国家药监局赴晋调研 推动医药产业高质量发展
发布时间:2026-08-30来源:医药网
近日,国家药监局党组书记、局长黄果带队赴山西太原、大同开展实地调研,深入基层监管一线与医药企业,把脉产业发展现状,督导药品安全监管工作,部署仿制药、原料药及中医药产业提质升级相关工作。国家药监局相关司局负责同志陪同调研。
深入两地实地调研 摸清产业监管实情
在太原,调研组先后走访当地医药生产经营企业、山西省
药品
安全风险监测中心以及省药监局第一检查分局,详细调研药品现代物流体系建设、药品安全风险监测预警、应急处置机制运行及基层一线监管履职情况,全面掌握区域药品安全监管现状。
在大同,调研组聚焦中
医药
与原料药产业发展,走进辖区中药
企业
、原料药生产企业,实地了解
中医药
传承创新、道地
药材
开发应用以及企业智能化、数字化转型升级进展,精准掌握产业发展痛点与升级需求。
跨省座谈统筹部署 聚力原料药仿制药提质增效
调研期间,国家药监局组织召开专题座谈会,集结河北、山西、内蒙古、辽宁、山东、河南六省(区)药品监管部门及行业企业代表,围绕仿制药与原料药高质量发展开展集中研讨,统筹区域产业协同发展路径,细化产业升级与监管提质举措。
明确四大发展要求 做强医药新质生产力
黄果在调研中明确工作部署,强调要立足区域产业优势,因地制宜培育医药新质生产力,推动仿制药、原料药产业向高端化、智能化、绿色化转型升级。鼓励企业对标国际先进工艺技术,优化制剂生产水平,持续提升高端原料药自主供给能力。
同时,要深耕中医药传承创新发展,扶持中医药老字号、道地药材、优质饮片产业发展,持续拓宽中医药高质量发展路径。严格规范药品委托生产、上市后变更等关键环节监管,筑牢集采中选药品质量安全防线。
此外,监管部门要持续巩固正确政绩观学习教育成果,深耕监管能力建设,做实药品安全保障基础性、长远性工作,以严谨高效的监管举措,护航全国医药产业持续健康高质量发展。
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