9月15日，GSK宣布与恩沐生物（Chimagen Biosciences）达成协议，获得其一款三特异性T细胞衔接器（TCE）资产的全球独家权益。根据协议，GSK将向恩沐生物支付首付款，以及与开发、商业化进展挂钩的里程碑付款，交易潜在总价值最高达7.5亿美元。该交易仍需满足惯例成交条件。

截图来源：企业官网

GSK计划将该资产用于多发性骨髓瘤（MM）的开发与商业化，预计项目将于2027年进入I期临床试验。

该协议建立在GSK与恩沐生物现有合作关系的基础上。

2024年10月，GSK曾以最高8.5亿美元的潜在总交易额，获得恩沐生物TCE三抗CMG1A46的全球独家权益。该项目目前已进入Ⅱ期临床，靶向CD19和CD20，主要布局B细胞恶性肿瘤及B细胞相关自身免疫疾病。

此次交易资产同样聚焦血液肿瘤。该三特异性TCE可同时结合T细胞，并靶向两个经过验证的肿瘤相关抗原，通过多靶点设计增强对肿瘤细胞的识别与杀伤，为多发性骨髓瘤提供新的治疗策略。

多发性骨髓瘤目前仍无法治愈，患者往往需要经历多线治疗。近年来，双抗、CAR-T及TCE等免疫治疗快速进入临床和商业化阶段，围绕复发/难治性多发性骨髓瘤的创新药竞争持续升温。

据市场预测，到2032年，美国多发性骨髓瘤TCE市场规模有望超过100亿美元。

对于GSK而言，此次交易也是其持续强化血液肿瘤产品组合的一步。

与此同时，GSK正在推动肿瘤业务进一步向肺癌、消化道癌症及其他实体瘤拓展，并持续布局多特异性抗体、ADC及其他创新治疗领域。

从8.5亿美元到7.5亿美元，两年两度合作背后，GSK看中的不只是单个项目，也包括恩沐生物在多特异性TCE领域的研发能力。

随着双抗、三抗等多特异性TCE持续进入临床，跨国药企对差异化早期创新资产的争夺也在加速。

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