行业观察

Synergy Research Group 的最新数据显示，第四季度企业在云基础设施服务上的支出较上一季度增长了近 120 亿美元，较 2024 年第四季度增长了 290 亿美元。这种增长规模远超该市场此前任何时期的水平。2025 年全年市场规模达到 4190 亿美元。剔除同期一些主要货币波动的影响，这相当于比去年第四季度增长了 30%。这标志着该市场连续第九个季度实现同比加速增长，也是三年多来

公司2026年第一季度营业收入124.4亿元；持续经营业务收入同比+39.4% 经调整Non-IFRS归母净利润46.0亿元，同比+71.7% 持续经营业务在手订单597.7亿元，同比+23.6% 上海2026年4月27日-- 为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——药明康德（股份代码：603259.SH / 2359.HK）发布2026年第一季度业绩报

英飞凡®亦获批单药一线治疗晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者。 此次获批是基于全球III期临床研究HIMALAYA及中国队列结果。结果表明STRIDE方案和英飞凡®单药相较于索拉非尼展现出良好的获益-风险特征。 上海2026年4月27日-- 阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准英飞凡®（英文商品名：Imfinzi®，中文通用名：度伐利尤单抗）联合英卓凡®（英文商品名：Imju

根据公开信息，上周(4月20日~4月26日)，全球范围内有至少6家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、抗体、基因疗法、mRNA疗法等。洛启生物融资轮次：B+轮融资金额：近3亿元4月23日，洛启生物宣布完成B+轮融资，融资金额近3亿元人民币。根据新闻稿介绍，本轮募集资金将主要用于三大方向：一是推进公司核心吸入纳米抗体管线LQ03

诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）4月27日宣布，公司自主研发的新型BCL2抑制剂Mesutoclax（ICP-248）和新型BTK抑制剂奥布替尼的多项研究成果入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。其中，Mesutoclax治疗髓系恶性肿瘤的研究入选口头报告，Mesutoclax治疗B细胞恶性肿瘤的研究入选海报展示。 口头报告 标题：Mesutoclax（I

2026年作为“十五五”开局之年，中国生物医药产业迎来战略定位的历史性跃升。全国两会政府工作报告首次将生物医药明确列为国家层面新兴支柱产业，与集成电路、航空航天、低空经济等核心战略产业并列。同期，国家药监局明确，自2026年3月31日起新实施的药物临床试验全面适用ICHE6(R3)标准，推动我国临床试验质量管理与国际全面接轨。在政策红利释放与全球产业转移的双重驱动下，中国已从临床试验“承接地”升级

高光制药4月27日宣布，其自主研发的口服小分子JAK1/TYK2抑制剂吉诺昔替尼治疗活动性类风湿关节炎（“RA”）的Ⅲ期临床试验（“TARA研究”）取得积极的顶线结果，在主要和所有次要疗效终点上均显著优于阳性对照药托法替布（尚杰），并展现出良好的安全性及耐受性。这是全球首个采用另一JAK抑制剂作为阳性对照的注册研究并取得优效结果。 TARA研究是一项在生物制剂疗效不足或不耐受的类风湿关节炎患者中评

Significant improvements as early as Week 1, favorable safety profile and no liver safety concerns in REMIX 1 & 2 studies of highly selective, oral BTKi1 Rhapsido recommended in 2026 International Urt

近日，强生公布2026年第一季度财报。从整体业绩来看，报告期内，公司实现销售额240.6亿美元，同比增长9.9%。强生同时上调了全年指引：预计2026年全年销售额将达到1003亿至1013亿美元，中位数增长率为7.0%。其中，创新制药业务全球收入增长11%，达到154亿美元。肿瘤业务依然是业绩支柱，收入69.7亿美元，同比大增22.8%。但免疫业务进入调整期，收入33.8亿美元，同比减少8.8%。

在圣地亚哥AACR大会的聚光灯下，GSK带来了与翰森合作的B7-H3 ADC多项临床前及转化医学数据。作为全球同靶点ADC中进展最快的项目之一，该药已启动复发性广泛期小细胞肺癌的全球III期临床。对于GSK而言，这款B7-H3 ADC，加上此前在SGO年会上引起关注的B7-H4 ADC药物，共同构成了其在ADC新一代竞争中的两个关键支点——而这两个支点，都来自中国的翰森制药。但戏剧化的是，GSK今

2013年，制药巨头拜耳(Bayer)以11亿美元的代价，意气风发地完成了对Essure的收购。当时的资本市场普遍认为，这是一笔锁定未来十年的优质投资。仅仅五年后，随着FDA的一纸限令，这款曾被誉为“非手术永久避孕”明星的产品在美国全面退市。代价是惨痛的： 75万例植入带来的不仅是财务上的11亿美元“打水漂”，更有后续因近4万起法律诉讼而支付的16亿美元巨额赔偿。从实验室的“绝妙想法”到商业世界的

4 月 27 日，阿斯利康宣布，NMPA 已正式批准「曲麦利尤单抗」联合「度伐利尤单抗」用于晚期或不可切除的肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗适应症在中国上市。截图来源：企业官微曲麦利尤单抗(曾用名：替西木单抗)是阿斯利康开发的一款 CTLA4 单抗。Insight 数据库显示，该药最早于 2022 年 10 月首次获美国 FDA 批准上市，商品名为 Imjudo，联合度伐利尤单抗(Imfinz

4月27日，阿里视频生成模型HappyHorse 1.0开启灰测，悟空同步宣布已首批接入，并面向企业用户定向启动客户共创。HappyHorse 1.0由阿里ATH创新事业部研发，模型依托原生多模态架构，采用音视频联合生成方案，支持文生视频、图生视频、多图参考生视频及视频编辑，可输出15秒多镜头叙事内容，支持多画幅适配和1080P超分输出，画面呈现电影级质感，并具备音画同步能力。接入HappyHor

近日，Kyverna 在 AAN 年会上公布了其靶向 CD19 自体 CAR-T miv-cel(mivocabtagene autoleucel)治疗僵人综合征(SPS)的注册 Ⅱ 期 KYSA-8 试验完整数据，进一步印证 miv-cel 有望成为全球首款获批上市治疗自免疾病的 CAR-T 疗法。此前，Kyverna 表示基于该临床数据，拟于今年上半年递交其 BLA 申请。该研究纳入 26 例

2026年4月27日，阿里巴巴视频生成模型HappyHorse 1.0开启灰测。全球专业创作者和企业级客户可在HappyHorse官网（www.happyhorse.cn）和阿里云百炼平台注册使用，大众用户可在千问App体验。官网720P视频生成刊例价0.9元/秒。图说：HappyHorse官网截图HappyHorse 1.0依托原生多模态架构，采用音视频联合生成方案，面向广告、电商、短剧、社媒创