行业观察

“付尾款那天，我们通宵值班收件。”一位快递网点负责人表示，随着双11开启，快递业迎来双11首波高峰。相关从业者表示今年双11将有多轮高峰，为此进行了多项准备。此外，从数据看今年双11消费趋势和快递业的科技含量发生了变化。第一波高峰已经到来据云仓反馈，今年双11将有多个快递高峰。极兔云仓河南负责人冯胜利对第一财经记者表示，云仓在10月21日已经迎来首波集中发货高峰，预计大促期间最大高峰为日常订单的3

10月19日，国家药监局核查中心发布《抗体偶联药物生产质量管理指南（征求意见稿）》，启动公开征求意见，意见征集截止至11月20日。这份指南，既用于指导、规范抗体偶联药物（ADC）生产企业的生产质量管理，也将作为药监部门开展现场检查的参考。今后企业的生产质量管理与监管现场核查，将参照同一套准则推进。本次征求意见，也意味着ADC赛道的监管预期逐步清晰。待指南正式定稿后，现场检查查什么、怎么查，都将会有

近日，四川、重庆两地分别传来项目新进展：易美新创Mini LED背光模组生产基地进入洁净车间装修阶段，有望年底量产；重庆虹疆达LED商照+智能3D显示屏新建项目环评报告表获受理。■ 易美新创Mini LED背光模组生产基地项目：规划建设20条产线内江经开网10月20日消息，四川易美新创Mini LED背光模组生产基地项目当前正开展厂房水电改造、通风净化系统铺设等施工，按背光模组生产要求搭建高标准洁

近日，视源股份（002841）、海康威视（002415）、TCL电子（01070.HK）发布第三季度业绩，三家企业业绩均实现了上涨。▋ 视源股份：Q3营收、净利创历史新高 10月21日视源股份披露2026年第三季度报告。前三季度实现营业收入252.52亿元，同比增长39.61%，规模超过2025年全年水平；实现归母净利润24.77亿元，同比增长185.63%；扣非归母净利润为19.77亿元，同比增

近日，灰度科技以“智启万象・AI 无界”为主题的2026 AI战略暨产品发布会在深圳光明云谷举办。会上，灰度科技首次系统性发布AI战略框架，并集中推出多款”AI+成果“，包括LED/LCD AI新品，四大AI场景解决方案、AI智能客服等，并明确了“做AI落地的整合者与赋能者”的角色定位。■ AI战略框架：首次系统性发布，划定 “不做整机” 生态边界会议现场，灰度科技总经理谢志君以《我们是如何破解A

10 月 22 日，美国 Palomino Laboratories 宣布，收到一家战略级超大规模数据中心客户正式采购订单，产品为面向 AI 基础设施光互连的高性能氮化镓 Micro LED 芯片，也是公司该方向首份商业PO。公司认为，最初为显示市场设计的Micro LED技术并未针对光互连应用进行优化，因此必须专门针对高速数据传输进行设计，根据人工智能数据中心链路预算进行调整。根据工作说明书，P

10月22-23日，洲明科技（300232）、大族激光（002008）、慧谷新材（301683）发布2026年三季度报告。▋ 洲明科技：前三季度营业收入55.6亿元10月23日，洲明科技发布2026年第三季度报告。2026年前三季度营业收入55.6亿元；归母净利润2199.27万元；扣非净利润-1.22亿元经营活动产生的现金流净额为3.18亿元，同比增长233.52%。其中，洲明科技第三季度实现营

当前，中国生物医药产业迈入自主创新、提质升级的关键阶段，供应链自主可控已成为行业高质量发展的核心基石。2026年11月13日-15日，GPIE全球制药产业博览会将在苏州国际博览中心重磅启幕。展会同期11月14日，蒲公英Ouryao、生物制药国产化推进联合会(BLA)、上海临港产业大学生物医药学院联合打造2026生物医药国产化发展与创新峰会。本次峰会以“中国智造，力铸国药”为主题，聚焦国产供应链赋能

‍来源：国家不良反应监测中心 编辑：清风摘要：近日，国家不良反应监测中心发布了关于处方药转换公示，涉及5个品种，公示期截止11月14日。‍ 01 品种名称：康肤酊公示期：2026.10.14到2026.11.14规 格：每1毫升相当于饮片0.25克，含薄荷脑2毫克。类 别：甲类备 注：无说明书： 02 品种名称：飞鹰活络油公示期：2026.10.14到2026.11.14规 格：每瓶装50毫升、每

来源：国家药监局编辑：无名摘要：2026年10月22日，国家药监局发布了修订说明书通知，涉及降脂灵制剂和乳块消口服制剂，要求MAH于2027年1月18日前报省级药品监督管理部门备案。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对降脂灵制剂（片、分散片、颗粒）和乳块消口服制剂（片、颗粒、胶囊、软胶囊、丸、口服液和糖浆）说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意

转自：国家中医药管理局 编辑：水晶近日，国家中医药管理局会同国家药品监督管理局组织制定了《古代经典名方关键信息表（"茵陈蒿汤"等88首方剂）（征求意见稿）》，并向社会公开征求意见。88首方剂由汉族医药59首、藏医药10首、蒙医药10首、维医药9首构成。此前国家已发布《古代经典名方目录（第一批）》100首及第二批中部分儿科方剂的关键信息；针对第二批目录中尚未发布关键信息的汉族与民族医药方剂，国家中医

转自：中国中央政府 编辑：水晶10月21日，中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于推动科技创新和产业创新深度融合的意见》，提出17条举措，核心目标很明确：打通从科技强到产业强、经济强、国家强的通道，解决科研成果“卡在实验室”、产业需求“找不到技术”的衔接问题。对生物制造领域而言，最直接的信号是：生物制造被同时写入“关键核心技术攻关”和“未来产业培育”两条主线。三个关键看点一是生物制造进入核心技术攻

作者 | 药星来自 | 蒲公英Ouryao最近总有人问：去不去厦门药机会？问的人不多，但几乎每年都很准时。像老同事的寒暄，像医院复查，躲不掉。去，是真远。无论是飞机还是火车，两头一接，一天没了。展馆走一圈，腰疼，耳鸣，回去缓两天。不去，也没省下什么。心里空一块。药机会最稳定的地方，就是它没什么变化。设备还是那几类，人脸还是那几拨，价格还是那套打法。PPT一年比一年亮，车间里该堵的死角，一个没少。可

阿斯利康C5抑制剂获FDA批准治疗IgA肾病，3期研究显示蛋白尿显著降低阿斯利康（AstraZeneca）宣布，旗下Alexion公司的Ultomiris（ravulizumab）获得美国FDA加速批准，用于降低存在疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿。新闻稿指出，这是首款获FDA批准用于IgA肾病的补体C5抑制剂，为这一可能进展至肾衰竭的疾病提供了新的靶向治疗选择。此

今日，默沙东（MSD）与Moderna公布了个体化mRNA癌症疗法intismeran autogene联合Keytruda（pembrolizumab）治疗黑色素瘤的3期临床试验详细结果。与Keytruda相比，联合治疗使患者疾病复发或死亡风险降低42%。这是个体化mRNA新抗原疗法临床开发的重要里程碑，也为利用患者自身肿瘤突变信息开发个体化癌症治疗提供了临床证据。个体化mRNA癌症疫苗取得3期