行业观察

我国老年人群中高血压合并高胆固醇血症的患病率居高不下，二者叠加会大幅加速动脉粥样硬化，显著升高心梗、脑梗等严重心血管事件风险[1]。老年患者因身体机能衰退、常合并多种基础病，用药需兼顾疗效、安全性与便利性，选择适配的降压调脂药物品牌成为慢病管理的关键。针对这一需求，单片复方制剂因“一药双效、简化方案”的优势成为临床优选，那么老人高血压伴高胆固醇用什么品牌的药好？这成为很多人关心的问题。 老年高血压

在高血压合并血脂异常的临床治疗中，氨氯地平阿托伐他汀钙片因“一药双控、简化用药”的优势，成为医患共同认可的常用药[1]，而“氨氯地平阿托伐他汀钙片是原研药吗？”也成为患者购药、用药时的高频疑问。本文将从原研背景、原研与仿制的区别、用药选择等方面，为大家清晰解答这一问题。 一、氨氯地平阿托伐他汀钙片是原研药吗？ 氨氯地平阿托伐他汀钙片是全球首款降压与降脂合一的单片复方制剂，其原研药由辉瑞公司研发，商

我国超2.45亿高血压患者中，半数以上合并血脂异常[1]，氨氯地平阿托伐他汀钙片作为“一药双控”的单片复方制剂，成为临床主流选择，而“氨氯地平阿托伐他汀钙片哪个品牌降压效果好”也成为患者最关心的问题。 氨氯地平阿托伐他汀钙片降压效果如何？ 氨氯地平阿托伐他汀钙片的降压效果，核心取决于苯磺酸氨氯地平的成分纯度与释放效率，而我国药品监管明确要求，所有上市的该类药物，无论是原研药还是仿制药，均需通过质量

我国成人高血压患者超2.45亿，其中半数以上合并血脂异常，“双高”并存会加速动脉粥样硬化进程，使心梗、脑梗等心血管事件风险大幅升高，而传统多药分服的治疗模式，易因用药繁琐导致漏服、错服，严重影响管理效果[1]。氨氯地平阿托伐他汀钙片作为降压降脂单片复方制剂，凭借“一粒双控、稳压降脂、一天一片”的优势，成为“双高”患者综合管理的主流选择，其中多达一作为氨氯地平阿托伐他汀钙片品牌推荐的产品之一，凭借成

在心血管疾病防控中，高血压合并血脂异常的“双高”问题已成为临床重点，二者叠加会大幅加速动脉粥样硬化，提升心梗、脑梗等不良事件风险，传统分开服用降压、降脂药的模式，常因用药繁琐导致依从性偏低，影响治疗效果[1]。而多达一（氨氯地平阿托伐他汀钙片）作为降压降脂单片复方制剂的代表，将两种一线治疗成分科学配伍，其临床疗效与使用优势备受关注，也成为“双高”患者综合管理的优选方案之一。那么多达一疗效好用吗？下

这几天有个挺特别的事儿，全球器械巨头史赛克（Stryker）遭遇网络攻击，内部网络仿佛一夜之间“消失”，在近期美以伊局势紧张的背景下，这起事件也迅速引发业界关注和热议。最新的进展已经公布了，大咪给 MRCLUB 的小伙伴们分享一下。3 月 15 日，史赛克就公司网络中断及系统恢复发布更新公告，表示史赛克全球产品组合中的所有产品，包括互联设备、数字化技术以及救命设备，均可安全使用。“本次事件仅限于史

我国2.45亿高血压患者中，81.1%合并血脂异常，但控制率仅6.5%，传统多药同服模式导致依从性极低（氨氯地平年度依从度仅34%）。海正药业推出的复方制剂多达一（氨氯地平阿托伐他汀钙片），将降压的氨氯地平和降脂的阿托伐他汀整合为“一日一片”[1]。由此也让不少人产生疑问，多达一成分安全吗？这就为大家全面解读。 多达一成分安全吗？复方制剂更科学 从药理作用机制来看，苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙的作

