行业观察

马斯克说“更多人该来中国看看”,那不妨直接来海淀

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发布时间:2026-03-28来源:品玩
Workbuddy 能打破 AI IDE 的天花板吗?

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发布时间:2026-03-29来源:品玩
【行业深度】洞察2026:中国智慧水利行业竞争格局及市场份额(附市场集中度、市场份额等)

【行业深度】洞察2026:中国智慧水利行业竞争格局及市场份额(附市场集中度、市场份额等) 2025-2030年中国智慧水利行业市场前瞻与投资战略规划分析报告 中国碳中和产业链布局全景梳理与招商策略建议深度研究报告 2025-2030年全球新能源行业市场调研与发展前景深度研究报告 中国新材料产业链布局全景梳理与招商策略建议深度研究报告 中国汽车零部件产业链布局全景梳理与招商策略建议深度研究报告 中国

发布时间:2026-03-29来源:前瞻产业研究院
新锐!诺奖得主领衔,8700万美元A轮融资开发治疗ATTR抗体

3月24日,英国剑桥,Immutrin,是一家开发下一代抗体疗法以逆转淀粉样变性的生物技术公司,宣布已成功筹集6500万英镑(8700万美元)的A轮融资。本轮融资由新投资者Frazier Life Sciences领投,F-Prime、启明创投、SR One以及创始投资者Cambridge Innovation Capital和Cambridge Enterprise Ventures参与。此次融

发布时间:2026-03-29来源:中国医药创新促进会
22 亿!默沙东再出手布局炎症性肠病研发

2026年3月24日,制药巨头默沙东(Merck)与由Flagship Pioneering孵化的生物技术公司Quotient Therapeutics正式宣布达成一项多年期研究合作协议,旨在利用前沿的体细胞基因组学平台在炎症性肠病(IBD)领域发现全新的药物靶点。根据协议条款,默沙东将支付2000万美元的首付款以获取该平台的使用权,若包含未来的开发、监管及商业化里程碑付款,这笔交易的潜在总价值高

发布时间:2026-03-29来源:中国医药创新促进会
超12亿美元!赛诺菲“押注”三特异性抗体

3月23日,Kali Therapeutics宣布已就一款三特异性抗体(KT501)与赛诺菲达成一项许可协议。根据协议条款,赛诺菲将获得 KT501的全球独家权益。Kali Therapeutics将获得1.8亿美元首付款及近期付款,并有资格获得总计高达 10.5 亿美元的开发及商业化里程碑付款,以及产品的销售版税。KT501一款新型IgG样三特异性T细胞衔接器(潜在first-in-class

发布时间:2026-03-29来源:中国医药创新促进会
6000万美元A轮融资,开发CNS新药

3月24日,纽约,Gilgamesh Pharma是一家临床阶段的神经科学公司,致力于为精神和神经系统疾病开发突破性疗法,宣布成功完成6000万美元的A轮融资。投资者的强劲需求反映了该公司临床和临床前产品线的高质量。这是Gilgamesh Pharma的首次正式融资,该公司是在2025年AbbVie收购Gilgamesh和bretisilocin后成立的分拆公司。(12亿美元!艾伯维收购一款2期临

发布时间:2026-03-29来源:中国医药创新促进会
挑战礼来/赛诺菲,临床II期数据公布,公司股价暴涨

3月23日,Apogee Therapeutics公司公布了他们研发的特应性皮炎(湿疹)新药zumilokibart(APG777)的最新临床数据。这个消息一出,市场的反应非常强烈。周一开盘时,公司的股价直接大涨了20%,达到了80美元。由于这份数据表现实在亮眼,分析师们把这款药物的最高预期销售额翻了一倍,直接调高到了52亿美元。这款新药主要用于治疗中度至重度的特应性皮炎。这次公布的是APEX二期

发布时间:2026-03-29来源:中国医药创新促进会
FDA授予Zilganersen治疗亚历山大病优先审评资格

Ionis制药公司昨日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准优先审查zilganersen治疗亚历山大病的新药申请(NDA)。处方药使用者费用法案的目标日期定为2026年9月22日。如果获得批准,zilganersen将成为亚历山大病的首个疾病缓解疗法。亚历山大病是一种影响中枢神经系统的进行性且通常致命的遗传疾病。由神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)基因突变引起。星形胶质细胞中GFAP蛋白的

发布时间:2026-03-29来源:中国医药创新促进会
基因疗法OCU410二期积极数据发布!

3月24日,Ocugen宣布了评估OCU410(AAV5-RORA)的2期临床试验ArMaDa的12个月积极数据,新型修饰基因疗法用于治疗干性年龄相关性黄斑变性(dAMD)继发的地图状萎缩(GA)。全球dAMD的患病率为2.66亿,GA在美国和欧洲影响约200万至300万人。重要的是,随着人口老龄化,这一数字预计将大幅增加。在美国,dAMD患者的选择有限,目前治疗方法每年需要无限期注射6-12次,

发布时间:2026-03-29来源:中国医药创新促进会
产业新闻 | FDA批准抗癌小分子组合疗法!

Corcept Therapeutics今日宣布,美国FDA已批准Lifyorli(relacorilant)联合白蛋白紫杉醇(nab-paclitaxel),用于治疗既往接受过1至3线全身治疗(其中至少一线包含bevacizumab)的成人铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。根据新闻稿,Lifyorli是首个获得FDA批准的选择性糖皮质激素受体拮抗剂(SGRA)。该批准主要基于Li

发布时间:2026-03-29来源:中国医药创新促进会
诺华宣布收购Excellergy - 研发客,PharmaDJ

- Proposed acquisition strengthens Novartis immunology strategy in food allergy and other IgE-driven diseases- Lead asset Exl-111 builds on proven IgE biology with a differentiated mechanism designed

发布时间:2026-03-29来源:新闻中心
诺和诺德宣布Awiqli®获FDA批准每周一次用于成人2型糖尿病患者 - 研发客,PharmaDJ

Awiqli® (insulin icodec-abae) injection is the first-ever once-weekly basal insulin approved by the FDA Awiqli® offers adults with type 2 diabetes an alternative to daily basal insulin injections, red

发布时间:2026-03-29来源:新闻中心
翰森制药发布年度业绩 股东应占溢利55.55亿元 同比增长27.07%

智通财经APP讯,翰森制药(03692)发布截至2025年12月31日止年度业绩,该集团取得收入150.28亿元(人民币,下同),同比增长22.57%;母公司拥有人应占溢利55.55亿元,同比增长27.07%;每股基本盈利0.93元。拟派发末期股息每股20.00港仙。公告称,公司是中国领先的创新驱动型制药企业,以“持续创新,提高人类生命质量”为使命,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统(CNS)、

发布时间:2026-03-29来源:智通财经网
星太链集团就Marvel Nice Limited可能作为认购方认购公司股份订立谅解备忘录

智通财经APP讯,星太链集团(00399)发布公告,于2026年3月27日,Marvel Nice Limited(潜在认购方)与精优药业控股有限公司(精优)订立谅解备忘录,据此,认购方有意向精优收购公司于2023年7月12日的第3份经修订及重订文据所发行本金总额7.15亿港元的可换股债券。于可能收购事项完成后,潜在认购方将成为债券持有人。公司董事会欣然宣布,于2026年3月28日,公司就潜在认购

发布时间:2026-03-29来源:智通财经网