重磅突破！世和基因术宁 Ultra 中位提前 15 个月预警胸膜间皮瘤术后复发！

近日，在 2026 ESMO 欧洲肿瘤内科学年会上，世和基因公布术宁 Ultra™ 肿瘤非知情 cfDNA-MRD 检测最新临床成果，为胸膜间皮瘤这类血浆 ctDNA 释放弱的难治肿瘤带来术后复发监测新方案。

胸膜间皮瘤属于高侵袭性罕见肿瘤，一直是 MRD 监测难点。由于患者外周血肿瘤 DNA 释放水平偏低，常规液体活检很难稳定捕捉微小残留病灶信号，导致术后复发预警滞后，很多时候只能等影像学发现病灶再干预，错失早期干预窗口。

本次临床成果显示，术宁 Ultra™ 非知情 cfDNA-MRD 检测成功突破胸膜间皮瘤血浆低释放瓶颈，可中位提前 15 个月预警术后复发，为这类肿瘤建立 MRD 监测新路径。

术宁 Ultra：泛实体瘤高灵敏度 MRD 平台

术宁 Ultra™ 是世和基因面向围术期实体瘤打造的超高灵敏度 ctDNA-MRD 监测产品，采用自主 ATG-seq 超高灵敏度检测技术，搭配 30000X 超高深度测序，分析性能 LOD 可达 0.01%，能够稳定检出外周血极低丰度肿瘤突变。

该产品精选 2365 个泛实体瘤相关基因，覆盖肺癌、肠癌、食管癌等二十余种实体瘤，支持有组织、无组织多场景 MRD 监测，评估术后复发风险、辅助疗效判断，助力围术期个体化诊疗决策。

从常见癌种走向难治罕见肿瘤

过往实体瘤 MRD 研究更多集中在肺癌、消化道肿瘤等高发癌种，而胸膜间皮瘤这类 ctDNA 释放弱的罕见肿瘤一直是行业卡点。本次 ESMO 公布的数据，证明术宁 Ultra™ 的非知情 cfDNA-MRD 方案有机会拓展到更复杂、更难治的肿瘤类型，进一步拓宽 MRD 临床边界。

除该项胸膜间皮瘤成果外，世和基因还携多癌早筛、MRD 监测、全景基因检测及伴随诊断解决方案亮相本次 ESMO，持续在肿瘤分子诊断领域输出临床转化成果，推动精准肿瘤诊疗发展。

行业意义

MRD 是肿瘤精准诊疗的核心方向，对复发风险分层、术后辅助方案选择、预后管理都具备重要价值。世和基因此次在胸膜间皮瘤上的突破，意味着高灵敏度固定大 Panel MRD 方案正在持续攻克临床 “难检肿瘤”，也为国内基因测序企业在国际肿瘤学术舞台持续输出临床证据再添一例，推动液体活检、微小残留病灶监测走向更广的临床落地。