行业观察

北京2026年3月29日 /美通社/ -- 3月26日至29日，中国医学装备大会暨医学装备展览会（CCDLM）在重庆悦来国际会议中心举行。作为体外诊断领域的代表企业之一，万泰生物携"智慧健康生态展"亮相，围绕"与万泰•共未来"的主题，系统展示了覆盖预防、筛查、诊疗等环节的全周期健康防护体系，成为展会期间备受关注的亮点之一。 行业发声，彰显责任担当 3月27日，2026检验医学装备与应用学术大会暨检

乘“新”而上,向“智”而行。3月27日,麒麟科创园隆重举行“AI之城”产业合作大会。大会以“All in AI,新质赋能”为主题,重磅发布“AI之城”三年行动计划,并迎来总投资超50亿元的20个重磅项目集中签约。这标志着麒麟科创园正以全速奔跑的姿态,推动人工智能产业从“集聚发展”向“集群跃升”跨越转变,全力打造辐射长三角的AI产业新高地。数字人重磅发布,“作战地图”锚定300亿级产业集群“未来三年

中国食品药品网讯 近日，吉林省药监局印发修订后的《第二类医疗器械注册审批流程》，聚焦深化药品审批制度改革、优化营商环境核心目标，通过流程重塑、分类管理、机制创新等系列举措，大幅压减各类注册审批时限，为省内医疗器械产业发展释放政策红利。 为保障提速目标落地，该局推出三项关键优化措施：一是精简复核环节，改革延续注册与变更注册的行政审批流程，医疗器械注册处不再单独出具延续与变更注册的行政复核意见，改由行

科技日报北京3月27日电（记者张佳欣）如果人体内有一座会“自己制药”的微型工厂，慢性病患者就不用每天记着吃药或打针了。美国西北大学牵头的国际研究团队，正让这种设想逐渐变成现实。他们开发出一种可植入式“活体药房”，让工程细胞在体内持续生产药物。如果未来技术进一步成熟，这类“活体药房”有望通过一次植入实现对慢性病的长期治疗。相关成果发表于27日《细胞》杂志社旗下期刊《设备》。 传统生物药物的半衰期往往

近年来，以司美格鲁肽、利拉鲁肽为代表的GLP-1类药物，因显著的减肥和降糖效果被广泛应用。最新的一项研究发现，这类减肥药也能抑制酒精成瘾，减少饮酒行为。 3月27日，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所/深港脑科学创新研究院研究员朱英杰、副研究员陈子君团队联合多所高校及医院研究人员在《神经元》上发表最新成果。团队在大脑神经环路层面揭示了GLP-1类减肥降糖药在降低饮酒冲动、抑制饮酒行为

本报北京电 （记者谷业凯）记者从首都医学科学创新中心获悉：该中心谭旭研究员团队发现LRP8蛋白是黄热病毒感染多个物种的受体。这一发现为理解黄热病毒的传播和感染机制打下基础，也为开发新型抗病毒药物开辟途径。该研究由首都医学科学创新中心联合广东省深圳市第三人民医院、中国科学院武汉病毒研究所完成，成果近日发表于国际学术期刊《自然—微生物学》。 黄热病毒会导致感染者发热和黄疸症状，具有高致病率和致死率。研

导读：收入翻倍 近日，乐普生物发布2025年财报，全年收入9.35亿元，是上年收入（3.68亿元）的2.5倍。净利润2.59亿元，大幅扭亏为盈。扣除一次性收益影响后，2025年经营性损益略亏3000万元，经营活动现金流近乎打平。现金余额达到8.53亿元。乐普生物成功扭亏为盈核心在于商业、BD双丰收：在商业化方面，普佑恒（普特利单抗注射液）和美佑恒（注射用维贝柯妥塔单抗）合计销售收入5亿元，较202

