行业观察

原OpenAI创始技术团队核心成员卡帕西加盟Anthropic

原OpenAI创始技术团队核心成员卡帕西加盟Anthropic下载APP未来2% >原OpenAI创始技术团队核心成员卡帕西加盟Anthropic澎湃科技2026-05-20 10:09当地时间5月19日晚间,硅谷AI又发生了一起重要人事变动。OpenAI核心创始技术团队成员之一、前特斯拉AI负责人安德烈·卡帕西(Andrej Karpathy),在社交平台发文,正式宣布入职Anthropic。安

发布时间:2026-05-20来源:澎湃
半透明超薄钙钛矿太阳能电池研发成功

半透明超薄钙钛矿太阳能电池研发成功下载APP未来2% >半透明超薄钙钛矿太阳能电池研发成功张佳欣/科技日报2026-05-20 08:35试想这样一种场景:汽车窗户在阳光照射下就能为车辆充电;智能眼镜的镜片也能捕获光能,“变身”发电单元,驱动内置电子设备。如今,这些设想有望因新加坡南洋理工大学科学家成功研发的半透明超薄钙钛矿太阳能电池而变为现实。该电池的厚度约为人类发丝直径的1/10000、传统钙

发布时间:2026-05-20来源:澎湃
【最全】2026年液态金属行业上市公司全方位对比(附业务布局汇总、业绩对比、业务规划等)

【最全】2026年液态金属行业上市公司全方位对比(附业务布局汇总、业绩对比、业务规划等) 2025-2030年中国低熔点合金(液态金属)行业市场前瞻与投资战略规划分析报告 以下数据及分析来自于前瞻产业研究院液态金属研究小组发布的《中国低熔点合金(液态金属)行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》 行业主要上市公司:宜安科技(300328);宝武镁业(002182);云路股份(688190);安泰科技(

发布时间:2026-05-23来源:前瞻产业研究院
锁定千亿市场!默沙东K药皮下制剂拟纳入突破性治疗

近日(2026年5月20日),据CDE官网公示:默沙东研发的MK-3475A注射液(皮下注射帕博利珠单抗,俗称"K药"皮下制剂)拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为帕博利珠单抗联合MK-1084用于一线治疗PD-L1 TPS ≥50%且有KRAS G12C突变的NSCLC患者。图片来源:CDE官网肺癌是全球高发且致死率极高的恶性肿瘤,严重威胁人类健康。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)占比高达90.3

发布时间:2026-05-22来源:CDE官网肺癌是全球高发且致死率极高的恶性肿瘤
影像一哥,入场半导体设备?

“你见识到科技的厉害了吗?”“我见识到医药板块自己的厉害辣!”联影医疗今日大涨逾10%,收盘报123.20元,成交量较近期日均放大逾4倍,全天几乎一字拉升,尾盘略有回落但买盘依然强势——触发这根大阳线的,是今天网传的一篇小作文:联影医疗的射频电源产品,已通过北方华创的技术验证,性能评测结果优于国内原有供应商。一家做MR磁共振、CT、PET-CT的医疗影像公司,凭什么打进了半导体设备最核心、国产化率

发布时间:2026-05-22来源:中国医药创新促进会
首个818条例通过备案!「博海生物」与北京协和胰腺癌新药研发项目顺利通过验收

文章来源南方都市报,转载请注明出处近日,由北京协和医院申报的“集群靶标特异性的MCTL联合AG治疗晚期胰腺癌的安全性和疗效评价:开放标签、单臂、IIT临床研究”项目顺利通过国家卫健委审核,获得备案号MR-N-11-2026-000001。这是《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(即“818号令”)正式实施以来,国内首个完成备案的生物医学新技术项目。据悉,该项目的技术依托方为博海生物。科

发布时间:2026-05-22来源:中国医药创新促进会
最新!3款医疗器械进入创新通道

2026年5月21日,国家药品监督管理局公布了创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第9号),有3款产品进入创新通道。1.产品名称:人HOXA9/SIM2基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光探针法)申请人:天津橡鑫医疗器械有限公司天津橡鑫医疗器械有限公司成立于 2021 年 3 月,位于天津市武清开发区,为北京橡鑫生物科技有限公司(金橡医学)全资子公司。公司已取得医疗器械生产许可证,专注肿瘤

发布时间:2026-05-22来源:中国医药创新促进会
创新药五月寒冬

硅基生命终于有了新的退展。恒生生物科技指数五月份表现迄今为年内最差。市值低于10亿港元的18A公司增至12家,基本丧失融资功能,市值10亿-20亿港元的18A公司增至15家,濒临丧失融资功能。全行业景气度最高的ADC赛道五月飞雪。ADC宇宙总龙头第一三共因高估ADC产品组合的需求,2025财年计提9.5亿美元的特别损失,动摇市场对ADC增长前景的信心;普方生物被Genmab以18亿美元收购2年后,

发布时间:2026-05-22来源:中国医药创新促进会
刚刚,石药集团,重磅仿制药获批!

