行业观察

三元基因主要产品是人干扰素α1b（商品名：运德素®），拥有丰富剂型组合，其中人干扰素α1b注射液和重组人干扰素α1b喷雾剂是独家上市产品。三元基因2025年年报显示，去年营收为2.86亿元，同比增长11.48%，规模创七年新高；净利润为514万元。第四季度业绩表现尤为亮眼，单季营收达到1.23亿元，同比增长40%，创下2020年公布季度数据以来峰值；单季净利润规模达1942万元，较上年同期提升88

5月21日，锦波生物（920982）自主研发的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白，正式获得了美国Self-GRAS（公认安全）认证。这标志着人源化胶原蛋白在“口服”领域的科学研究与安全评估能力已达到国际水准，为公司核心技术应用拓展奠定了坚实基础。何为GRAS？全球通行的“安全身份证”GRAS（Generally Recognized as Safe）是美国食品药品监督管理局（FDA）针对食品原料设立的核心安全

公众号后台经常会收到一些私信“我想用无人机给农田打药、撒种子，需要办什么手续？有什么特殊要求？”别急，今天咱们就根据《无人驾驶航空器飞行管理暂行条例》及最新政策，把农用无人驾驶航空器作业飞行活动的要求一次性讲清楚。一、什么是“农用无人驾驶航空器”？先搞清楚定义。根据条例第六十二条：农用无人驾驶航空器，是指最大飞行真高不超过30米，最大平飞速度不超过50千米/小时，最大飞行半径不超过2000米，具备

近年，无人机休闲航拍、商用作业快速普及，低空经济蓬勃发展，但无人机违规飞行乱象也愈发突出。不少飞手存在擅闯机场空域干扰航班、人群密集区违规飞行、破解设备限飞、闯入涉密及重要设施区域等“黑飞”行为，严重扰乱空域秩序、威胁公共安全。2026年无人机监管全面升级，新版飞行条例与修订后的《治安管理处罚法》同步落地，无人机飞行彻底告别无序乱飞状态，进入规范化管控时代。多数普通飞手普遍存在疑问：多少高度可自由

深圳新闻网2026年5月24日讯（深圳特区报记者 熊子恒）精巧绝伦独具特色的非遗技艺，传承千年国风传统，越来越多的中国文化符号受到全球消费者喜爱。5月22日，记者在第二十二届文博会采访发现，看准文化出海的趋势性机遇，谙熟海外市场、渠道资源丰富的跨境电商正积极布局，成为推动中国文化走向世界的重要力量。切入文化市场开拓更多商机定瓷刻花蔚县剪纸，河北非遗精品展现民俗技艺；苗绣精巧漆器雅致，贵州传统融合乡

思特威近日推出超大靶面超高分辨率工业相机应用系列图像传感器 SC4880RS (45MP)、SC3080RS (30MP) 及 SC2080RS（20MP），基于 SmartClarity-3 平台打造，采用掩膜拼接工艺，对高温性能和长曝光成像效果进行优化。 据介绍，这三款传感器采用掩膜拼接技术，分别拥有 4500 万、3000 万和 2000 万像素超高分辨率，能够捕捉被摄物体的微小瑕疵，显著提

本周，国内外汽车行业有哪些大事发生？Stellantis与东风集团拟在欧洲建立合资企业5月20日，Stellantis集团发文宣布，已于近日与东风汽车集团股份有限公司（下称“东风集团”）签署了一项非约束性谅解备忘录，双方计划在现有34年合作基础上，进一步深化战略伙伴关系。按照初步设想，两家公司有意在欧洲成立一家新的合资企业，负责东风集团新能源车型在欧洲指定市场的销售、分销、制造、采购以及工程研发等

近日，复星医药子公司复星万邦获大中华区独家商业化权益的创新管线VGX-3100于中国III期关键性注册临床研究（HPV-303CHN）取得积极的顶线结果。VGX-3100为合作伙伴北京东方略生物医药科技股份有限公司（简称“东方略”）的在研产品，其作为全球首款成功完成III期临床的治疗性HPV疫苗及DNA核酸药物，研究达到预设主要疗效终点，疗效显著优于安慰剂组，安全性特征良好。 复星万邦与东方略于2

芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱®)联合帕博利珠单抗(K药)对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC：随机、对照III期注册研究(OptiTROP-Lung05)(摘要编号#8506) 新一代选择性RET抑制剂富马酸仑博替尼(A400/EP0031，宁泰莱®1)治疗RET融合阳性NSCLC关键注册研究 (摘要编号#8505) 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于当地时

2026年5月21日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司” 6990.HK)宣布，公司靶向人滋养细胞表面抗原2 (TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的III期临床研究(OptiTROP-Breast03)，在预设的无进

TRIUMPH-1研究中，接受retatrutide 12mg治疗的参与者在80周平均减重达31.9kg （28.3%）；其中45.3%的参与者实现了≥30%的体重降幅，达到与减重手术同一水平的降幅。 基线BMI ≥35且参与研究拓展期的参与者可持续减重，并在104周时实现了平均高达38.5kg（30.3%）的体重降幅。 在仅一次剂量递增后达到4mg治疗的剂量组中，治疗80周时平均减重21.4kg

2026年5月22日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会首次公布全球首创（First-in-class）PD-1/IL-2α-bias 双特异性抗体融合蛋白IBI363（武田研发代号：TAK-928）一线治疗晚期N

2026年5月20日，百时美施贵宝(BMS)宣布与人工智能(AI)公司Anthropic达成战略合作协议，将在药物发现、临床开发、生产制造、商业运营及企业职能等领域部署Claude人工智能平台，以加速变革性药物的发现、开发和交付。来源|BMS官网据新闻稿，此次合作标志着BMS在AI应用领域的重大演进，将突破此前AI应用中以对话工具为主的局限，转向将代理式人工智能(Agentic AI)能力融入支撑

2026年5月21日，礼来宣布GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide减重三期临床TRIUMPH-1获得阳性结果，4mg、9mg、12mg治疗80周均达到体重显著减轻的主要终点和关键次要终点。Retatrutide 4mg、9mg、12mg、安慰剂组治疗80周体重减轻19.0%、25.9%、28.3%、2.2%。安慰剂校正后，4mg、9mg、12mg剂量组分别减轻16.8%、2

2026年5月19日，美国波士顿联邦地区法院传来重磅裁决，日本药企武田制药在一起具有里程碑意义的 “付费延迟(Pay-for-Delay，又称反向支付协议)” 反垄断诉讼中败诉，联邦陪审团裁定其需承担赔偿责任，初始赔偿金额达8.85亿美元。依据美国反垄断法相关规定，该金额后续或将自动三倍放大，最高可至约25亿美元。这是美国联邦陪审团首次在“付费延迟”案件中裁定制药企业败诉，为全球医药行业反垄断监管