导读：抢滩百亿赛道 2026年3月27日，华东医药（000963.SZ）发布新药获批公告。据公告，其参股公司重庆誉颜制药有限公司自主研发且拥有全球知识产权的注射用重组A型肉毒毒素（研发代码：YY001，商品名：芮妥欣®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。 芮妥欣®与天然肉毒毒素具有一致生物功能和药理药效

近日，我国科研团队在衰老机制研究领域取得重大突破，系统揭示了多器官衰老的核心驱动力，并发现内源抗衰分子与工程化干细胞新策略。该研究入选2025年度“中国科学十大进展”。研究团队首次绘制出跨越人类50年生命周期的多器官衰老全景蛋白质组图谱，精准锁定约50岁是人体衰老的关键转折点。研究证实，蛋白质稳态失衡、淀粉样蛋白异常沉积和慢性炎症应激是驱动器官衰老与功能衰退的核心机制。团队还提出“血管衰老中枢”新

当流量巨头选择重资产医疗之路。2020年春天，当全球笼罩在疫情阴影下，字节跳动悄然完成了对百科名医网的收购。这笔仅5亿元的交易，在当时并未引起太多关注，却成为这家以算法推荐和短视频闻名的互联网巨头进军医疗领域的起点。五年过去，字节跳动在医疗领域的累计投资已超过200亿元，控制企业达20余家，形成了覆盖医-检-诊-治-药的全链条闭环。与腾讯在医疗领域广撒网、不控股的VC式投资风格形成鲜明对比的是，字

产品内测一周，就有近万医生在口口相传下踊跃试用，贡献近2000份手写级高质量反馈。这是一款医疗AI产品的真实开局。 更值得期待的是，在3月26日的中关村论坛上，由清华大学附属北京清华长庚医院等国内多家顶级医疗机构共同发起的“中国临床循证智能能力建设计划”发布。前述引爆医生圈的医渡智循App则作为该计划的核心载体同步上线，面向医生群体开放。这款医疗AI究竟是如何在内测期间仅用一周时间便在向来理性的医

泛KRAS抑制剂，几乎是2026年最抢手的创新药资产。临床管线的交易对价一路走高，甚至量子计算也被用来筛选新药，用炙手可热来形容眼下的泛KRAS抑制剂，并不为过。 背后的原因在于，2026年，全球首个泛KRAS制剂将冲击上市。按照计划，Revolution Medicines的泛KRAS抑制剂RMC-6236，将在2026年完成首个适应症III期临床试验的关键冲刺，搅动KRAS突变肿瘤的巨大市场。

2026年3月26日，剑桥大学Thi Hoang Duong Nguyen团队在《Science》上发表了题为“Cryo–electron microscopy structure of the budding yeast telomerase holoenzyme”的研究论文。该研究首次揭示了酵母端粒酶的冷冻电子显微镜结构，发现其与纤毛虫和脊椎动物的同类结构存在显著差异。研究显示，酵母端粒酶由端

在中国，乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。一组来自论文的数据揭示了一个严峻的现实：2018至2019年间，仅有22.3%的中国适龄女性接受了乳腺癌筛查；24.1%的中国乳腺癌患者在确诊时已步入III期及以上，这一比例是美国（11.8%）的两倍有余。发现得越早，治疗效果越好，这是肿瘤学最基本的共识。但在中国的基层医疗体系中，钼靶设备覆盖率不足、超声筛查存在操作者依赖性、对致密型乳腺的灵敏度有限，这些

2026年3月20日至2026年3月26日，动脉智库重点整理了医疗器械产品国内外获批资讯及数据，涉及3个器械获FDA批准，2个器械获NMPA创新产品批准，另有346个器械获NMPA批准注册文件。海外获批一 、FDA1. FDA批准了飞利浦在复杂微创心脏瓣膜修复过程中提供实时指导的人工智能解决方案全球健康技术领导者皇家飞利浦宣布其搭载DeviceGuide的EchoNavigator R5.0获得F