抗感染药物奥利万星的临床研究进展

奥利万星；耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；急性细菌性皮肤及皮肤结构感染

1 奥利万星的药理学特性

2 奥利万星临床研究

3 结语

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillinresistant Staphylococcus aureus，MRSA) 于20 世纪60 年代首次被报道，其多重耐药特性导致临床治疗非常困难，是医院感染和社区感染的重要病原体之一，美国疾病控制与预防中心将其列为严重威胁，世界卫生组织在2024 年将其列入《细菌优先病原体清单》的“高危组”。由于细菌耐药性的日益严重，抗菌药物的研发迫在眉睫，万古霉素(vancomycin) 等糖肽类抗菌药物因良好的杀菌效果及极低的耐药突变频率，一度被认为是治疗革兰氏阳性病原菌感染的“最后一道防线”。但随着超级细菌的出现，糖肽类抗菌药物也面临严峻的耐药问题，因此研究人员开发了新型脂糖肽类抗菌药物。

奥利万星(oritavancin) 是一种新型糖肽类抗菌药物，于2014年获得美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration，FDA) 批准用于临床，治疗革兰氏阳性菌引起的急性细菌性皮肤及皮肤结构感染(acute bacterial skin and skin structure infection，ABSSSI)。该药具有超长半衰期，对金黄色葡萄球菌、肠球菌属及链球菌属均表现出强效抗菌活性。本文主要围绕奥利万星临床研究进行综述，以期为其临床应用提供参考。

长按二维码 阅读原文