微远基因与康圣环球达成战略合作,深化专科感染精准诊断

康圣环球集团创立于2003年，是中国领先的大型高端医学专科特检服务检验集团。其上市主体康圣环球基因技术有限公司（股票代码：9960.HK）于2021年在香港联交所主板挂牌上市。秉承“病人利益至上、医生需求第一”的宗旨，公司深耕专科特检领域20余年，致力于引领中国专科特检技术与精准医疗的发展，在行业内确立了卓越的学术地位与品牌影响力。

依托强大的研发与运营体系，公司已在北京、上海、武汉、新疆、成都、广州、长沙等城市建成50,000平方米具有国际先进水平的临床检验、科研合作和应用研发实验室，拥有高分辨流式检测、高通量测序（NGS）、实时荧光PCR、基因芯片、液态芯片、DNA质谱、数字基因、细胞遗传（染色体核型分析、FISH等）、质谱等十余类专业检测平台，构建从常规检测到高精尖分子诊断的完整技术体系。目前，公司业务已覆盖全国31个省区市、600余座城市的4000多家医院（含千余家大型三级医院），提供超3800项检测服务。

随着精准医疗在临床实践中不断深入，康圣环球坚定推进“专科特检+精准医疗”战略，确立了“大血液+大肿瘤”的核心多学科布局。在巩固血液学特检“压舱石”地位的同时，公司通过战略性并购（如控股基准医疗、收购真固生物），成功构建起覆盖实体瘤早筛、伴随诊断、复发监测（MRD）及全病程管理的完整业务闭环，从“血液病龙头”正式迈向“泛肿瘤平台”，构建起业内少有的、覆盖实体瘤全生命周期的一体化精准诊疗生态。此外，公司积极布局人工智能（AI）与IVD诊断试剂业务，致力于打造“产品+服务+渠道”的全生态能力与“数据+诊断+AI”的创新闭环。

微远成立于2018年，专注于基因诊断领域与感染精准医疗，着力构建基于基因组学，影像组学与电子病历系统大数据的感染性疾病AI诊断体系，为临床提供感染精准诊断综合解决方案。公司己建成超15,000m²的研发中心、医学检验实验室和体外诊断产品GMP生产基地，并在北京、上海、广州、郑州、成都等多地设有检测中心和分支机构。公司已累积超过90万例的病原宏基因组学大样本数据，并参与了如新冠病毒等重大病原的早期发现鉴定工作。

微远在多个分子诊断技术平台上砥砺创新，拥有多款自主研发的仪器和试剂。在病原精准诊断领域，根据不同临床场景与需求推出适宜产品，成功研发推出了包括IDseq Prime、Ultra、Focus在内的一系列前沿mNGS技术产品。2022年以来，公司接连获批多项国家药品监督管理局医疗器械注册证，实现从“检测试剂-测序仪-分析软件”的全流程资质认证。

公司先后与中国医学科学院、北京协和医院、解放军总医院、上海瑞金医院、武汉同济医院、中山大学附属第一医院、浙江大学医学院附属第一医院、上海儿童医学中心、复旦大学儿科医院等顶级临床院所建立深入产学研合作关系，进行医学转化研究与宏基因组学平台共建。同时，公司积极参与多项国家十四五重点研发计划及行业标准的制定，并联合多学科知名专家成立中国病原宏基因组解读联盟，推动该技术的规范化应用。

微远具有丰硕的研究转化成果与完整的知识产权布局，已累计发表高分SCI文章逾120篇，已获发明专利和实用新型专利授权近50项，及软件著作30余项。凭借过硬的技术实力和卓越的质量管理水平，微远连续四年满分通过国家卫健委临检中心组织的mNGS室间质评考核;作为国家级高新技术企业，微远先后获评国家专精特新企业、广东省企业技术中心、广东省工程技术研究中心、中国潜在独角兽企业、粤港澳大湾区新经济先锋企业50强等，并连续五度荣登中国未来医疗100强。微远作为参与单位，荣获2023年国家科技进步二等奖、2023年中华预防医学会科学技术奖一等奖;2025年微远器械获得国家级专精特新“小巨人”称号。