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数据库转型踩坑？原地内卷？闭门瞎转？立项打水漂？一次讲透尽在#长三角制药工业大会
2027年2月23-24日·南京·点击图片查看详情
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会议名称：CPI · 2027长三角制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会
会议时间：2027年2月23-24日
会议地点：南京凯宾斯基酒店
主办方：药融圈
大会形式：线下免费参会
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会场一·2月23日·医药政策与监管论坛
09:00-09:30
药品监管政策最新动向及解读
原药监专家
09:30-10:00
集采和医保政策下企业发展机遇与挑战
10:00-10:30
药品委/受托生产监管要求
原药监专家
10:30-10:50
茶歇
10:50-11:20
药物警戒与风险管理
药监专家
11:20-11:50
药品注册申报发补资料撰写要点与案例分享
原药监专家
会场一·2月23日·药企转型创新对话论坛
14:00-14:10
从做仿到做创：传统药企最难扭转的思维惯性与整改路径
14:10-14:20
非一线药企创新布局：扎根本地深耕，还是入驻产业高地借势突围？
14:20-14:30
创新药研发分工：哪些环节坚决不能外包？哪些外包性价比最高？
14:30-15:10
圆桌讨论：没钱、没人、没时间的中小药企，创新转型的第一刀从哪里下？
15:10-15:30
茶歇
15:30-15:40
工业药企切入创新赛道，管线立项阶段最容易忽略的监管隐性成本
15:40-15:50
转型路上，被低估的风险：临床、注册、PV、生产多线并行的合规踩坑实录
15:50-16:30
转型的下一站：从创新型药企到国际化药企，还差哪几步？
会场一·2月24日·药品生产与质量合规论坛
09:00-09:30
新形势下制药企业如何做好委托生产和受托生产管理
知名药企生产总监
09:30-10:00
分析方法验证、确认要求及常见问题分析
知名药企分析总监
10:00-10:30
委托生产技术转移风险控制重点及案例分析
MNC生产总监
10:30-10:50
茶歇
10:50-11:20
共线生产风险管理
MNC质量总监
11:20-11:50
工艺验证与持续工艺确认实施要求解析
知名药企质量总经理
14:00-14:30
偏差管理与CAPA实施要点及典型案例分析
MNC质量总监
14:30-15:00
药品上市后变更管理与常见问题分析
MNC法规事务部总监
15:00-15:30
药品GMP符合性检查常见缺陷分析
MNC质量合规总监
15:30-16:00
FDA飞检应对策略
MNC注册总监
会场二·2月23日·改良新药立项与开发策略论坛
09:00-09:30
改良型新药的立项策略
知名药企专家
09:30-10:00
改良新药物制剂开发过程中的难点与应对策略
拟邀恒瑞医药
10:00-10:30
优质批文/项目推介
10:30-10:50
茶歇
10:50-11:20
以临床需求为导向的改良创新：案例与启示
11:20-11:50
化学改良型新药注册：现状、趋势与申报策略
拟邀CDE审评专家
会场二·2月23日·复杂制剂论坛
14:00-14:30
复杂注射剂的开发策略与产业化实践
拟邀复旦张江
14:30-15:00
吸入制剂开发难点及应对策略
拟邀长风药业
15:00-15:30
脂质体从研发到产业转化的关键考量
拟邀石药集团
15:30-15:50
茶歇
15:50-16:20
微球制剂关键质量属性与表征研究
拟邀绿叶制药
16:20-16:50
纳米制剂在复杂注射剂中的应用与挑战
拟邀圣兆药物
会场二·2月24日·透皮制剂论坛
09:00-09:30
政策驱动：透皮制剂行业高质量发展新路径
顾臻 浙江大学教授（嘉宾确认行程中）
09:30-10:00
外用制剂开发策略与实践分享
全丹毅 江苏集萃新型药物制剂技术研究所所长（嘉宾确认行程中）
10:00-10:30
中药外用制剂的创新开发
拟邀云南白药
10:30-10:50
茶歇
10:50-11:20
半固体制剂开发策略及案例分享
拟邀仙琚制药
11:20-11:50
贴膏剂处方工艺优化与关键技术难点突破
拟邀羚锐制药
14:00-14:30
外用贴剂的研发挑战
拟邀恒瑞医药
14:30-15:00
透皮制剂关键质量属性评价与IVRT/IVPT研究要点
拟邀药检院专家
15:00-15:30
经皮给药制剂质量研究与发补案例分析
拟邀泰德制药
15:30-16:00
透皮制剂注册申报发补案例解析与策略应对
拟邀CDE审评专家
会场三·2月23日·中药传承与创新发展论坛
09:00-09:30
《中药生产监督管理专门规定》解读
药监专家
09:30-10:00
中医药医保支付改革的浙江实践及思考
10:00-10:30
院内制剂注册与备案常见问题实例分析
10:30-10:50
茶歇
10:50-11:20
经典名方开发及中药制剂转化研究
11:20-11:50
同名同方药临床试验相关问题解析
14:00-14:30
从《中药注册管理专门规定》看中药新药三结合证据研发思路
14:30-15:00
中药新药研发的“破局之路”：IND至NDA全流程法规与实践
15:30-15:50
优质批文/项目推介
15:30-16:00
茶歇
15:50-16:20
中药新药研发质量控制思路与实践
16:20-16:50
中药国际化与智能制造研究实践
会场三·2月24日·中国药企出海论坛
09:00-09:30
中国制药企业国际化策略规划和要点分析
09:30-10:00
中美研发注册和审评关注点
10:00-10:30
制剂海外市场拓展逻辑与商业化策略
10:30-10:50
茶歇
10:50-11:20
马来西亚(PICS)医药市场环境及药品注册介绍
11:20-12:00
圆桌论坛：制剂国际化：从本土走向全球的挑战与对策
14:00-14:30
药企在“一带一路”的注册策略与落地路径
14:30-15:00
非洲医药采购产品需求与创新趋势
15:30-15:50
改良型新药的出海策略及经验
15:30-16:00
中国仿制药与改良型新药的差异化出海路径
会场四·2月23日·江浙沪医药的“超级朋友圈” —药械资源精准对接闭门会
会场四·2月24日·转型宠物药，从试水到落地—宠物药营销实战对接闭门会
会场四·2月24日·宠物医药产业大会
14:00-14:30
新版兽药典解读和研发方向分析
14:30-15:00
跨国企业宠物药本土化注册经验分享
15:00-15:30
人药制剂技术转宠物药的处方优化与产业化落地关键要点
15:30-16:00
从临床端需求看国产宠物药的产品定位与院端准入落地路径
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大会开放若干个展位：
更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。
商务合作福利、收费标准等详情请咨询：
王女士 13588474548
周女士 15858667450
张女士 15005862516
周女士 13983785571
1.制药企业董事长、总经理等决策层；
2.制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员；
3.药学研发机构负责人；
4.临床试验机构负责人；
5.MAH B证企业相关负责人；
6.药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员；
7.药企QA/QC/生产/注册等人员；
8.医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员；
9.商务BD负责人；
10.投资机构相关人员；
大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
参会报名咨询：
崔老师 16657796584（微信同号）
文女士 18868801402 （微信同号）
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