行业观察

近日，一项发表于国际顶尖期刊《Cell》的重磅研究揭示了哺乳动物皮肤在出生后迅速丧失强大再生能力的核心机制，并成功找到了恢复这一能力的方法。研究发现，伤口中一种特殊的成纤维细胞所引发的过度神经支配，是阻止毛囊、肌肉、腺体等多种组织再生的关键屏障。通过移除这一屏障，研究人员首次在成年哺乳动物皮肤中实现了接近胚胎水平的复杂器官再生。 图形摘要 再生能力的惊人转折 胚胎期与出生后伤口的多谱系再生存在差异

近日，西班牙安达卢西亚进步与健康公共基金会等单位合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“High-Fidelity Synthetic Data Replicates Clinical Prediction Performance in a Million-Patient Diabetes Cohort”，本研究中，研究人员利用双对抗自编码器合成了源自安达卢西亚人

3月23日，Kali Therapeutics宣布已就一款三特异性抗体（KT501）与赛诺菲达成一项许可协议。根据协议条款，赛诺菲将获得 KT501的全球独家权益。Kali Therapeutics将获得1.8亿美元首付款及近期付款，并有资格获得总计高达 10.5 亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及产品的销售版税。KT501一款新型IgG样三特异性T细胞衔接器（潜在first-in-class

前沿赛道持续发力生物城又一企业完成超亿元融资👇👇👇近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）宣布完成1.5亿元A轮融资。本轮融资由道远资本领投，启申创投联合领投，嘉乐资本、成都科创投集团、四川省中试研发有限公司、厦门高新投、增锐铭禾等跟投，成都先导、银满基金、怀格资本、钧天创投、曹家铭、华博器械等老股东持续追投。本轮融资将主要用于推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关

3月23日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的阿瑞匹坦注射液(4.4ml:32mg)（下称：该产品）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。该产品是新一代NK-1受体拮抗剂，是一种亚微乳注射剂，可与大脑中NK-1受体高选择性地结合并拮抗P物质，以有效预防急性和迟发性呕吐。该产品适用于预防成人术后恶心和呕吐(PONV)。与阿瑞匹坦传统剂型相比，该产品起效迅速，可显著提高患

在全球医药产业格局深度调整的背景下，中国创新药正经历从“跟跑”到“并跑”再到局部“领跑”的关键跃迁。过去十年，政策红利、资本涌入与技术突破形成共振，推动中国创新药研发能力实现质的飞跃。从靶点布局到临床试验，从本土获批到海外商业化，中国创新药产业的全球影响力持续提升。2025年作为“十四五”规划收官之年，既是对过去五年创新成果的集中检验，也为下一阶段产业发展奠定重要基调。医药魔方从研发管线、临床试验

又到了财报季。当大多数药企还在为“何时盈利”发愁时，复宏汉霖却交出了连续第三年营收、利润双增长的业绩：2025年营收66.666亿元，同比增长16.5%;净利润8.270亿元。在行业普遍“烧钱换未来”的背景下，它更实现了海外产品收入超2亿元、利润达0.939亿元的全球化收益。人们不禁好奇，它是如何从及格线快速迈向稳定优秀的?第一重密码复宏汉霖2025年研发投入高达24.919亿元，同比增长35.4

每年的AACR，都会带来一批新叙事。但如果把它放在更长的产业周期里看，我们发现，真正决定肿瘤创新药格局的，仍然是价值兑现的持续性以及竞争规则的变化。从表面上看，今年大会的中心舞台并不陌生。PD-1、HER2、EGFR、KRAS、TROP2这些成熟靶点，依旧承接着最多的关注、数据和交易预期。然而，这些老赛道内部的竞争规则正在发生变化。它们没有退场，反而在更高维度上进入了下一轮竞争。与此同时，TPD、

近日，天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)发布公告，宣布拟与北京市神经外科研究所(以下简称“神外所”)以及北京仁诚神经肿瘤生物技术工程研究中心有限公司(以下简称“北京仁诚生物”)签署《合作协议》，共同推进双靶点CAR-T项目的研发与产业化。本次合作开发的产品是一款靶向CD44 和(或)CD133 的自体CAR-T 产品， 公司于 2025 年 4 月获得该产品临床批件，获批适应症为复发

根据公开信息，上周(3月16日~3月22日)，全球范围内有至少7家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括寡核苷酸疗法、小分子、大环肽类、抗体、T细胞衔接器(TCE)等。炫景生物融资轮次：Pre-A轮融资金额：超2亿元3月20日，炫景生物宣布完成超2亿元Pre-A轮融资。炫景生物是一家临床阶段的小核酸药物公司，专注深耕肾病和代谢病领域。该

今日，上海海和药物研究开发股份有限公司(下称“海和药物”)宣布，其自主开发的PI3Kα选择性抑制剂甲磺酸瑞索利塞片(下称“瑞索利塞”，研发代号：CYH33;中文商品名：海泽欣® ;日本商品名：ハイツエキシン®錠10 mg)获得日本厚生劳动省(MHLW)批准上市，用于治疗化疗后疾病进展且携带PIK3CA基因突变的卵巢透明细胞癌(OCCC)。瑞索利塞是全球首个用于化疗后疾病进展OCCC的单药靶向治疗药

• 普米斯、信维诺、亘喜的管线价值在被收购后获得重视，相比之下，普方的管线前景未卜;• 得以保留的管线大多是Biotech被收购前的核心资产，且大多已完成临床概念验证，甚至步入后期开发阶段;• 在包骏看来，普米斯的案例更具有讨论的意义，“在资产价值还不清楚的情况下，是不是要有更高的战略考虑，有没有其他更好的交易方式，能够留住未来潜在的价值”;• 张艺林认为“现在收购中国公司，性价比不高”，但202

2026年7月，DRG/DIP将发布3.0版本，根据近期国家医保局公布的开展按病种付费分组方案3.0版调整情况的文字实录可以看出，DRG/DIP整体调整的趋势将遵循提高效率和尊重临床这两个基本的趋势。随着规则的持续调整，重症和复杂疾病等消耗资源较多的病组将得到权重和相应的费用提升，有利于高值新技术的发展。首先，从提高效率来看，延续DRG/DIP在2.0调整的趋势，在DRG分组中将资源消耗高的手术和

下一个减肥药巨头会是辉瑞吗?疫情红利退潮之后，曾一度登顶全球制药收入榜首的辉瑞，如今被迫重建增长曲线。无论是填补因疫苗下滑和专利悬崖带来的收入缺口，还是提升长期价值，辉瑞都需要一个足够确定、且庞大的增长引擎。现在看，辉瑞给出的答案越来越清晰——减重市场。围绕这一方向，辉瑞正在快速补课。无论是通过并购Metsera切入月度给药，还是与先为达等药企合作引入新型GLP-1分子，辉瑞正通过激进的商业交易构

2026年3月22日，迪哲医药发布公告，其核心产品舒沃替尼(舒沃哲®)在一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(ex20ins)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中三期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)中，达到主要研究终点、取得阳性顶线结果。这一里程碑式的突破，标志着舒沃替尼成为全球首个且唯一在国际多中随机对照三期临床研究中，针对EGFR ex20ins NSCLC一