行业观察

近日，国家发展改革委、市场监管总局联合印发《关于重要工业品低价无序竞争成本核算有关事项的通知》（以下简称《通知》）。国家发展改革委有关负责同志就《通知》相关问题回答了记者提问。一、出台《通知》的背景是什么？党的二十届四中全会提出综合整治“内卷式”竞争，要求形成优质优价、良性竞争的市场秩序。中央财经委员会第六次会议强调依法依规治理企业低价无序竞争。《中共中央办公厅 国务院办公厅关于完善价格治理机制的

为贯彻落实党中央和国务院决策部署，依法依规治理低价无序竞争，近日，国家发展改革委、市场监管总局联合印发《关于重要工业品低价无序竞争成本核算有关事项的通知》（以下简称《通知》）。《通知》根据《中华人民共和国价格法》等法律法规规定和《关于治理价格无序竞争 维护良好市场价格秩序的公告》要求，聚焦低价无序竞争问题突出的重要工业品生产领域，明确了成本核算形式、核算基础、核算要求等有关事项，为做好成本核算工作

国家发展改革委 市场监管总局关于重要工业品低价无序竞争成本核算有关事项的通知发改价格〔2026〕1303号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团发展改革委、市场监管局（厅、委）：为深入贯彻党的二十届四中全会精神，认真落实中央经济工作会议部署，进一步规范市场价格秩序，根据《中华人民共和国价格法》等法律法规规定和《关于治理价格无序竞争 维护良好市场价格秩序的公告》有关要求，现就重要工业品低价无序竞争成

编者按今年5月，国家发展改革委印发《“法治护航民营经济”行动方案》，持续推动《民营经济促进法》实施见效。近日，国家发展改革委联合最高人民检察院公开发布第二批贯彻实施《民营经济促进法》的典型案例。为充分发挥典型案例示范引领和以案释法作用，国家发展改革委民营经济发展局组织制作系列视频，陆续推出。依法开展生态环境公益诉讼，引导民营企业走绿色发展之路——推动某地汽修行业危废规范化处置公益诉讼案【关键词】行

南极熊导读：苹果折叠屏手机发布，金属3D打印部件已经默默应用。在这么全球性的舞台上提及，对于金属3D打印应用在手机3C领域，是一次最好的推广和宣传。2026年9月10日凌晨，苹果秋季发布会正式举行，首款折叠屏手机iPhone Duo亮相。国行256GB版本售价15999元，512GB、1TB和2TB版本分别为17999元、21499元和26499元。这场发布会对于3D打印行业而言，信息量颇为微妙—

2026年9月，南极熊获悉，国内三维数字化设备厂商思看科技正式发布巅峰款跟踪式三维扫描系统 TrackScan Sharp-Z。该产品以 "12 米纵览全域，5000 万洞见毫厘" 为核心定位，通过超远跟踪距离、主动跟随转台和 162 束激光高速采集，面向大型工件、复杂现场的高精度三维测量场景。值得注意的是，思看科技在同日还发布了随行式三维扫描系统 TrackScan Go，形成了从便携入门到大场

2026年8月，在Formnext Asia深圳展现场，南极熊专访了正在冲刺创业板IPO的三绿科技（SUNLU）。这家2025年位列全球消费级FDM耗材出货量第一的企业，此次不仅带来了全新升级的FDM耗材2.0矩阵，更首次展出FGF颗粒料及适配拓竹AMS的智能加热器。作为“有望成为消费级3D打印材料第一股”的公司，三绿科技的展台透露出的信号很明确：耗材的竞争，已从基础材料转向“性能+质感+配套生态

据NYT引述两名知情人士透露，司法部正在调查英伟达去年与人工智能芯片制造商 Groq 达成交易时，是否试图规避反垄断审查。Groq 当时将这笔交易描述为“非独家许可协议”，该协议使英伟达能够使用 Groq 专为运行人工智能而定制的芯片。作为该安排的一部分，Groq 的首席执行官乔纳森·罗斯和首席运营官桑尼·马德拉加入了英伟达。人工智能公司达成了多项交易，这些交易涉及技术授权和从其他公司聘请顶尖人才

9月9日，茵诺医药宣布已完成D轮近8亿元人民币融资。本轮募集资金将主要用于公司管线核心产品的国际多中心临床试验，进一步加速产品的全球临床开发及商业化进程。茵诺医药成立于2016年，专注于创新精准靶向药物研发与生产。目前，该公司核心产品已进入关键临床阶段，依托“主动靶向脂质体递送（ATL）技术平台”，在心脑血管及中枢神经系统肿瘤领域实现多点突破。茵诺医药核心管线为一款可逆转动脉粥样硬化斑块的主动靶向

近日，恒瑞医药宣布，其自主研发的1类创新药GLP-1/GIP双重受体激动剂瑞普泊肽注射液（HRS9531注射液）的药品上市许可申请获中国国家药监局（NMPA）受理，拟定适应症为：适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。此次申报上市，是基于两项瑞普泊肽注射液在成人2型糖尿病（T2DM）患者中开展的多中心、随机、对照的关键3期临床研究，即PRIME-1研究（研究编号：HRS9531-302）和PRIME-

编者按：癌症疫苗长期被视为肿瘤免疫治疗领域极具吸引力、也极具挑战性的研发方向之一。2026年8月，默沙东（MSD）与Moderna宣布，双方联合开发的个体化mRNA癌症疫苗intismeran autogene联合Keytruda（pembrolizumab），在针对已完全切除的高风险IIB-IV期皮肤黑色素瘤患者开展的3期INTerpath-001试验达到主要终点无复发生存期（RFS）和关键次要

今日（9月10日），诺和诺德宣布，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。新闻稿表示，肝脏获益的进一步证实，标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理、心血管健康延伸至肝脏健康领域，持续拓展在肥胖症及其并发症综合管理

补体抑制剂在肾病综合征中的临床研究进展Clinical research progress of complement inhibitors in nephrotic syndrome张 良1，张 玮1*，汪年松2*(1. 上海市杨浦区中医医院肾病科，上海 200090；2. 上海交通大学医学院附属第六人民医院肾内科，上海 200233)引用引用：张良, 张玮, 汪年松. 补体抑制剂在肾病综合征中

当地时间9月9日，FDA授予拜耳旗下HER2靶向药物Hyrnuo（通用名：sevabertinib，塞伐艾替尼）加速批准，用于一线治疗携带HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这意味着，勃林格殷格翰自今年2月以来凭借Hernexeos（宗艾替尼）独享的一线阵地，正式迎来了最直接的挑战者。01曾经的“有靶无药”HER2突变

编者按在肺癌精准诊疗不断深化的今天，原发灶的病理分级已成为判断预后的重要依据。然而，转移性淋巴结是否也存在类似的病理分级体系，并用以预测患者结局？ 这一问题长期悬而未决。近日，复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授团队基于3150例侵袭性肺腺癌（LUAD）患者的大样本回顾性队列，首次提出并验证了转移性淋巴结病理分级系统（mLN GRADE）这一新型预后评估工具。该研究于2026年9月4日在线发表于国际权威