5月21日,石药集团宣布其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。布地奈德是一种皮质类固醇,具有强效的糖皮质激素活性和较弱的盐皮质激素活性,首过代谢程度极高。布地奈德可抑制位于回肠派尔集合淋巴结中的黏膜B细胞的增生和其向浆细胞的分化,从而抑制半乳糖缺陷的IgA1抗体(「Gd-IgA1」)的产生。其通过减少体循环中的Gd-IgA1抗体和免疫复合物的形

发布时间:2026-05-22来源:中国医药创新促进会
礼来GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂减重III期研究成功

5月21日,礼来宣布GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂Retatrutide的减重III期TRIUMPH-1取得了积极结果。TRIUMPH-1是一项为期80周的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验(n=2339),评估了Retatrutide(4/9/12mg,每周1次)在至少伴有一种体重相关合并症且不伴糖尿病的肥胖或超重成人受试者中的疗效和安全性。结果显示,该研究达到了主要终点和关键次要终

发布时间:2026-05-22来源:中国医药创新促进会
刚刚!扬子江1类新药获批上市

精彩内容5月21日,国家药监局官网显示,江苏海岸药业(扬子江药业全资子公司)申报的化药1类新药法赞雷生片(YZJ-1139片)获批上市,为失眠患者提供新的治疗选择。据悉,法赞雷生片是一款双重食欲素受体拮抗剂,能够同时抑制食欲素受体1型和2型,加快睡眠速度,延长深睡时间。2025年1月,江苏海岸药业的法赞雷生片以1类新药提交NDA获受理,此次申请基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验

发布时间:2026-05-22来源:米内网全球新药研发数据库米内网数据显示
药审中心划出“红线”,仿制药审评收紧

5月20日,国家药监局药品审评中心(以下简称药审中心)发布通告,发布《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷情形》,并明确有关要求。据悉,两份文件是根据我国相关法律法规规章、结合国内外相关技术要求而制定,旨在促进仿制药质量提升。药审中心在审评过程中发现存在重大缺陷的,不再要求注册申请人补充资料,而是基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。《化学仿制药药学研究重大缺陷情

发布时间:2026-05-22来源:中国医药创新促进会
德法发布联合声明,领导欧洲药业应对美国MFN和中印竞争

5月18日,德国和法国卫生部长在日内瓦举行的世界卫生大会(World Health Assembly)期间发布联合声明,承诺加强欧洲制药业竞争力。声明指出,欧洲面临来自美国“最惠国药品定价”政策(MFN)、来自中国和印度竞争加剧及离岸外包风潮等多重威胁,将创建德法双边工作组确保创新药可及性,并通过激励工具保障欧洲市场准入。声明称欧洲拥有5.2亿人口和几乎全民医保覆盖,占全球药品销售约25%,但欧洲

发布时间:2026-05-22来源:中国医药创新促进会
伊朗西部大部分机场暂时关闭!伊朗警告:若再遭袭将开启战斗3.0!可能包括以火力封锁曼德海峡,切断霍尔木兹海峡下方的7条海底互联网光缆

据CCTV国际时讯,伊朗塔斯尼姆通讯社当地时间5月22日深夜报道,消息人士表示,“伊朗武装部队已针对敌人可能做出的任何愚蠢行为,准备好了新的应对方案——如果敌人胆敢轻举妄动,必将见证‘伊朗战斗的第三版本’”。伊朗的反击将体现在“新型装备、全新目标及战争战略领域”。 另有消息称,伊朗的“第三版本战斗”可能包括“以火力封锁曼德海峡,切断霍尔木兹海峡下方的7条海底互联网光缆”。伊朗预计还将使用“新一代导

发布时间:2026-05-23来源:每日经济新闻
凯文·沃什正式“掌舵”美联储!通胀“高烧”不退,加息概率逼近70%,1384亿美元美债被抛,AI巨头万亿美元支出“火上浇油”

每经记者:兰素英 每经编辑:王嘉琦当地时间5月22日,凯文·沃什(Kevin Warsh)宣誓就任新一任美联储主席。此次仪式并未按照惯例在美联储总部举行,而是改在白宫举行,由美国总统特朗普亲自主持。凯文·沃什在讲话中表示,自己将领导一个“改革导向”的美联储。特朗普表示,希望凯文·沃什成为一名“完全独立”的美联储主席,不看他或其他人态度行事,只管做好自己的事。但就职仪式本身就凸显了总统前所未有的干预

发布时间:2026-05-23来源:每日经济新闻