行业观察

继抗流感新药玛硒洛沙韦片剂(商品名：济可舒®)去年7月正式获批上市后，征祥医药在近日迎来一个新的里程碑——6月8日，玛硒洛沙韦片剂青少年流感适应症正式获批。随着核心产品进入商业化阶段，征祥医药如其联合创始人、董事长兼CEO杨金夫博士所说，“从单纯研发驱动成长为‘研发+销售’双轮驱动”。也是在今年，征祥医药正式提交了港股上市申请，迈入公司与产品同步突破的关键阶段。征祥医药成立于2018年，生于热潮，

新兴生物制药公司在全球临床研发中持续发挥主导作用，承担了越来越多的后期研发项目。但与此同时，试验方案愈发复杂，患者竞争激烈，入组延迟带来的财务和战略影响也愈加严重。日本及亚太地区(JAPAC)因此被视为一个尚未充分开发的解决方向。在这一背景下，IQVIA近期对北美和欧洲的新兴生物制药企业领导者进行了调研，探讨如何通过日本及亚太地区(JAPAC)来缓解部分担忧。整体来看，领导者态度非常积极，预计未来

Brian Wolpin在ASCO年会分享。图源:ASCO撰文|袁端端● ● ●芝加哥，2026年5月31日。美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的主会场里，9000多位癌症研究者和临床医生正盯着大屏幕上的一张生存曲线。台上，美国丹娜法伯癌症研究所胰腺癌研究中心主任布莱恩·沃尔平(Brian·Wolpin)教授正在公布一项胰腺癌临床试验的结果。对于晚期胰腺癌患者而言，时间往往是以月来计算的。过去几十年

【行业深度】洞察2026：中国风机行业竞争格局（附细分领域企业竞争力评价等） 2025-2030年中国风机行业发展前景与投资战略规划分析报告 行业主要上市公司：陕鼓动力（601369.SH）、开山股份（300257.SZ）、山东章鼓（002598.SZ）、南风股份（300004.SZ）、英华特（301272.SZ）、鑫磊股份（301317.SZ）、朗迪集团（603726.SH）等 本文核心数据：企

6月22日，德琪医药宣布，公司全资附属子公司Antengene Biologics(6996， HK)今日已与K2 Therapeutics签订了关于ATG-106在大中华区以外地区的独家许可协议，这是一种正在开发用于实体肿瘤的临床前CDH6 x CD3 TCE 。Antengene还宣布已签订期权协议，授予K2 Therapeutics获得全球(不含大中华区)独家开发和商业化未公开临床前双特异T

2026年6月17日，上海天泽云泰生物医药股份有限公司科创板IPO申请获上交所受理。这家成立仅六年的基因治疗企业，计划发行6000万股、拟募资25.03亿元，保荐机构为国泰海通证券。在尚未有产品获批上市的情况下，投后估值定格在43.07亿元。支撑这一估值的直接锚点是两款即将提交上市申请的核心管线。VGR-R01针对结晶样视网膜变性(BCD)，是一种东亚人群高发的常染色体隐性遗传性视网膜退行性疾病，

根据公开信息，上周(6月15日~6月21日)，全球范围内有至少9家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、多肽偶联药物、抗体、细胞和基因疗法等等。cAMPfield Therapeutics融资轮次：A轮融资金额：1.8亿美元6月18日，cAMPfield Therapeutics宣布正式成立，并完成1.8亿美元A轮融资，以推进其

普莱医药（ProteLight Pharma）宣布，公司自主研发的中国首款加南类抗菌肽1类创新药普亦克®（培来加南喷雾剂）于2026年6月17日获得国家药品监督管理局(NMPA) 批准上市，主要用于烧烫伤等继发性创面感染的治疗。 培来加南喷雾剂是基于普莱医药抗菌肽从头设计平台（AMPDDP）自主研发的First-in-class（FIC）新药，该品种成功获批标志着全球首款加南类抗感染药物成功问世。

据估计，约20%-40%的ER+, HER2-转移性乳腺癌患者在使用芳香化酶抑制剂期间或之后会出现ESR1突变1； 据EMBER-3试验数据显示，在携带ESR1突变的患者中，与内分泌治疗（ET）相比，择叙®（依仑司群）单药将患者中位总生存期（OS）数值延长11.4个月2； 此外，在ESR1突变亚组中，相比于依仑司群单药，联合阿贝西利组中位无进展生存期（PFS）达11.1个月，降低疾病进展或死亡风险

自从IRA(通胀削减法案)实施以来，美国医保药价谈判已经实质性改变了市场预期，推动了医保、保险公司和药企之间的博弈加剧。但根据CBO(Congressional Budget Office)预测，2026年Medicare Part D的开支将上涨35%，是原先预估的7倍。CBO预测，2035年每位保险受益人的Part D支出将超过4000美元，高于2025年1月基准预测中的不到3000美元。医保

• CMPR的战略定位，是依托大湾区、辐射东南亚、一带一路，打造一个国际化的药品监管监管机构。其使命远超700万港人需求，而是服务亿万级高支付能力人群，为全球提供高端药品监管服务。• 香港有普通法体系、国际人才通道、开放金融生态;内地有强大的审评人才队伍、丰富的审评经验和完善的产业链。两者结合，构成了CMPR区别于新加坡、土耳其、阿联酋等同类经济体的竞争力。• CMPR要赢得FDA、EMA的尊重，

浙江发布5类耗材集采正式文件，新一轮组团采购启动。015类耗材正式采购文件发布近日，浙江大学医学院附属第一医院发布《关于血流导向密网支架、血液透析器、止血材料、皮内针(揿针)、根管锉浙江省省级公立医疗机构组团采购公告》(以下简称：《公告》)，5类耗材组团采购启动。(文末点击阅读原文了解详情)图片来源：浙江大学医学院附属第一医院据《公告》，本次采购为省级公立医疗机构牵头，全省公立医疗机构共同参与。采

2026年6月22日，在“续航到顶，耐用到底”主题新品发布会上，荣耀正式推出X系列全新一代“耐用神机”——荣耀X80 Pro Max。凭借行业唯一11000mAh第四代青海湖电池、行业最强抗摔能力、行业顶级防尘防水，以及行业最亮10000nits高亮护眼屏，实现超越同档的跨越式升级体验。同时，其推出行业首个两年“免费换屏”服务，以硬核品质与无忧保障，全面满足用户全场景长效耐用的使用需求，新机国补价

2026年06月22日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码：01801)，一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，其自主研发的创新型抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003，用于治疗二至五线多发性骨髓瘤(R/R MM)的中国关键III期临床研究(TriadicMM-1)完成首例受试者给药。IB

智通财经APP讯，圣贝拉集团(02508)公布，该集团已完成向若干独立第三方(卖方)收购武汉弗蕾亚健康管理有限公司(弗蕾亚)旗下月子会所业务少数股权的战略收购，总代价约为人民币2240万元。本次收购涉及收购的权益为：(i)武汉和安母婴护理有限公司的30%股权;(ii)武汉辰月母婴护理有限公司的30%股权;(iii)武汉嘉月汇健康咨询有限公司的40%股权;及 (iv)武汉丰华健康咨询有限公司的40%