当“中国首发”成为常态，创新药的价值正在被看见

一方面，经NMPA批准上市的国产创新药数量持续增长，一大批本土Biotech建立起从靶点开发、临床研究到国内申报注册的完整能力，产出一批贴合国内患者未满足临床需求的新药；其中部分经过本土注册和临床数据验证的品种，进一步启动海外申报，为全球患者提供新的治疗选择。另一方面，国内创新管线储备丰富，在研创新项目规模位居全球前列；ADC、siRNA、分子胶、双抗等前沿方向的早期项目，越来越多选择在中国开展临床研究。扎实的中国临床数据与注册成果，也成为跨国药企评估、合作本土创新资产的重要依据，跨境BD合作持续活跃。

合作模式也在持续多元化：早期临床、临床前项目合作占比提升，共同开发、共同商业化（CoCo）、NewCo等深度合作模式逐步增多。以信达生物与辉瑞的105亿美元全球战略合作为例，其中部分关键管线双方约定共同研发、共担成本，在欧美市场共同商业化、共享收益，信达保留大中华区相关权益。中国药企的角色，正在从早期资产出让方，逐步探索成为和全球伙伴共研、共担风险、共享市场的全球创新合伙人。

需要客观看到：优先在中国实现全球首批仍是少数标志性成果，本土创新药整体仍处在持续积累、追赶提升的阶段，创新价值的兑现，离不开扎实的本土临床证据与规范的注册落地。