行业观察

一、多色流式细胞术为何需要优化配色方案？多色流式细胞术是同时检测多个细胞参数的强大工具，但其数据质量高度依赖于优化的配色方案设计及仪器调节。如果方案设计不当，光谱重叠、背景扩散及补偿误差将严重影响信号分辨率，导致假阳性或假阴性结果。因此，系统掌握多色流式配色原则，是确保免疫分型准确性的关键前提。二、荧光染料如何根据抗原表达强度科学搭配？所有染料的亮度并非等同。有些染料极其明亮，而其他染料则较为暗淡

一、STAT6与CRBN在靶向蛋白降解中的重要性STAT6是信号转导与转录激活因子家族的重要成员，在细胞因子信号传导和免疫应答调控中发挥关键作用。STAT6的异常活化与多种疾病的发生发展密切相关，使其成为重要的治疗靶点。CRBN是Cullin 4 RING E3泛素连接酶的底物识别受体，通过与沙利度胺及其衍生物结合，可诱导非天然底物的招募和降解。基于CRBN的PROTAC分子通过同时结合靶蛋白和E

癌症不仅是局部的增殖失控，更是全身性的免疫失调。然而，现有的化疗和免疫治疗往往在杀伤肿瘤的同时，对骨髓等免疫器官造成“误伤”。近日，上海交通大学张诗宜团队在干细胞顶级期刊 《Cell Stem Cell》 （中国科学院1区Top期刊，IF= 20.4）在线发表了题为 “Engineered MSCs enable bone marrow-targeted immunomodulation” 的研究

近日，中国医学装备大会暨2026医学装备展览会在重庆盛大启幕。深睿医疗携核心产品Deepwise MetAI X多模态智慧影像大模型能力平台及智慧装备全面亮相，并在展会现场重磅发布前列腺MR AI辅助诊断系统及胸片大模型报告中心两大新品，精准填补临床细分场景需求，进一步丰富深睿医疗多模态AI产品矩阵，真正实现从“单点效率提升”到“全流程系统赋能”的战略跨越，全方位展现了企业在医疗AI领域的硬核创新

髓鞘相关糖蛋白（MAG）属于免疫球蛋白超家族，是神经系统中少突胶质细胞和雪旺细胞特异性表达的I型跨膜糖蛋白。主要通过其胞外段的免疫球蛋白（Ig）样结构域发挥关键信号调节作用；其参与多种神经系统疾病的病理过程，既是抗MAG抗体相关周围神经病的核心诊断标志物和治疗靶点，也是多发性硬化、脊髓损伤及遗传性痉挛性截瘫（SPG75）等疾病的重要致病因子，目前，基于MAG的免疫疗法、抗原特异性治疗策略等正从基础

2026年4月13日，湖北省卫健委公布评审结果，泰康同济（武汉）医院成功获评“国家三级甲等综合医院”，成为继泰康仙林鼓楼医院之后，泰康保险集团旗下又一家成功晋级三甲的综合医院。泰康同济（武汉）医院成功获评三甲，标志着经过六年的发展，泰康同济（武汉）医院的学科实力、技术能力、服务及管理水平等跃上新台阶。这不仅是医院自身发展史上的重大突破，也是泰康保险集团积极践行“健康中国”战略，深度服务长寿时代、创

在组织再生领域，巨噬细胞的极化状态直接决定修复结局 —— 促炎 M1 表型加剧组织损伤，而促再生 M2 表型则为修复创造理想微环境。如何高效、精准地诱导巨噬细胞从 M1 向 M2 极化，一直是临床转化中的核心难题。近期发表于《Advanced Materials》的一项重磅研究，创新性地构建了 siAkt2 负载纳米递送系统，成功实现巨噬细胞代谢重编程与极化调控，为牙周炎等炎症相关骨缺损修复提供了

