“创新药一哥”净利大增432%!
净利大增432%,“创新药一哥”百济神州交出了一份漂亮的2026年三季度成绩单。根据公司公告显示,今年前三季度公司实现营业总收入349.93亿元,同比增长26.8%;归属于母公司所有者的净利润为60.55亿元,同比增长431.8%。其中,第三季度实现营业总收入127.74亿元,同比增长26.8%;归属于母公司所有者的净利润为27.85亿元,同比增长304.3%。
| 指标 | 报告期数值 | 同比变动 |
|---|---|---|
| 349.93亿元 | 同比增长26.8% | |
| 60.55亿元 | 同比增长431.8% | |
| 同比增长26.8% | ||
| 27.85亿元 | 同比增长304.3% |
对于业绩的暴增,百济神州方面表示,主要得益于产品收入增长和费用管理推动的经营效率提升。公司自主研发的两款核心药物——百悦泽®(泽布替尼胶囊)和百泽安®(替雷利珠单抗注射液),以及安进公司授权产品,共同构成了收入增长的主要驱动力。
报告显示,2026年第三季度,百悦泽全球销售额总计94.24亿元,同比增长27.0%。其中美国销售额总计68.16亿元,同比增长29.4%。百泽安第三季度全球销售额也达到了16.40亿元,同比增长20.3%。此外,安进公司授权的产品在期内贡献了11.33亿元的销售额,同比增长19.4%,为整体收入增长提供了稳定支持。
| 产品 | 第三季度全球销售额 | 同比变动 |
|---|---|---|
| 94.24亿元 | 同比增长27.0% | |
| 68.16亿元 | 同比增长29.4% | |
| 16.40亿元 | 同比增长20.3% | |
| 11.33亿元 | 同比增长19.4% |
其中根据资料显示,百悦泽已在全球80多个市场获批,覆盖慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤及边缘区淋巴瘤等多个B细胞恶性肿瘤治疗领域,成为获批适应症广的BTK抑制剂。据公司披露,百悦泽更多适应症的全球注册进程也在持续推进。
除了以上核心产品,百济神州目前还有多款自研与引进产品已实现商业化上市。其中,自研品种包括早在2021年就已获批的PARP抑制剂百汇泽(帕米帕利),以及于今年1月获批的BCL2抑制剂百悦达(索托克拉)。
随着产品的放量,公司产品收入表现突出。数据显示,今年前三季度,百济神州产品收入达到343.57亿元,同比增长25.8%。其中,第三季度的产品收入则达125.6亿元,较去年同期的99.54亿元同比上升26.2%。
| 指标 | 报告期数值 | 同比变动 |
|---|---|---|
| 343.57亿元 | 同比增长25.8% | |
| 125.6亿元 | 同比上升26.2% |
持续向好的业绩表现,使得百济神州拥有底气连续调高全年业绩指引。公司年内已经三次上调全年业绩指引。其中,本次公司预计,2026年公司全年营业收入将由449亿元至462亿元,上调为463亿元至470亿元。全年营业收入扣除营业成本、研发费用、销售及管理费用、税金及附加(“经营成本费用”)将由65亿元至71亿元,上调为84亿元至90亿元;营业收入扣除经调整的经营成本费用将由115亿元至122亿元,上调为131亿元至137亿元。
据悉,为持续补充产品管线,百济神州还在同步加速其他产品的开发节奏。如在血液肿瘤领域,BTK降解剂Tacabrutideg预计将于2027年上半年启动与百悦达联合治疗R/R CLL的3期CaDAnCe-306试验,并预计将于2027年年中基于2期试验递交该产品用于治疗R/R CLL成人患者的上市许可申请。在实体瘤领域,公司针对胃肠道癌的BGB-B2033(GPC3×4-1BB双特异性抗体)已获得欧盟委员会授予的肝细胞癌孤儿药资格,公司预计将于2026年第四季度启动BGB-B2033用于二线或后线肝细胞癌治疗的3期GroundBBreaker-301试验以及潜在关键性单臂2期GroundBBreaker-201试验。
从曾经长期投入、持续烧钱的创新药研发企业,到如今营收稳健、利润大幅释放、管线有序迭代的全球化药企,百济神州的发展路径,也是中国创新药出海的典型缩影。依托成熟产品持续贡献现金流,反哺前沿靶点研发,商业化与研发双向正向循环成型。而血液肿瘤领域地位的稳固,实体瘤管线蓄势待发,后续管线的临床读出与新适应症落地,这有望成为决定公司中长期价值的核心看点。
信息来源:制药网




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