每年5月25日是世界甲状腺日。体检报告上的“甲状腺结节”曾让多少人夜不能寐?今天,罗湖区人民医院甲乳外科张健医生和大家聊聊甲状腺癌:它远没有想象中可怕,但前提是——你得懂它的“脾气”。甲状腺癌并非一种病,更像性格迥异的四兄弟。摸清它们的底细,面对它时,你就能多一分从容。温柔派:乳头状癌 这是最常见的类型,占80%~90%,也就是大家口中的“幸福癌”。它进展非常缓慢,治疗效果极好,做完手术基本就解决
对于新手家长而言,每天观察宝宝的排便状态,是监测孩子健康最直接、最高效的方式。很多家长疑惑:宝宝刚出生排墨绿色大便,几天后变成黄绿夹杂,最后转为金黄色,这一系列变化是否正常?为什么母乳喂养和奶粉喂养的宝宝粑粑颜色、性状差异巨大?事实上,宝宝出生前几周的粪便变色过程,是肠道启动、菌群建立、消化功能成熟的重要发育信号,每一种颜色、性状的变化,都对应着宝宝消化系统的一次升级。读懂这场“变色之旅”,家长就
2026年5月15日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)对外发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)》,拟同意8款医疗器械项目进入创新医疗器械特别审查程序。这也是2026年以来发布的第8批创新器械审查公示。依据国家药监局2018年第83号公告明确的《创新医疗器械特别审查程序》,创新审查办公室组织专家对申请进行审查,符合条件的产品将进入行业俗称的“绿色通道”。进
生活中,很多家长发现孩子频繁眨眼、清嗓子、耸肩,只当是坏习惯、调皮捣蛋,或是单纯的抽动症,以为长大就会自愈。殊不知,抽动症最可怕的从来不是肢体抽动本身,而是极易伴随的共患病。这些隐藏的并发症悄悄侵蚀孩子的专注力、心理健康和性格品行,若未能及时干预,会严重影响学业成长,甚至引发极端后果。家长务必高度警惕这三类高发共患病。 最常见的是抽动症伴发多动障碍,这也是多数成绩下滑孩子的核心问题。这类孩子不仅存
夏风渐暖、万物勃发,不少人却陷入莫名的情绪内耗:深夜辗转难眠、整日疲惫乏力,注意力涣散如电量告急…… 别急,这份零成本、无副作用、有科学实证的自然疗愈法 —— 森林浴,正是夏初最温柔的身心治愈。一、森林浴:不是林中沐浴,是五感沉浸式疗愈森林浴源自日本「Shinrin-Yoku」,核心是以看、听、闻、触五感全身心拥抱自然,无关行走距离,只关乎身心的真实感受。它已被正式纳入生活方式医学体系,2025
“特斯拉监督版FSD入华”的词条,又一次登上媒体热搜。起因并不新鲜:特斯拉在官方渠道公布了其监督版FSD的最新布局,其中明确写道——中国也已开放使用。尽管这次和以往每一次一样,一切远未最终落地,特斯拉目前仍在按照国家法规要求推进审批流程,特斯拉中国官网没有发布任何一条与“FSD监督版登陆中国”相关的新公告。但舆论不等人。市场上已迅速形成“即将可用”的强烈预期。社交平台乃至部分媒体,都开始热议FSD
谁说退休只能带娃、公园遛弯?今年夏天,泰康之家给你另一种答案——“2026云上乐泰全国巡展活动”重磅来袭!5月16日,首站“乐享生活——50岁+百人瑜伽大会”在北京大吉巷火热开场,百位长辈在蓝天绿草间舒展身心。6-8月,美妆体验、摄影课堂、舞蹈互动、潮流音乐派对……每周都有惊喜,以全新场景探索享老生活方式无限可能!可看、可学、可玩:从线上到线下,让好内容触手可及随着社会老龄化程度不断加深,新时代的
中国食品药品网讯 (记者 曲雪洁) 5月27日上午,由中国药品监督管理研究会主办的“药品追溯体系建设政策专题会”在京召开。会议旨在深入解读相关政策,并凝聚各方智慧,共同探讨政策实施过程中的现实挑战与解决路径。 会上,国家药品监督管理局相关司局负责人对药品追溯体系建设政策进行了权威解读。来自国家及地方药品监管部门、医疗机构、药品流通领域、药品网络交易第三方平台及相关企业的专家和代表参会,围绕政策落地
5月27日,国家药监局药审中心网站公开征求《eCTD v4.0指导原则》意见,全文如下。关于公开征求《eCTD v4.0指导原则》意见的通知 为提升药品注册申报资料质量,积极推动eCTD v4.0在我国的实施,引导行业实现eCTD v3.2.2向v4.0的平稳过渡,我中心起草《eCTD v4.0指导原则》,现向社会公开征求意见。 我们诚挚欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们
5月27日,国家药监局药审中心网站公开征求《细胞外囊泡药物申报临床试验药学研究的问答文件(征求意见稿)》意见,全文如下。关于公开征求《细胞外囊泡药物申报临床试验药学研究的问答文件(征求意见稿)》意见的通知 为规范和指导细胞外囊泡药物的研发和临床试验申报,我中心组织起草了《细胞外囊泡药物申报临床试验药学研究的问答文件》,现形成征求意见稿。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时
中国食品药品网讯 5月13日,北京市药监局、北京市科委、中关村管委会、北京市经济和信息化局、北京市卫生健康委等单位联合举办医疗器械临床创新成果转化工作推进会。国家药监局医疗器械技术审评中心和国家药监局药品和医疗器械审评检查京津冀分中心相关负责人在会上作政策解读。来自药品监管部门、医疗机构、科研院校、产业园区、医疗器械企业等单位的代表300余人参会。会议围绕国家药监局“春雨行动”工作部署和《北京市推
中国食品药品网讯 5月13日,上海市药监局联合上海市卫生健康委、上海市科委、上海申康医院发展中心,在上海市徐汇区枫林国际科创园举办医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”政策宣贯会,全面部署医工融合创新转化工作。上海市药监局相关负责人强调,“春雨行动”是国家构建医疗器械产业创新生态的重大机制创新,核心是建立“征集筛选—对接匹配—辅导培育—转化落地”工作机制,构建“临床创意源头供给—医工协同技术攻关—央
为深入落实国家药监局医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”工作要求,聚焦政产学研用深度融合,打通临床创新到产品上市的关键链路,近日,云南省审评中心与云南省口腔医院联合举办医疗器械科研与注册转化交流座谈会。 会上,双方围绕无托槽矫治器技术审评关注点、医工交互平台建设及质量控制、在研3个科研项目转化等议题深入研讨。云南省审评中心工作组现场解读法规要点、注册申报难点,助力临床创新规范推进。 下一步,云南省
长久以来,神经科学和人工智能领域有一个根深蒂固的共识:动物的学习效率主要取决于“学习率”这个固有参数,而与奖励本身的大小关系不大。因此,为了获得足够多的训练数据,实验室中通常给予动物极微小的奖励(如一小滴水)。2026年5月21日,霍华德·休斯医学研究所Luke T. Coddington团队(Sheng Gong为第一作者)在Science 在线发表题为“Reward magnitude det
刚刚,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA已批准Decnupaz(pivekimab sunirine),用于治疗成人母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)患者。根据新闻稿,Decnupaz是首个获批用于BPDCN的抗体偶联药物(ADC),并且可在门诊环境中启动治疗。BPDCN是一种超罕见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤,现有治疗选择有限。患者通常以皮肤病变为主要表现,但疾病可迅速进展并累及骨
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