图片来源：相关意见稿 整理4月10日，贵州省医保局官网发布《关于规范医用耗材阳光挂网集中采购工作的通知》，该《通知》自 2026年6月1日 起施行。本次《通知》围绕 采购范围、挂网条件、采购方式、管理机制 等核心内容作出规范调整， 明确要求全省所有公立医疗机构全面参与医用耗材阳光采购及网上公开交易 ；定点非公立医疗机构也应积极 参与医用耗材网上阳光采购，或主动开展线上查价、比价工作。 贵州省将挂网

图源：中华人民共和国最高人民法院官网据报道2026年4月10日，最高人民法院、最高人民检察院（以下简称"两高"）联合发布《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释（二）》（法释〔2026〕6号，下称《解释（二）》），自2026年5月1日起施行。这是在2016年相关司法解释基础上，结合新立法和司法实践新情况作出的进一步细化完善，涉及医疗等领域行贿认定规则。《解释（二）》在对单位行贿罪、单位行贿

本文摘要本文基于《Small》期刊发表的角膜神经再生前沿研究，系统解析了 间充质干细胞来源细胞外囊泡（MSC-EVs） 的制备关键参数，对比了2D常规培养与3D生物反应器培养体系对EVs产量、分子特征及角膜神经再生效能的影响，明确了组织来源与培养维度对EVs治疗效果的调控作用，为眼科再生医学领域的无细胞治疗研发提供了严谨的试验参考与数据支撑。一、研究背景：角膜神经再生的临床困境与MSC-EVs的治

创新药再获顶层支持。3月30日，国务院办公厅下发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》（下文简称“《意见》”），即国办发〔2026〕9号，文件于4月14日正式公开。《意见》提出进一步健全药品价格形成机制，明确对创新程度高、临床价值大的高水平创新药，支持在上市初期制定与高投入、高风险相符的价格，并在一定时期内保持价格相对稳定。很显然，高价值创新药将获得政策的进一步呵护。PS：《意见》可点击下方阅读原

以下文章转载自医学影像服务中心在刚刚落幕的2026CMEF中国国际医疗器械博览会上，“AI 驱动的医疗新质生产力”与“数据互联互通”成为高频热词。展会现场，各大厂商纷纷亮出智能化解决方案，但喧嚣过后，行业不得不直面一个根本命题：算力与算法之外，如何真正让海量数据“活”起来，转化为可流通的生产要素？在这一背景下，东软医疗的战略布局显得尤为务实且具前瞻性。凭借全球5万余台装机设备和日均超500 万例的

来源：中央纪委国家监委网站 中央第八巡视组巡视国家医疗保障局党组工作动员会召开根据党中央关于巡视工作的统一部署，近日，中央第八巡视组巡视国家医疗保障局党组工作动员会召开。中央第八巡视组组长田湘利作了动员讲话，对深入学习贯彻习近平总书记关于巡视工作的重要讲话精神，扎实开展巡视工作提出要求。国家医疗保障局党组书记、局长章轲主持会议并讲话。国家医疗保障局领导班子成员，中央纪委国家监委驻国家卫生健康委员会

为深入贯彻《国务院办公厅关于加强医疗保障基金使用常态化监管的实施意见》要求，持续深化医保基金管理突出问题专项整治，进一步压实定点医药机构自我管理主体责任，规范医保基金使用，近日，国家医疗保障局在全国范围内组织开展2026年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作。自查自纠聚焦重点领域“逐渐细化、持续深化”。 在既往心血管内科、骨科、血液净化、康复、医学影像、临床检验、肿瘤、麻醉、重症医学等9个

欧盟MDR/IVDR法规下，医疗器械上市后监督PMS是由多个相互关联的概念构成的复杂体系。本期针对关键概念用3张表格，从 适用产品、核心问题、产生原因、产出形式、更新频率、提交要求及内容 等多维度作拆解和对比↘ 2025年12月，欧盟医疗器械协调小组（MDCG）正式发布 MDCG 2025-10 指南文件，对医疗器械（MDR）与体外诊断医疗器械（IVDR）的上市后监督（PMS） 进行系统、全面的阐