70亿美元！国产创新药，再爆BD大单

发布时间：2026-11-08来源：药事纵横

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。

11月4日，中国生物制药发布公告，宣布与勃林格殷格翰（BI）就下一代肿瘤疗法达成重磅对外授权，覆盖六个创新药临床前项目。

根据协议，中国生物制药将获得3.58 亿美元的首付款及近期付款，并有资格获得潜在的选择权行使付款以及开发、监管及商业化里程碑付款，总额最高可达 70 亿美元；此外，还可获得基于未来潜在产品销售额、最高达两位数的分级特许权使用费。　　

这是双方在肿瘤领域达成的第二项合作，勃林格殷格翰与中国生物制药早在2024年就达成战略合作，共同在中国内地研发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。双方合作的第一个产品宗艾替尼片已在中国获批两项肺癌适应症，由中国生物制药负责商业化推广。此次，双方共同推进基于抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）技术的潜在下一代癌症疗法。这一次，中国生物制药由“引进”变为“对外授权”。

值得注意的是，本次六个授权项目中，有五个出自中国生物制药去年并购的明星biotech公司礼新医药。2025年7月，中国生物制药以约10亿美元估值全资收购上海礼新医药，创下中国本土药企间并购最高金额纪录。

彼时礼新医药技术实力已通过两项重大授权交易获得国际认可：2023年LM-305 (抗GPRC5D ADC) 以总额6亿美元授权阿斯利康，2024年LM-299 (PD-1/VEGF双抗) 以总额超30亿美元授权默沙东。目前LM-299技术转移的3亿美元里程碑付款已经落地，并预计2027年上半年由默沙东启动III期临床，后续里程碑付款将持续兑现。

本次与勃林格殷格翰的战略合作是中国生物制药国际化创新战略的重要里程碑，进一步印证了本集团在下一代肿瘤疗法领域的研发实力。通过将中国生物制药的创新平台及早期研发能力与勃林格殷格翰的全球肿瘤领域专长相结合，双方旨在充分释放该等项目的潜质，为全球患者带来创新治疗选择。

参考资料：公司公告

立即扫码加入药事纵横交流群

转载说明：本文系转载内容，版权归原作者及原出处所有。转载目的在于传递更多行业信息，文章观点仅代表原作者本人，与本平台立场无关。若涉及作品版权问题，请原作者或相关权利人及时与本平台联系，我们将在第一时间核实后移除相关内容。