行业观察

2026年8月31日至9月2日，第十四届半导体设备材料及核心部件展（CSEAC 2026）将在无锡太湖国际博览中心开幕。由中国电子专用设备工业协会主办的第十四届(2026)中国电子专用设备工业协会半导体设备年会也将同期同地召开。CSEAC 2026 同期论坛20+，将带来行业报告200+，大咖云集，释放“芯”声，引领变革。2026半导体材料发展（无锡）论坛时间：2026年8月31日 09:30-1

8月27日，云南锗业发布2026年半年度报告。半年报显示，公司上半年实现营业收入7.32亿元，同比增长38.21%；归属于上市公司股东的净利润7426.99万元，同比增长235.31%；扣非净利润6690.36万元，同比增幅高达770.09%。其中，化合物半导体收入占营收的19.42%，同比增长154.57%。公司表示，报告期内，受益于AI算力和数据中心的快速发展，化合物半导体材料市场需求整体显著

准费米能级是描述非平衡载流子分布的两个统计参数。当光照、注入或外加偏压使电子与空穴不再共享同一个平衡分布时，一个费米能级已经不够用。读完本文，你能解释两个准费米能级从何而来、分裂代表什么，以及它们为什么不是两条真实能带。一句话结论：非平衡并不是把费米能级简单移动一下，而是电子与空穴各自形成近似热化分布，用EFn和EFp分别计数。01｜为什么一个费米能级突然不够用？热平衡时，产生与复合彼此平衡，电子

近日，中国生物制药宣布旗下礼新医药自主研发的下一代Nectin-4抗体偶联药物（ADC）LM-364TME，获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗。继今年4月，LM-364TME获得美国FDA临床试验许可后，中国生物制药正加速推进临床开发工作。LM-364TME是礼新医药依托自主开发的肿瘤微环境（TME）响应性ADC平台，开发的下一代Nectin-4

近日，阿斯利康（AstraZeneca）和安进（Amgen）宣布，特泽利尤单抗注射液在针对嗜酸性食管炎患者开展的3期CROSSING 试验中取得高水平阳性结果。结果显示，在嗜酸性食管炎（EoE）患者中，特泽利尤单抗在两个剂量组中，均于第24周在两项共同主要终点及所有关键次要终点中展现出具有临床意义的获益，且改善持续至第52周。两项共同主要终点为较安慰剂达到组织学缓解，以及吞咽困难的发生频率和严重程

编者按：自靶向KRAS G12C的小分子共价抑制剂获批以来，RAS蛋白这一长期被视为“不可成药”的靶点已迎来多项重要突破。如今，以Revolution Medicines的daraxonrasib为代表的口服泛RAS抑制剂进一步取得进展，凭借3期临床试验中显著的生存获益，获美国FDA批准用于经治转移性胰腺腺癌，提示“分子胶三元复合体”策略正在推动RAS靶向治疗从机制创新走向临床实践。与此同时，RA

8月28日，浩博医药（Ausper Biopharma Co., Ltd.与AusperBio Therapeutics Inc.，统称“AusperBio”）宣布完成1.2亿美元C轮融资。本轮融资将重点支持AHB-137的3期注册临床试验及商业化准备，加速推进AHB-171及下一代联合疗法研发，并进一步拓展公司寡核苷酸创新产品管线。AusperBio是一家即将进入商业化阶段的生物医药公司，专注于

皮肤类器官的构建及其在疾病模型建立、再生医学方面的研究进展Construction of skin organoids and their research progress in disease model establishment and regenerative medicine黄 萍1,2，刘铨民1,2，于滢萱1,2，王 兰1,2，邓轶方1,2*(1. 中国医药工业研究总院先导物成药性研

8月28日，映恩生物宣布，公司已与罗氏集团旗下基因泰克达成一项全球合作与许可协议，双方将基于公司专有的新型载荷抗体偶联平台——DualityBio Unique Payload Antibody Conjugate Platform(DUPAC™)，开发下一代抗体偶联药物(ADC)。本次合作将依托映恩生物专有的DUPAC™载荷平台及其全球早期临床开发能力开展，后续临床开发及全球商业化将由Genen

关注医药地理数据库 2026年8月第4期 总第1065期目 录行业政策1.国家医疗保障局 医保动态 医工融合，智感未来——中国医保助力全民健康数智化建设2.国家医疗保障局关于做好长期护理保险支付管理工作的指导意见3.国家医保局召开医保促进“十五五”医药产业高质量发展座谈会4.国家药监局关于发布《化妆品产品标准通则》化妆品行业标准的公告（2026年第78号）5.国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（

近日，中国生物制药旗下北京泰德制药研发的CPX301可溶微针贴片，正式收到美国FDA临床试验默示许可，拟用于体重管理。这是全球首个获FDA临床许可的大分子减重可溶微针贴片，从“打针”到“贴片”，GLP-1的给药方式正在经历一场静悄悄的革命。015分钟，生物利用度飙升50倍让GLP-1从“针剂”变成“贴剂”，难点首先在于如何突破皮肤这道天然屏障。GLP-1受体激动剂属于分子量大、透皮难度高的多肽药物

编者按近日，肿瘤治疗领域迎来一则重磅消息：莫德纳（Moderna）与默沙东（Merck）联合宣布，其个体化mRNA癌症疫苗Intismeran autogene（原名mRNA-4157/V940）在针对黑色素瘤的Ⅲ期临床试验中取得阳性结果。这是个体化新抗原疗法首次在大型Ⅲ期临床试验中获得成功，也是mRNA癌症疗法发展历程中的里程碑事件。这不是“预防针”，而是“治疗性疫苗”与大众熟悉的HPV疫苗、乙

编者按免疫治疗迈入2.0时代，不再盲目追求靶点叠加，而是回归对疗效、安全的理性考量。很多免疫联合方案仍面临现实困境，国产原研PD‑1/VEGF双抗依沃西单抗，HARMONi‑6研究证实肺鳞癌一线中位总生存期达27.9个月，为免疫治疗如何兼顾疗效、安全与可及性提供了新的思路。第七届肺癌治疗新进展学习班暨第四届闽沪肿瘤医生沙龙期间，【医悦汇】科普 ONCO栏目特邀厦门市肿瘤医院肿瘤内科刘涛医生，进行专

编者按从辅助治疗以化疗为主的时代，到如今国产靶向药物围术期方案被写入指南；从进口机器人的一枝独秀，到国产单孔机器人崭露头角；从国际会议的聆听者，到世界舞台上讲述中国方案的发声者。中国胸外科在十余年间完成了从“跟跑”到“并跑”再到“争先领跑”的跨越。这背后，是中国技术的精益求精，是国产创新的日拱一卒，更是一群人对“精进”二字的执着践行。《功守道》系列访谈第三期【精进】，邀请到首都医科大学附属北京胸科

为落实国家关于卓越工程师培养的重要战略部署，积极探索人工智能前沿技术、产业应用与人才培养深度融合的新路径，日前，雄安卓越工程师创新研究院首届卓越工程师开学典礼暨人工智能创新发展学术交流活动在雄安人工智能实训基地举办。我校海洋学院夏建新教授领衔的“深海智能装备”团队成功入选雄安卓越工程师创新研究院首批入驻团队。作为联合培养高校代表，我校受邀参加此次活动，由研究生院副院长别青城带队，海洋学院教师魏定邦