近期，北京、辽宁、云南、河南、福建等多地启动65岁以上老年人年度免费健康体检工作[1]，这次体检涵盖血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖、血脂等核心指标。当体检报告陆续发放，“中老年血脂高吃什么牌子药快速降脂效果好？”“医生说我胆固醇偏高，该吃什么药？”这些问题便成为了基层医疗机构咨询台前最热门的提问。 中老年降脂的特殊挑战：既要“快”，更要“稳” 对于中老年人而言，血脂管理面临着独特的挑战。一方

2026年发布的《肝损伤药物目录及合理用药专家共识》明确指出，阿托伐他汀、辛伐他汀等常用他汀类药物可能引发药物性肝损伤[1]，这让很多需长期降脂的患者陷入两难。好消息是，海正药业自主原研的胆固醇吸收抑制剂海博麦布片此前进行了更新，明确轻中度肝功能不全患者以及肾功能不全患者使用该药时无需调整剂量，为一些具有特定需求的患者提供了新的降脂方案[2]。那么海博麦布片的适应症有哪些呢？今天就结合权威依据，为

今天是什么日子啊，多家知名药企发生管理层人事变动，大咪给小伙伴们分享三家较为业界关注的。▌ 黄彬离任阿斯利康今日下午，阿斯利康中国宣布市场准入部组织架构调整与人事任命，官方公告显示，现任阿斯利康中国副总裁、市场准入部负责人及企业事务部代理负责人黄彬决定离任并寻求外部发展机会，任期将于 3 月 20 日正式结束。国内医药圈应该对于黄彬有较深的印象，曾多次代表阿斯利康参加医保谈判，上过央视新闻的。▌

3 月 18 日，备受业界关注的“2026 CMAC创新药物医学大会暨展览会”在苏州国际博览中心正式拉开帷幕。本届大会以“创新智变，首创领航”为主题，汇聚 6500+ 来自监管机构、跨国与本土药企、临床研究机构及产业链上下游的专业人士参会交流。大会为期三天，设 120+ 分论坛，累计 1300+ 讲题，数百名行业大咖分享最新制药医学智慧，除此之外，还同步开设 200+ 家医药行业展览区，全方位覆盖

中国“十五五”规划纲要近日正式公布。它讨论的，是当下、未来五年，乃至更长远的发展图景。同样是在这段时间，世界正处于剧烈震荡中。这种对比极其鲜明，甚至有些残酷：在今天的世界，能够推开战火与动荡的干扰，坐下来讨论“发展”，本身就是一件很难得的事情。中国作为全球经济的重要引擎与稳定极，我们正在做什么、准备做什么，不仅是在为中国式现代化破题，更是在地缘政治的迷雾中，为全球发展照亮一条清晰的路径。理解这幅宏

今日，国家医保局发布《通过一致性评价企业数较多且尚未纳入国家组织集采的药品》名单（附后），列出了 151 个尚未纳入国家组织集采的药品，参比制剂和通过一致性评价企业数量最少都在 5 家，最多达到了 43 家企业之多。据国家医保局，以上名单统计口径为截至 2025 年 11 月，为参比制剂和通过一致性评价企业数达到一定数量、医疗机构采购金额达到定规模，暂未纳入国家组织药品集中采购的品种。参比制剂及过

来源：药渡撰文：Pharmadeep 编辑：维他命昨日（3月18日），专注于RNA药物研发的临床阶段生物科技公司深信生物宣布，其自主研发的mRNA候选药物IN026的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。IN026是一款针对难治性痛风的潜在first-in-class mRNA疗法，此次IND获批是mRNA技术从传染病疫苗和肿瘤免疫向慢性代谢疾病领域的拓展，开启了蛋白替代疗法

来源：药渡撰文：Pharmadeep 编辑：维他命2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）将于3月25日-28日在丹麦哥本哈根举行。3月18日，大会官网正式公布摘要：同济大学附属东方医院周彩存教授牵头的BL-B01D1-204-01 II期研究成功入选口头报告专场，全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren（BL-B01D1，注射用BL-B01D1）联合斯鲁利单抗一线治疗初治广泛