交易：施维雅与Cure51启动研究合作，共同探索胶质母细胞瘤创新治疗靶点

近日，全球独立制药集团施维雅宣布与科技生物公司Cure51启动一项研究合作，旨在识别胶质母细胞瘤的全新治疗靶点。此次合作是双方共同推动胶质母细胞瘤治疗创新的重要举措，也标志着Cure51首次与制药企业开展研究合作。Cure51是一家科技生物公司，拥有全球独特的难治性肿瘤长期生存者数据库。

胶质母细胞瘤是成人最常见且最具侵袭性的原发性脑肿瘤之一，具有疾病进展迅速、预后较差等特点，患者中位生存期通常仅为12至18个月。由于其高度复杂的异质性，以及药物难以有效穿透血脑屏障，胶质母细胞瘤长期以来被视为极具治疗挑战的恶性肿瘤。

尽管多数胶质母细胞瘤患者预后不佳，仍有少数患者能够实现五年以上的长期生存。依托覆盖38个国家、超过150家肿瘤中心的全球协作网络，Cure51系统识别并追踪这些罕见的长期生存者。Cure51致力于深入解析并验证支持长期生存的独特生物学机制，为开发潜在全新疗法奠定坚实基础。

施维雅的研发管线重点聚焦罕见肿瘤领域，始终致力于推动突破性治疗创新。凭借在精准医学领域的深厚积累，施维雅优先布局临床需求迫切的治疗领域，脑肿瘤正是其核心关注方向之一。

施维雅研发执行副总裁

Claude Bertrand：


“我们非常荣幸成为Cure51的首家制药企业合作伙伴。此次合作进一步践行了施维雅在罕见肿瘤领域的长期承诺，也彰显了我们的科学专长。通过将Cure51从胶质母细胞瘤长期生存者中获得的独特洞察，与施维雅深厚的研发能力相结合，


我们有机会将突破性的生物学发现转化为潜在创新疗法，为治疗选择有限的患者带来新的希望。


”

Cure51联合创始人

兼首席执行官N


icolas Wolikow：


“Cure51专注于胶质母细胞瘤长期生存者研究，这使我们拥有一项独特且宝贵的资源——经过严格管理的全球长期生存者数据库，以及从中挖掘洞察的计算方法学。此次合作将我们独特的数据资源和专业能力，与施维雅卓越的药物开发能力相结合，旨在揭示传统研究方法可能忽视的关键靶点，并将其转化为患者迫切需要的创新治疗方案。”