或许是受谷歌最新发布的TurboQuant内存压缩技术影响,近日亚马逊和新蛋(Newegg)等美国主流电商平台DDR5内存条价格普遍大幅下降,降幅最高可达29%。比如,在亚马逊平台,海盗船(CORSAIR)的复仇者(VENGEANCE) 32GB DDR5- 6400现价约379.99 美元,较近期约490美元的高点下跌了近29%;海盗船16GB DDR5-5200目前的价格约219.99美元,相
如果不是谷歌 TurboQuant 的搞了这样一场闹剧,我都没发现我们忍 AI 这么久了。这个月的 24 号,谷歌研究院(Google Research)突然发帖,详细介绍一项名为 TurboQuant 的极端压缩算法。这篇帖子非常简单地总结了 TurboQuant 这个算法的用处 —— 它能把大模型推理时的 KV cache 内存压缩到 3.5 bit(约 6 倍),而且几乎不丢精度。翻译成人话
马斯克说“更多人该来中国看看”,那不妨直接来海淀-品玩 品玩 科技创新者的每日必读 打开APP 品玩APP English 线下活动 专题 登录 首页 实时要闻 品驾 品玩Global 硅星人 不客观实验室 PinGraphic 我的订阅 #品玩大模型内刊# 首页 实时要闻 品驾 品玩Global 硅星人 不客观实验室 PinGraphic 我的订阅 #品玩大模型内刊# English SYNCl
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【行业深度】洞察2026:中国智慧水利行业竞争格局及市场份额(附市场集中度、市场份额等) 2025-2030年中国智慧水利行业市场前瞻与投资战略规划分析报告 中国碳中和产业链布局全景梳理与招商策略建议深度研究报告 2025-2030年全球新能源行业市场调研与发展前景深度研究报告 中国新材料产业链布局全景梳理与招商策略建议深度研究报告 中国汽车零部件产业链布局全景梳理与招商策略建议深度研究报告 中国
3月24日,英国剑桥,Immutrin,是一家开发下一代抗体疗法以逆转淀粉样变性的生物技术公司,宣布已成功筹集6500万英镑(8700万美元)的A轮融资。本轮融资由新投资者Frazier Life Sciences领投,F-Prime、启明创投、SR One以及创始投资者Cambridge Innovation Capital和Cambridge Enterprise Ventures参与。此次融
2026年3月24日,制药巨头默沙东(Merck)与由Flagship Pioneering孵化的生物技术公司Quotient Therapeutics正式宣布达成一项多年期研究合作协议,旨在利用前沿的体细胞基因组学平台在炎症性肠病(IBD)领域发现全新的药物靶点。根据协议条款,默沙东将支付2000万美元的首付款以获取该平台的使用权,若包含未来的开发、监管及商业化里程碑付款,这笔交易的潜在总价值高
3月23日,Kali Therapeutics宣布已就一款三特异性抗体(KT501)与赛诺菲达成一项许可协议。根据协议条款,赛诺菲将获得 KT501的全球独家权益。Kali Therapeutics将获得1.8亿美元首付款及近期付款,并有资格获得总计高达 10.5 亿美元的开发及商业化里程碑付款,以及产品的销售版税。KT501一款新型IgG样三特异性T细胞衔接器(潜在first-in-class
3月24日,纽约,Gilgamesh Pharma是一家临床阶段的神经科学公司,致力于为精神和神经系统疾病开发突破性疗法,宣布成功完成6000万美元的A轮融资。投资者的强劲需求反映了该公司临床和临床前产品线的高质量。这是Gilgamesh Pharma的首次正式融资,该公司是在2025年AbbVie收购Gilgamesh和bretisilocin后成立的分拆公司。(12亿美元!艾伯维收购一款2期临
3月23日,Apogee Therapeutics公司公布了他们研发的特应性皮炎(湿疹)新药zumilokibart(APG777)的最新临床数据。这个消息一出,市场的反应非常强烈。周一开盘时,公司的股价直接大涨了20%,达到了80美元。由于这份数据表现实在亮眼,分析师们把这款药物的最高预期销售额翻了一倍,直接调高到了52亿美元。这款新药主要用于治疗中度至重度的特应性皮炎。这次公布的是APEX二期
Ionis制药公司昨日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准优先审查zilganersen治疗亚历山大病的新药申请(NDA)。处方药使用者费用法案的目标日期定为2026年9月22日。如果获得批准,zilganersen将成为亚历山大病的首个疾病缓解疗法。亚历山大病是一种影响中枢神经系统的进行性且通常致命的遗传疾病。由神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)基因突变引起。星形胶质细胞中GFAP蛋白的
3月24日,Ocugen宣布了评估OCU410(AAV5-RORA)的2期临床试验ArMaDa的12个月积极数据,新型修饰基因疗法用于治疗干性年龄相关性黄斑变性(dAMD)继发的地图状萎缩(GA)。全球dAMD的患病率为2.66亿,GA在美国和欧洲影响约200万至300万人。重要的是,随着人口老龄化,这一数字预计将大幅增加。在美国,dAMD患者的选择有限,目前治疗方法每年需要无限期注射6-12次,
Corcept Therapeutics今日宣布,美国FDA已批准Lifyorli(relacorilant)联合白蛋白紫杉醇(nab-paclitaxel),用于治疗既往接受过1至3线全身治疗(其中至少一线包含bevacizumab)的成人铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。根据新闻稿,Lifyorli是首个获得FDA批准的选择性糖皮质激素受体拮抗剂(SGRA)。该批准主要基于Li
- Proposed acquisition strengthens Novartis immunology strategy in food allergy and other IgE-driven diseases- Lead asset Exl-111 builds on proven IgE biology with a differentiated mechanism designed
Awiqli® (insulin icodec-abae) injection is the first-ever once-weekly basal insulin approved by the FDA Awiqli® offers adults with type 2 diabetes an alternative to daily basal insulin injections, red
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