样，最大化利用患者每一份珍贵样本。
报告周期：5-7自然日。经多轮标准品和临床样本验证，精密度远超NMPA标准。
招商热线： 15000835540
鲸舟医学成立于2017年11月，是一家专注于肿瘤精准医疗解决方案的独立医学实验室。公司总部位于上海国际医学园区，业务以长三角为核心，服务网络覆盖全国。目前，鲸舟医学年检测服务通量超过50000例，与200余家医疗机构及企业建立深度合作，可提供涵盖肿瘤早筛、伴随诊断、疗效监测等领域的检测项目逾100项。
我们以“守护生命远航”为使命，秉持“生命至上、创新驱动、团队协作、诚信敬业”的核心价值观，如鲸之稳健、如舟之可靠，致力于承载每一份生命信任，护航健康之旅的每一程。
在质量体系方面，鲸舟医学严格执行国际标准，已获得医疗机构执业许可证及临床基因扩增检验实验室资质，并通过美国病理学家协会（CAP）认证。实验室连续多年通过SCCL等国内外权威机构组织的室间质量评价，确保每一份检测结果的准确、可靠与可追溯。
