行业观察

快科技3月22日消息，作为苹果史上最亲民的笔记本电脑，MacBook Neo被定位为处理邮件、网页浏览及视频播放的入门级设备。 但YouTube博主ETA Prime实测发现，这款搭载iPhone 16 Pro同款A18 Pro芯片的入门机型，竟能流畅运行多款3A大作。 测试中，《哈迪斯2》、《Drive Rally》和《Roblox》在2816×1762分辨率下稳定达到60帧，《生化奇兵2重制版

快科技3月22日消息，NVIDIA发布DLSS 5已过去几天，但游戏开发社区和Mod社区的争议仍在持续发酵。 继RTGI作者Pascal Gilcher之后，Wccftech今日分享了资深游戏开发者Denis Dyack对DLSS 5的看法。 Dyack是《凯恩的遗产》、《永恒黑暗》和《太和》等经典游戏的制作人，他在接受Wccftech采访时直言不讳： “DLSS 5的发布是一个错误，需要推倒重来

3月19日，在AH指数普遍低迷的背景下，A股荣昌生物的股价创下了上市以来的历史新高。虽然荣昌生物的强势可能在一些专业机构投资者眼中并不奇怪，但对比创新药ETF和其它正在大幅调整或横盘震荡的中大型Biopharma/Biotech，荣昌算是走出了自己的α，它还在自己的牛市里。荣昌生物强势的原因，不仅因为和艾伯维的大deal，亦或者是泰它西普的放量，还有荣昌研发平台展现出的持续BD的潜力，这在最近的A

说起医药创新的难点，人们最先想到的往往是精密的技术，稀缺的原料。然而，恐怕谁也猜不到，如今卡住新药研发“脖子”的，竟然是猴子。医药行业正上演一出“疯狂的猴子”，一只实验猴的售价从2018年的每只1万元，一度飙升至2022年的15万元。成千上万家药企买不起实验猴，新药开发举步维艰。连远远避开集采、国谈战场而笑傲医药江湖的CRO行业也被猴子们卡住了脖子，握住了命脉。猴子未必真值这个天价，但它在实验室里

创新加速。踏入2026年，血液肿瘤治疗领域的创新浪潮依旧澎湃向前。而回望刚刚过去的2025年，这一赛道更是迎来了里程碑式的丰收之年。全球范围内新药密集获批、核心管线斩获重磅临床数据，新靶点、新机制的探索持续突破边界。中国原研创新药更是加速登上国际舞台，从license-out重磅交易，到多款首款自研产品落地，在多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等核心细分领域实现关键突破。今天，我们就来深度复盘过去一年血

礼来在减重赛道的布局，展现出了一种令同行窒息的压制力。在刚刚过去的2025年，礼来旗下上市仅3年的旗舰级药物替尔泊肽，在全球砍下超365亿美元的销售金额，荣登全球药王的宝座。这一让人瞠目结舌的业绩，也将礼来的市值一举推到最高超过万亿美元，成为人类有史以来首家市值突破万亿美元的医药公司。相比于诺和诺德在司美格鲁肽一炮而红之后，长期没有产品可以接棒的尴尬，礼来在替尔泊肽的销售峰值尚未到来之际，其下一代

3月17日，英国剑桥，Mestag Therapeutics，一家利用成纤维细胞免疫学为癌症和炎症性疾病患者开发有效治疗方法的生物技术公司，宣布完成由生命科学领军投资者SV Health investors、强生创新、Forbion、GV(谷歌风险投资公司)和Northpond Ventures支持的4000万美元融资，融资使迄今为止承诺的资金总额超过9500万美元。该公司还宣布任命Lindsey

药融圈监测显示：美国药企Unnatural Products在3 月 17 日宣布完成4500 万美元 B 轮融资(约合3.1亿人民币)。本轮融资由The Venture Collective(TVC)领投，自身免疫上市药企argenx与Droia Ventures参与投资，现有投资方默沙东基金/Merck Global Health Innovation Fund、Artis Ventures及

2026年3月16日，瑞士制药巨头罗氏(Roche)与全球人工智能计算领军企业英伟达(NVIDIA)共同宣布，双方将合作打造全球首个医疗领域的“AI工厂”——一座大规模、混合云架构的超级计算平台。根据协议，罗氏在其位于美国和欧洲的设施内部署了2176块英伟达最新一代Blackwell GPU，使其整体GPU基础设施(包括云端)总数超过3500块，成为制药行业迄今为止公开披露的最大规模GPU集群。这

蒙特利尔，2026年3月19日 ——Congruence Therapeutics是一家临床阶段、计算驱动型生物技术公司，致力于构建独特的药理学纠正剂产品管线，用于治疗蛋白质错误折叠相关疾病，包括MC4R缺陷型(MC4R-d)遗传性肥胖、GBA1驱动型帕金森病以及α1-抗胰蛋白酶(A1AT)缺乏症。公司今日宣布完成3950万美元融资交割。本轮融资由新投资方Dimension与现有投资方OrbiMe

2026年3月18日，诺华今日宣布，美国食品药品监督管理局已批准司库奇尤单抗用于治疗12岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎患者。这使得司库奇尤单抗成为该人群中唯一获批的IL-17A抑制剂，也是近十年来首个为青少年HS患者带来差异化作用机制的疗法，为长期以来治疗选择有限的年轻患者群体提供了全新的生物制剂治疗选择。一、疾病背景：HS——始于青春期的“隐形负担”化脓性汗腺炎是一种慢性、复发性、全身性炎症性皮

3 月 16 日，阿斯利康宣布，PD-L1 单抗 Imfinzi(度伐利尤单抗)联合标准 FLOT 化疗方案(氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和多西他赛)已在欧盟获批上市，用于治疗可切除的早期和局部晚期胃癌和胃食管交界处癌成人患者。该方案包括术前和术后两个周期的度伐利尤单抗联合化疗，之后进行度伐利尤单抗单药治疗。新闻稿指出，本次获批也使度伐利尤单抗成为欧盟首个也是目前唯一一个用于治疗早期胃癌和胃食管癌

强生(Johnson & Johnson)今日宣布，美国FDA已批准口服多肽疗法Icotyde(icotrokinra)，用于一线治疗中重度斑块状银屑病(PsO)成人患者，以及12岁及以上、体重至少40 kg，且适合接受全身治疗或光疗的儿童患者。根据新闻稿，Icotyde是首个能够精准阻断IL-23受体的靶向口服多肽药物。斑块状银屑病是一种免疫介导的疾病，可导致皮肤细胞过度生成，从而引起炎症、鳞屑

3月18日，美国临床试验收录网站显示，吉利德旗下公司Kite Pharma启动了KITE-753的首个III期临床试验。KITE-753是一款靶向CD19和CD20的双顺反子自体CAR-T细胞疗法。该研究是一项随机、多中心、开放标签临床试验(n=550)，旨在评估KITE-753对比阿基伦赛(axicabtagene ciloleucel)治疗既往接受过一线治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBC

近日，360安全云团队收到OpenClaw创始人Peter的官方邮件。在回信中，Peter正式确认了由360团队独家发现的OpenClaw Gateway WebSocket无认证升级漏洞。目前，360已将该高危漏洞同步报送至国家信息安全漏洞共享平台（CNVD），协助全网第一时间切断风险源头。此次确认的WebSocket无认证升级漏洞属于零日（0Day）漏洞，攻击者可利用该漏洞通过WebSocke