行业观察

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报告基于对中国及全球医疗器械市场的深度调研，系统呈现了彩超设备在技术演进、市场竞争、临床应用及未来趋势等方面的关键数据与核心洞察。 市场规模结构性分化，高端领域国产替代空间广阔。报告显示，2024年中国超声设备市场中，台式超声仍占据主导地位，便携式及掌上超声占比持续提升。在竞争格局层面，中低端市场国产化率已超过七成，迈瑞、开立等头部厂商份额领先；但在技术壁垒较高的高端及超高端市场，外资品牌仍占据约

报告显示，中国金融行业正加速将人工智能的应用从概念验证阶段向深度融入核心业务的高阶形态迈进。核心变革在于突破大模型的局限，构建具备自主感知、推理、决策与执行能力的业务闭环。通过多智能体协同架构，金融机构在客户服务、内部运营、营销销售及风险管理等关键场景实现了从单点提效到全链路智能化的跃升。鉴于金融业务的高风险性与权责刚性，AI主控结合人类监督的人机深度协同模式成为规模化落地的最优选择。这种以多智能

•炎症免疫已是年销售额超千亿美元的全球性大市场，长期维持中高个位数复合增长率，增长源于通路内部的迭代与疾病治疗标准的不断提升。•TNFα抑制剂急剧下滑;IL-23p19、IL-17A/F等靶点替代上一代产品;Th2通路在特应性皮炎、哮喘等领域拓展新患者人群。通路内产品的竞争在于产品代际升级，包括从短效走向长效、从单一机制走向多机制、从注射给药走向口服给药、更加贴近疾病机制的靶点选择、安全性窗口和适

当“全球同步”成为生物医药行业的新常态，如何用更短的时间推动商业化落地，将创新药的“科学价值”转化为“患者价值”，是行业必须直面的挑战。而百时美施贵宝(BMS)正通过商业化前置布局、卓越中心(CoE)和人工智能(AI)，来应对这场创新药“价值转化”的“竞速赛”。只差3个工作日!2025年12月底，百时美施贵宝(BMS)旗下一款用于治疗多发性骨髓瘤的创新药iberdomide在中国递交上市申请，距离

3月19日，致力于新一代高效、可及、多靶细胞免疫疗法开发的天宜康医药宣布近日完成逾亿元种子轮融资。本轮融资由弘毅投资和幂方健康基金共同领投，苏创投、承树投资、英贤投资、毅达资本跟投。募集资金将主要用于In vivo多靶细胞治疗候选产品的研发、面向更广阔自免疾病的新一代通用型多靶CAR-T候选产品、新一代自体快速工艺的多靶CAR-T细胞治疗候选产品的开发。成立于2024年的天宜康医药，从临床未被满足

全球实验猴市场，正陷入一场无声却持续的供需失衡。2024年的数据，清晰勾勒出这一困境的轮廓。浙商证券研报显示，在中国实验猴本土存栏约22万只，年出栏量维持在3万只左右，而全行业年需求量已突破4万只，供需之间，存在着近万只的稳定缺口。大洋彼岸的美国，情况更为突出。本土实验猴存栏约30万只，年出栏4万—5万只，需求量却超过7万只，每年缺口达到2万—3万只。这一缺口背后，不只是繁育周期漫长这一天然约束。

2026年，上海有多家三甲医院新院区将陆续投入运营，包括上海第九人民医院东部院区、上海交大医学院附属瑞金医院金山院区、上海市胸科医院浦东新院区、复旦大学附属中山医院国家医学中心青浦新城院区、上海长征医院浦东院区等。据“上海第九人民医院”发布的消息，上海九院东部院区将于2026年3月20日全新启用。上海九院东部院区位于浦东新区祝桥镇云亭路99号，项目定位为“综合+特色专科”医院，规划建设约800张住

2026年3月17日，美国FDA第三次驳回了Aldeyra Therapeutics公司干眼症新药Reproxalap的上市申请。这封“完整回应函”意味着，这款药物在近三年的审评拉锯战中，第三次因“疗效证据不充分、不一致”的相同理由被拒。资本市场的反应迅疾而猛烈：消息公布后，公司股价单日暴跌70.7%，从4.12美元骤降至1.23美元。这不仅是对单一监管决定的反应，更是市场对一家将公司命运几乎全押

近日，天宜康医药完成逾亿元种子轮融资。本轮融资由弘毅投资和幂方健康基金共同领投，苏创投、承树投资、英贤投资、毅达资本跟投。募集资金将主要用于 in vivo 多靶细胞治疗候选产品的研发、面向更广阔自免疾病的新一代通用型多靶 CAR-T 候选产品、新一代自体快速工艺的多靶 CAR-T 细胞治疗候选产品的开发。公司创始人汪文博士拥有超过 10 年的 CAR-T 细胞治疗产品开发经验，曾先后履职于西比曼

自2024年以来，PD-1(L1)/VEGF双抗已逐步发展成为现象级疗法。康方生物研发的PD-1/VEGF双抗Ivonescimab已有两项适应症获批上市，同时该药今年有望成为首个在FDA获批上市的同类药物。据不完全统计，目前全球共有约17款PD-1(L1)/VEGF双抗药物进入临床阶段，其中一款产品已获批上市，5款产品处于III期临床阶段。相关产品在机制和结构上不尽相同，呈现出百花齐放的研发格局

近年来，礼来、艾伯维、吉利德、阿斯利康等 MNC 通过总额超百亿美元的收购与合作，完成了对 LNP 和慢病毒两条核心体内 CAR-T 技术路线的系统性卡位。这不仅是补强管线，更是为下一代细胞疗法构建底层技术平台。随着 2025 年首批临床数据的披露，这场资本驱动的卡位战已演进为围绕递送效率、适应症纵深及可及性的临床价值竞逐。LNP 递送路线：主攻自免礼来/Orna Therapeutics2 月，

3月19日，和誉医药宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格(ODD)，用于治疗软骨发育不全(ACH)。此前，ABSK061曾获得FDA罕见儿科疾病(RPD)资格认定。软骨发育不全是导致儿童严重生长发育障碍的常染色体遗传性罕见病，目前缺乏有效治疗方法。研究表明，ACH的发病机制主要源于成纤维细胞生长因子受体3(FGFR

和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，3月19日宣布正式任命谢慧娟（Jenny Xie）博士为首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人。谢博士将常驻上海，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 任职期间，谢博士将领导和铂医药在免疫学领域的全球对外创新策略，负责管理公司全球战略合作方的战略与运营，助力公司进一

诺华3月19日宣布，其创新生物制剂茁乐®（奥马珠单抗）预充式自动注射笔获得国家药品监督管理局批准，用于治疗采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹（CSU）患者及确诊为IgE（免疫球蛋白E）介导的哮喘患者（本品适用于成人和青少年（12岁及以上）*患者，用于经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘）