行业观察

当科学家在二十年前首次将目光投向Polo样激酶1（PLK1）时，它不过是细胞周期激酶家族中又一个新成员。如今，PLK1已然成为细胞生物学领域最耀眼的明星之一——它不仅是细胞分裂的“总指挥”，更因其独特的作用机制和结构特征，成为抗肿瘤药物研发的黄金靶点。本文将为您深入解析PLK1的生物学功能、调控机制及其在生物技术行业的应用前景。激酶世界的“瑞士军刀”：PLK1的多功能性PLK1属于丝氨酸/苏氨酸蛋

[ 摘要] BPSD（behavioral and psychological symptoms of dementia）长期被视为认知症过程中的附属性精神行为问题，但这一理解难以解释其高发生率、强异质性及与环境、照护方式和任务结构的高度耦合。与此同时，现代神经科学已明确，小脑并非仅服务于运动协调，还深度参与预测加工、时间组织、认知自动化、语言调节与社会认知；小脑认知-情感综合征（CCAS）的相关

2026年1月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式发布并实施《化学药品创新药晶型研究技术指导原则（试行）》。 该指导原则不仅明确了晶型研究在创新药研发申报全过程中的必要性，还系统规范了研究方法和合规要求，为药物研发提供了清晰指引。 值得注意的是： 在“晶型选择与表征”中，正式将微晶电子衍射法（MicroED）纳入认可的表征技术手段之一。 这意味着， 当样品因微量、难结晶、稳定性差等

一、ELISPOT技术在免疫学研究中为何具有独特价值？酶联免疫斑点（ELISPOT）检测技术是一种在单细胞水平上检测细胞因子分泌或抗体产生的功能学方法。与传统ELISA检测上清中累积的细胞因子总量不同，ELISPOT能够可视化每个单个效应细胞的功能活性，直接计数分泌特定分子的细胞频率。这一独特优势使其在评估疫苗免疫原性、监测T细胞应答、诊断感染性疾病及研究自身免疫病机制中成为不可或缺的工具。ELI

一、类器官技术概述类器官是一种衍生于干细胞或多能祖细胞的器官特异性细胞集合，其实质是在体外模拟特定器官的微环境，对干细胞及其衍生的各种类型细胞进行三维培养。体外培养的类器官在细胞成分、组织架构及特定功能等方面与相应器官高度相似，实现了在体外培养环境中对特定器官的复制。与传统的二维细胞培养不同，类器官培养是在三维环境中培养特定器官包含的多种细胞克隆类群，其培养体系与活体内真实微环境更为相似。常用的基

近期“315”对医美行业乱象的集中曝光，让“外泌体”这一名词突然走进大众视野，也被贴上了不少负面标签。大量违规产品、来源不明的所谓“外泌体项目”，确实给行业带来了不小冲击。但需要理性看待的是：被曝光的问题，更多来自非法产品与无序应用，而非外泌体技术本身。事实上，在生物医学研究领域，外泌体（Exosomes）正被认为是“无细胞治疗”的重要方向之一。它并非某种简单的美容成分，而是一种存在于人体细胞之间

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点击蓝字 关注我们近日，全球 LNG 船围护系统领军企业法国 GTT 公司宣布斩获沪东中华造船最新订单，双方再度携手深化 LNG 船舶核心技术合作，围绕 LNG 运输船、加注船等高端清洁能源装备的围护系统设计与研发展开全新布局。此次合作是中法双方二十余年技术协作的又一重要成果，既彰显了沪东中华在全球 LNG 船建造领域的核心地位，也进一步巩固了 GTT 在低温储运技术领域的领先优势，为全球航运业绿

光影变幻，灯烛摇曳，越腔婉转吟唱间，身着越剧华服的侠客已旋身移步至观众席旁，江湖气息瞬间扑面而来……这是浙江杭州曙光路小百花越剧场里，新国风环境式越剧《新龙门客栈》的日常演出场景。这里没有传统戏剧的舞台边界，演员与观众近身对戏、咫尺互动。观众置身沉浸式的观演氛围中，共赴一场传统与现代交织的文旅盛宴。艺术张力“实景演出非常震撼，原来越剧还可以这么酷！”不少看完越剧《新龙门客栈》的观众都会发出这样的感

防守！防守！还是防守！作者｜曹思颀编辑｜靖宇发布会结束后 1 个多小时，小米官方公布了新一代 SU7 的第一份答卷：34 分钟，锁单量突破 1.5 万个。锁单成绩和我在现场的感受接近：这一次的欢呼声，没有前几次高。当雷军宣布新车价格的时候，我身边「惊讶声」大多来自于那些拿着手机录制个人 reaction 的博主们。而旁边的其他人，明显比几分钟前舒淇和苏炳添出现时淡定不少。新一代 SU7 交出的第一

陶氏公司（纽交所代码：DOW）个人护理事业部携创新个护美妆系列解决方案亮相2026年中国国际化妆品个人及家庭护理用品原料展览会（PCHi 2026）。陶氏公司以 “恒动之美” 为主题，带来涵盖护肤、防晒、彩妆、护发四大领域的17款创新配方产品。展会上，陶氏公司将重点展示1款全球首发和3款中国首发的高性能个护原料，以材料科学的持久动能，助力品牌与配方师解锁长效、奢柔与可持续并存的未来之美。随着消费者

医疗器械注册体系核查，又称医疗器械注册体考(全称:医疗器械注册质量管理体系核查)是确保医疗器械安全、有效的关键环节，同时也是企业实操过程中经常遇到问题的老大难环节。本期久顺特别总结实战经验，整理出医疗器械注册体考5大共性问题并提供对策供参考。*问题① 技术资料不完整×不良后果→资料缺失:注册申报致命"硬伤"在注册体考过程中，技术资料不完整是较常见的问题。企业提交的资料若无法满足审查要求，可能导致审

成长本该循序渐进，可如今越来越多孩子提前迈入青春期，儿童性早熟已成为不容忽视的儿科健康问题。医学上，女孩 7.5 岁前出现乳房发育、10 岁前月经初潮，男孩 9 岁前睾丸增大，即可判定为性早熟。这种 “抢跑式” 发育，看似是孩子长得快，实则暗藏健康隐患，家长必须学会识别信号、科学干预。性早熟的早期信号藏在细微变化里，家长日常要多留心。女孩最典型的表现是乳房硬结、乳晕加深、触碰胀痛，随后出现阴毛、腋

在中国药品监管体系中，围绕药品研发、上市审批和生产监管，形成了一套被业内称为“ 三驾马车 ”的技术支撑体系，即：药品审评中心 （CDE）、药品评价中心（CDR）和食品药品审核查验中心（CFDI）。 三者同属于国家药品监督管理局（NMPA） 直属技术机构，但职责各有侧重，共同构成了中国药品全生命周期监管的核心技术支撑体系。如果把药品上市过程比作一条完整的监管链条，那么三者分别承担着 审评、监测和检查

相较于2025年，2026年国家医疗质量安全改进目标不仅是目标名称有所变化，其核心策略也有所不同。 从2021年起，国家卫健委连续6年发布《国家医疗质量安全改进目标》，总共发布了6版，每年10个目标，每年的目标多数重合的，这6年的总共提到的指标有19个，部分指标具有相似性或从属性。例如2026年国家医疗质量安全改进目标把“提高急性脑梗死再灌注治疗率”调整为“提高脑血管病急性期规范诊疗率”，引导行业