行业观察

近日，GENMA分别与哥伦比亚客户和肯尼亚客户签署了现场RTG的改造合约与翻新合约。这是 GENMA 在拉美及非洲市场服务能力的又一次具体落地。作为知名港口起重设备的制造商，GENMA一直将设备全生命周期的可靠运行视为服务重点。除了新机交付与安装，公司各地服务团队还主动走访客户现场，对部分运行年限较长的设备进行系统性检查，并出具专业的维保评估意见。在此基础上，根据客户的实际工况与预算需求，提供针对

【投资视角】启示2026：中国电子竞技行业投融资及兼并重组分析（附投融资汇总和兼并重组等） 2025-2030年中国电子竞技行业市场前景预测与投资战略规划分析报告 2025-2030年全球及中国动漫产业发展前景与投资战略规划分析报告 2025-2030年中国动漫产业重点企业商业模式与设计策略分析报告 2025-2030年中国动漫衍生品行业发展前景与投资战略规划分析报告 2025-2030年中国动漫

在2026年免疫学家协会年会（IMMUNOLOGY2026）上公布的有效性和安全性数据进一步证实了ZL-1503作为治疗中重度特应性皮炎及其他IL-13和IL-31驱动疾病的同类首创疗法的潜力 单次给药ZL-1503后，在112天内强效抑制炎症和瘙痒通路，同时具有良好的临床前安全性特性，且相比现有生物制剂有望减少给药频率 再鼎医药于2025年12月启动了ZL-1503的首次人体1/1b期临床研究；

麓鹏制药在2026年AACR年会上以壁报形式公布了小分子创新药项目，新型口服靶向MDM2的蛋白降解剂（NW-8-461）在急性白血病和骨髓纤维化中的临床前研究。 该壁报报告了公司一种强效靶向MDM2蛋白降解剂-NW-8-461，能有效诱导MDM2降解激活p53信号通路。NW-8-461表现出显著增强的抗增殖活性，在细胞活性测定中，与RG7388和AMG232相比，分别显示出约10倍和100倍更高活

亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上将以壁报形式公布四项临床前研究成果。该会议于2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥举行。 本次壁报涉及公司三个品种，包括：原创1类新药BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351）、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449、以及

EVM16在2026年AACR年会上公布首次人体临床试验数据，结果显示出良好的安全性、耐受性、显著的免疫原性及积极的初步疗效信号，支持进一步临床开发的推进。 截至2025年12月7日，共入组9例患者。安全性和耐受性方面，EVM16未观察到剂量限制性毒性（DLT）。所有患者均报告至少一次与研究药物相关的不良事件，均为2级及以下，且均可自行缓解。 EVM16在9例患者中有8例诱导出强烈的新抗原特异性T

当地时间4月17日至22日，2026年美国癌症研究协会（AACR）年会在美国圣地亚哥召开。中国生物制药（1177.HK）全资子公司礼新医药自主研发的创新药MK-2010/LM-299（PD-1/VEGF双抗）首次公布初步临床数据，并表现出可控的安全性和初步抗肿瘤活性，支持其作为单药或联合治疗的进一步开发。 2024年11月，礼新医药与美国新泽西州罗威市默克公司（在美国和加拿大以外的地区被称为默沙东

4月19日晚，剂泰科技通过聆讯，即将以18C规则上市，冲刺港股“AI药物递送第一股”。此次IPO，联席保荐人为杰富瑞金融集团、德意志证券亚洲和中信证券(香港)。在18C规则下，剂泰科技已获得5名领航资深独立投资者投资，中金资本、红杉中国、人保资本、五源资本以及中国人寿。其他投资者包括北京市医药健康产业投资基金、大兴投资、太平金控旗下的太平香港保险科创基金、光速中国(现光合创投)、峰瑞资本、招银国际

投资郑州|一文看懂郑州市速冻食品产业发展现状与投资机会前瞻（附速冻食品产业现状、空间布局、投资机会分析等） 2025-2030年中国速冻食品行业发展前景预测与投资战略规划分析报告 2025-2030年中国食品行业电子商务市场研究与投资预测分析报告 2025-2030年中国食品安全检测行业市场前瞻与投资战略规划分析报告 2025-2030年中国食品安全检测仪器行业发展前景与投资预测分析报告 2025

• 2025年实现盈利的Biotech比2024年增加一半以上;• 百济神州、信达、诺诚健华等均在2025年首度扭亏为盈;• 百利天恒、神州细胞等在短暂盈利后，又重回亏损状态;• 三分之二的企业以产品销售为核心盈利来源;• 授权合作可以带来一时的财务转机，却无法构筑长期盈利的护城河。又到了一年一度上交成绩单的时候。不出意外，2025年迈入盈利新阶段的Biotech更多了。据研发客不完全统计，在港交

近日，领泰生物医药有限公司正式宣布，公司自主研发的全球首创口服靶向KRAS G12D蛋白降解剂LT-010391，正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可，顺利进入临床开发阶段。与此同时，该产品已于2026年4月初向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交临床试验申请(IND)，中美双报同步推进，标志着中国原创PROTAC技术在KRAS靶点研发领域跻身全球第一梯队。KRAS突变

近日，BioBAY园内企业仁景生物宣布完成近2亿元人民币的A轮融资。据悉，所融资金将主要用于其核心管线临床推进、商业化布局及创新成果落地转化等。仁景生物总部仁景生物成立于2021年2月，总部位于BioBAY二期，是一家专注于mRNA(信使核糖核酸)药物与疫苗研发的创新生物科技公司，致力于解决全球范围内的重大未满足临床需求，目前专注于开发肿瘤治疗性疫苗、肿瘤免疫治疗药物及蛋白替代产品。目前，仁景生物

再鼎医药近期在资本市场掀起波澜，不到一个月内股价大涨40%。这一亮眼表现背后，是其核心管线zoci(ZL-1310)展现出的强劲潜力，正逐步成长为肿瘤治疗领域的基石药物，为公司的未来发展注入强大动力。Zoci的亮眼数据是其成为基石药物的核心支撑。该药是一款潜在同类首创的DLL3 ADC。在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)脑转移患者中，在1.6mg/kg剂量下，确认颅内客观缓解率(iORR)为62

以“深化合作共赢，做强医药产业”为主题，汇聚行业领袖，聚焦创新药械和消费医疗，探讨产业变革，交流商业保险与AI技术带来的机遇，助力行业新生。一家成立不到六年的in vivo CAR-T初创公司，正在连续迎来它的高光时刻。据《华尔街日报》报道，礼来正就收购Kelonia Therapeutics展开深入谈判，交易估值超过20亿美元。知情人士透露，若谈判顺利推进，收购协议最早可于当地时间4月20日对外

时隔两年，乙流重新成为流感病毒的主要流行株。2026年4月中旬，国家疾控中心提醒，“全国流感活动呈上升趋势。”彼时，全国流感病毒检测阳性率连续3周上升。至最新一周，阳性率略有下降，为13.2%。此次流感疫情，属于2025年至2026年流感的尾声。需要注意的是，其主要流行株已经从甲流变为乙流，而得过甲流的人并不会直接对乙流免疫。北京协和医学院群医学及公共卫生学院副院长冯录召告诉《财经》：“与甲流相比