急性心肌梗死是全球范围内致死和致残的主要心血管急症之一,据《中国心血管健康与疾病报告》统计,我国每年新发心梗患者约 100 万例,其中 ST 段抬高型心肌梗死作为最凶险的亚型,住院病死率仍维持在 5% 至 8% 之间。更棘手的是,相当比例的患者入院时尚无明显高危征兆,却会在 30 天内突发恶化甚至死亡。如何第一时间识别这些 “看似平稳实则凶险” 的个体,一直是急诊和心内科医生面临的现实难题。 近日
7 月 6 日晚间,翰宇药业(300199.SZ)发布药品注册进展公告,公司全资子公司翰宇药业(武汉)有限公司正式收到国家药监局核发的《化学原料药上市申请批准通知书》,化学原料药利拉鲁肽(H)成功获批上市,企业也成为国内首家通过化学合成工艺实现利拉鲁肽原料药获批的药企,在 GLP-1 多肽原料药赛道形成差异化技术优势。 本次获批的利拉鲁肽(H)拥有多梯度标准化包装规格,覆盖 1g 至 50g 不同
7 月 6 日晚间,以岭药业(002603.SZ)发布药品注册进展公告,公司全资孙公司万洋衡水制药有限公司正式收到国家药品监督管理局核发的《化学原料药上市申请批准通知书》,厄贝沙坦化学原料药上市申请顺利获批,该原料药可面向国内制剂企业开展合规销售。 厄贝沙坦属于血管紧张素 Ⅱ 受体拮抗剂(ARB),是临床一线降压核心品种,纳入国家基本药物目录,核心适应症覆盖原发性高血压,同时针对合并高血压的 2
胃癌是全球发病率和死亡率均位居前列的消化道恶性肿瘤,在我国尤为高发。对于占绝大多数的HER2阴性胃癌患者,以氟尿嘧啶类药物(5-FU及口服前药卡培他滨)为基础的化疗是治疗的基石。然而,一线化疗的客观缓解率仅为30%-50%,原发性和获得性耐药严重制约了患者生存获益。 肿瘤细胞通过增强DNA损伤修复能力来抵抗化疗药物所致的基因组损伤,是耐药发生的重要机制之一。因此,深入解析DNA修复调控网络、寻找可
肝脏是人体内再生能力最强的器官之一,即便切除三分之二,也能在短时间内恢复原有体积。然而,这种空间有序的再生反应究竟如何被触发,物理力是否参与其中,长期以来并不清楚。 2026年7月2日,西安交通大学第一附属医院王胜鹏/袁祖贻/张胥丰教授,联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌教授合作在Science 在线发表题为Zonated mechanosensing by PIEZO1 controls
淋巴管血管侵犯(LVI)是肿瘤转移的关键早期步骤,但其分子机制尚不明确。 2026年6月25日,河北医科大学赵群、丁平安、孟令娇共同通讯在Cell Reports(IF=7.7)在线发表题为The TNRC6B/circTNRC6B axis drives lymphovascular invasion and metastasis through an intragenic self-degra
斯坦福医学院的研究人员发现,两种功能相反的蛋白质共同协调着健康皮肤的发育与维持。研究者认为,通过外用药物调节它们的活性,有望减轻炎症、促进伤口愈合,并减缓或阻止皮肤癌的生长。该研究成果发表于《Science》期刊。 这两种蛋白属于泛素样蛋白家族。泛素化通常控制细胞内无用蛋白的靶向降解与清除。但本研究发现,在皮肤中,某些泛素样蛋白的作用却是开启或关闭大量与细胞生长和发育相关的基因。具体来说,它们会触
疟疾,这一由蚊虫传播的寄生虫病,至今仍在全球范围内肆虐。WHO数据显示,每年约有2.5亿人感染疟疾,其中超过60万人因此丧生,而非洲地区五岁以下儿童的死亡案例中,近三分之一可归咎于这种古老疾病。长期以来,学界对疟疾疫苗的探索始终面临一个核心瓶颈:缺乏经过充分验证的T细胞表位靶点。现有的RTS,S等抗体类疫苗虽已投入使用,但保护效力有限且需每年加强接种,远未达到理想状态。开发一种能诱导持久T细胞免疫
低温和低代谢状态对于冬眠动物在恶劣环境条件下的生存至关重要。诱导低温和低代谢状态被视为治疗重症疾病(例如缺血性脑卒中)的一种途径。然而,能够实现持久低温和低代谢状态的无创且安全的方法仍然有限。 2026年6月17日,首都医科大学吴迪,吉训明,吴川杰和山东省临沂市人民医院车峰远共同通讯在Science Translational Medicine在线发表题为The translational pot
年龄相关的血脑屏障(BBB)破坏与脑血管疾病和神经退行性疾病相关,但其潜在机制仍不清楚。 2026年7月1日,中国科学院深圳先进技术研究院畅君雷团队在Neuron(IF=16.9)在线发表题为TGF-β1-induced endothelial transcytosis drives blood-brain barrier leakage during aging的研究论文。 该研究首次系统阐明了
成纤维细胞是器官健康与疾病的核心调控因子,但不同亚群在组织中的调控机制一直不明确。近年来,小鼠和人类成纤维细胞图谱发现,存在一种在多种器官和疾病状态下普遍保守的成纤维细胞亚群,其特征为表达Pi16、Dpp4和Ly6c基因,并具有前体细胞潜能。这些细胞还高水平表达IL-33——一种能激活2型固有淋巴细胞的“警报素”。 然而,这些成纤维细胞在胰腺中的空间分布和发育过程,以及它们与ILC2的相互作用,此
增生性瘢痕(HTS)是一类常见临床难题,核心特征为成纤维细胞过度活化与组织纤维化。但介导病理性成纤维细胞增殖的上游信号通路尚不明确。 2026年6月25日,上海交通大学章一新、许恒、中国科学院上海药物研究所封晶共同通讯在Cell Reports(IF=7.7)在线发表题为Fibroblast MrgprX2/B2 signaling drives hypertrophic scar fibrosi
表皮屏障功能、再生和炎症对陆生生物至关重要【1】。分层上皮组织通过祖细胞自我更新与终末分化产生屏障这一过程的平衡来维持稳态【2】,而损伤后的再生能力和感染后的炎症应答进一步增强了这一稳态调控【3】。多种信号通路通过转录调控和翻译后修饰重塑蛋白质组【4】。角质形成细胞凭借特化的蛋白质组执行屏障保护和免疫监视功能,其稳态失衡可导致银屑病、伤口愈合障碍和鳞状细胞癌。表皮分化伴随着转录组和蛋白质组的广泛重
肌萎缩侧索硬化症(ALS)、额颞叶痴呆(FTD)和阿尔茨海默病(AD)是三种常见且危害极大的神经退行性疾病【1,2】。ALS患者逐渐丧失运动能力,FTD表现为人格改变和语言障碍,而AD则以进行性记忆丧失为特征—。这三种疾病在临床表现和病理上各有不同:ALS和FTD通常与TDP-43蛋白病理相关,而AD则以tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理为标志【3,4】。然而,它们却有相似的特点:基因组不稳定性——即
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