行业观察

一名男性和一名女性患有罕见且严重的自身免疫性疾病，在接受干细胞移植后，病情已成功缓解超15年。6月15日，该研究结果发表于《医学》。科学家表示，这种实验性疗法值得开展更大规模的临床试验。 图片来源：Steve Gschmeissner/Science Photo Library 这两人患有一种严重且可能致命的疾病，免疫细胞会产生抗体，引发对脊髓及连接眼睛与大脑的神经的攻击，导致一种称为视神经脊髓炎

导读：国产第二家 近日，石药集团开发的司库奇尤单抗注射液的上市许可申请获得NMPA受理，成为该药国内第二款申报上市的生物类似药。白细胞介素-17（IL-17）是一类促炎细胞因子，在宿主免疫防御、组织修复及炎症性疾病中发挥关键作用。其中，IL-17A作为Th17细胞通路的核心效应因子，在银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等自免疾病的病理过程中扮演着关键角色。诺华的司库奇尤单抗（可善挺®）是全球首个上

导读：血流导向密网支架等5类医用耗材 浙江发布5类耗材集采正式文件，新一轮组团采购启动。015类耗材正式采购文件发布近日，浙江大学医学院附属第一医院发布《关于血流导向密网支架、血液透析器、止血材料、皮内针（揿针）、根管锉浙江省省级公立医疗机构组团采购公告》（以下简称：《公告》），5类耗材组团采购启动。（文末点击阅读原文了解详情）图片来源：浙江大学医学院附属第一医院据《公告》，本次采购为省级公立医疗

导读：再创佳绩 药智数据显示，在2021-2025年中国企业海外创新药研发产品数量统计中，百济神州以28项位居榜首，稳居企业第一。紧随其后的是信达生物（16项）与恒瑞医药（15项），分别位列第二、第三；映恩生物（9项）和宜联生物（8项）分列第四、第五（详见图4）。从整体格局来看，上述5家企业合计占据了前十企业海外在研项目总数的七成以上，行业头部集中度较为显著。以下内容节选自《中国医药研发蓝皮书（2

来源：雪球App，作者： 药时代，（https://xueqiu.com/5666183627/396072345）2026年6月22日，NMPA连发五条公告，一次性密集批准了多款全球首款、中国原创1类创新药，覆盖双抗ADC、实体瘤CAR-T、狂犬病双特异性抗体、新型抗菌肽等多个前沿原创赛道。这不仅是审批效率的体现，更宣告了中国创新药产业正式迈入了“全球首发”的收获期。截图来源：NMPA官网全球首

来源：雪球App，作者： 药时代，（https://xueqiu.com/5666183627/396071636）2026年BIO国际大会开幕前夕，英矽智能与SK生物制药宣布达成一项AI驱动的药物研发合作，聚焦神经免疫性疾病领域创新药物发现。此次合作潜在总金额超过25亿美元，是英矽智能迄今与亚太地区合作伙伴达成的规模最大的一笔交易。截图来源：英矽智能财务条款方面，英矽智能将获得最高1800万美元

来源：雪球App，作者： 药时代，（https://xueqiu.com/5666183627/396070788）2026年6月22日，德琪医药宣布与MPM BioImpact旗下K2 Therapeutics达成两项合作协议，对外输出两款基于自研AnTenGager®平台的临床前双特异性T细胞衔接器（TCE）大中华区以外全球独家开发与商业化权益。截图来源：德琪医药本次核心交易标的为，临床前阶段

With advancing EBD rollout and steady injectables expansion, integrated treatment protocols deliver unique competitive edges for high-quality regional growth 随着EBD的逐步推广和注射剂业务的稳步扩张，一体化治疗方案为高质量区域增长提供了独特

Financing includes a grant of more than $5 million from The Michael J. Fox Foundation to advance a first-in-class neurovascular antibody across major neurological indications 融资包括来自迈克尔·J·福克斯基金会的一笔超过50

2026年6月16日，斯坦福大学 Ruijiang Li 团队在 Cell 期刊发表了文章Cellular architecture and neighborhood-informed virtual spatial tumor profiling from histopathology，开发了CANVAS（Cellular Architecture and Neighborhood-inform

6月22日，国家药监局（NMPA）网站显示，科济药业的CLDN18.2 CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛获批上市，用于治疗既往接受过至少二线治疗失败的CLDN18.2阳性晚期胃或食管胃结合部腺癌。I/II期CT041-ST-01研究（n=156）结果显示，舒瑞基奥仑赛组患者的中位无进展生存期（mPFS）较医生选择治疗方案组（包括紫杉醇、多西他赛、伊立替康、阿帕替尼或纳武利尤单抗）显著延长（3.25 vs

6月22日，国家药监局（NMPA）官网显示，注射用BL-B01D1（伦康依隆妥单抗）获批上市，用于既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。2025年7月，伦康依隆妥单抗治疗鼻咽癌的III期BL-B01D1-303研究在期中分析达到主要终点，成为全球首个完成III期研究的双抗ADC。该研究是一项随机对照临床试验（n=386），评估了伦康依

CAR-T细胞治疗在血液肿瘤中已经证明了威力，但进入实体瘤后，问题就变得复杂起来。肿瘤抗原不均一，T细胞进入肿瘤困难，局部微环境充满免疫抑制。胶质母细胞瘤更是典型难题：它位于中枢神经系统，复发后缺少有效治疗，患者中位生存往往只有数月。此前一项宾夕法尼亚大学团队开展的一期临床研究中[1]，18例复发胶质母细胞瘤患者接受了靶向EGFR和IL13Rα2的双靶点CAR-T细胞治疗，部分患者出现肿瘤缩小和较

蛋白酶介导的免疫效应物激活是一种进化上保守的机制。 2026年6月4日，中国药科大学陈美容，肖易倍，齐炼文和复旦大学Nannan Wu共同通讯在Nature Chemical Biology 在线发表题为The antiphage mechanism of a widespread trypsin–MBL defense module的研究论文。 该研究鉴定了一个广泛分布的胰蛋白酶–MBL（金属-

2026.07.07本文字数：1558，阅读时长大约3分钟作者 | 第一财经 樊志菁周一美股全线上涨，芯片股反弹，投资者大举布局人工智能产业链个股，市场押注这类企业将交出亮眼的二季度财报，驱动本轮行情。截至收盘，道琼斯工业平均指数上涨155.84点，涨幅0.29%，收盘创出历史新高53055.91点。纳斯达克综合指数上涨1.12%，报26121.16点；标普500指数上涨0.72%，收报7537.