礼来终止一款减重药

9月14日据外媒报道，礼来终止了一款早期减重候选药物LY4064912的后续开发。

礼来表示该候选药物“未达到公司继续开发的高标准”，没有披露具体原因，也没有公开它的作用机制。

LY4064912此前正在开展一项Ⅰ期临床试验（NCT07152002），评估安全性、耐受性及药代动力学。研究纳入健康受试者以及超重或肥胖人群，计划在美国加州、得州和新加坡开展，给药方式包括皮下注射和静脉输注。目前公开临床登记信息显示该研究已终止。

礼来一直没有公开 LY4064912 的靶点和作用机制。项目止步于Ⅰ期，还没走到疗效验证阶段。据最新报道，礼来没有把这次终止归因于某一项明确的安全性问题，只是认为它的整体表现没有达到继续投入资源的标准。

礼来眼下已有Zepbound（替尔泊肽）和Foundayo（orforglipron）两款获批肥胖症药物。其中Foundayo于2026年4月获FDA批准，是礼来第二款获批的肥胖症药物，也是目前已获批的口服GLP-1减重药之一。

下一代药物里，最受关注的是retatrutide（LY3437943），这是一款同时激活 GIP、GLP-1 和胰高血糖素受体的三重激动剂，目前处于Ⅲ期临床。2026年 5 月公布的 TRIUMPH-1 研究数据显示，接受12 mg retatrutide治疗的受试者在 80 周时平均减重 28.3%，其中 45.3% 减重达到30%或以上。随后公布的TRIUMPH-3研究中，重度肥胖且伴有心血管疾病的受试者平均减重最高达到22.6%。礼来计划于2027年第一季度向 FDA 提交 retatrutide 的上市申请。

放回整条管线看，LY4064912 的退出属于早期项目的筛选，算不上肥胖症研发战略收缩。Zepbound 和 Foundayo 已经进入商业化阶段，retatrutide、eloralintide 等候选药物推进到中后期临床，礼来把资源往把握更大的项目上集中。

肥胖症赛道玩家已经很多，礼来这轮做的是收拢，不是扩张。