行业观察

国务院安委办、应急管理部召开视频调度会 部署清明假期前后安全防范工作 4月1日上午，国务院安委办、应急管理部召开清明假期前后安全防范工作视频调度会。应急管理部党委书记张成中主持并讲话。他强调，要认真贯彻落实习近平总书记重要指示精神，按照李强总理等中央领导同志部署要求，进一步做好清明假期前后安全防范工作，坚决防范遏制重特大事故灾害，切实维护人民群众生命财产安全和社会大局稳定。 会议指出，清明假期将至

蔚来公司近日公布了其最新交付数据，显示3月份新车交付量达到35,486台，较去年同期大幅增长136.0%，环比也增长了70.6%。这一成绩不仅彰显了蔚来在新能源汽车市场的强劲势头，也进一步巩固了其市场地位。截至目前，蔚来公司累计交付新车数量已突破百万大关，达到1,081,057台。在蔚来品牌内部，3月份蔚来品牌新车交付量为22,490台，同比增长120.1%，环比增长48.4%。其中，蔚来全新ES

台积电在半导体制造领域再传捷报，其2纳米（nm）制程工艺已于去年第四季度正式投入量产。这一技术突破被台积电官方称为当前全球半导体行业晶体管密度与能效的巅峰之作，有望为芯片性能带来质的飞跃。据行业消息，苹果、英伟达、AMD、高通等科技巨头已提前锁定台积电2nm制程的产能，预订周期甚至延伸至2028年。这一现象反映出市场对先进制程的旺盛需求，也凸显了台积电在高端芯片代工领域的绝对优势。为应对客户需求，

近日，有消息称原特斯拉中国区核心高管孔艳双已正式加入小米汽车团队。据界面新闻报道，孔艳双于3月初完成入职手续，目前处于工作交接阶段，具体职位尚未通过小米内部正式文件确认。她将接替原小米汽车销售总监李晓锐，全面负责汽车销售业务体系搭建与运营。公开资料显示，孔艳双在特斯拉任职期间主导了该品牌在中国市场的销售网络布局与品牌推广策略，其行业经验被视为小米汽车销售体系升级的关键助力。与她同期加入的还有一位具

【投资视角】启示2026：中国机场建设行业投融资及兼并重组分析（附投融资汇总、产业基金和兼并重组等） 2025-2030年中国机场建设行业市场前瞻与投资可行性分析报告 以下数据及分析来自于前瞻产业研究院机场建设研究小组发布的《中国机场建设行业市场前瞻与投资可行性分析报告》。 行业主要上市公司：上海建工（600170）、中国电建（601669）、中国建筑（601668）、中国交建（601800）、交

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编者按：2025年，美国FDA旗下的药物评价和研究中心(CDER)批准了46款创新药。作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，药明康德将持续通过独特的“CRDMO”业务模式，助力更多合作伙伴，为全球病患带来突破性创新疗法。根据PDUFA的目标日期，预计2026年4月，美国FDA将对4款创新药物是否获批做出监管决定，本文将对这些疗法进行相关介绍。▲4月美国FDA可能批准

“龙虾“火爆出圈，但高昂的token消耗让不少开发者和中小企业望而却步；机器人跳舞打拳刷屏，却因落地场景有限而被质疑......AI技术加速迭代的同时，成本效率和性能难平衡、产业落地“最后一公里”难打通，已经成为行业共性痛点。3月24日，京东公布部分AI研发应用的阶段性进展，给出了破解上述难题的“京东解法”。开源大模型JoyAI-LLM Flash 大幅降低AI使用门槛在模型能力层，京东首次开源基

4 月 1 日，CDE 官网显示，成都倍特生物的司美格鲁肽注射液上市申请获受理，注册分类为 3.3 类。根据临床试验进展，Insight 数据库推测用于肥胖。此前 2025 年 9 月，倍特生物已经递交了该产品用于改善 2 型糖尿病患者血糖控制适应症的上市申请。来源：CDE 官网根据 Insight 数据库，倍特生物一共完成了 2 项 III 期临床研究，分别针对 2 型糖尿病和肥胖。后者旨在评估

每年3月底，美国皮肤科学年会(AAD Annual Meeting)都是全球自免与炎症领域最密集的临床数据狂欢节。几天内，银屑病、皮肤红斑狼疮、特应性皮炎等多个赛道密集读出临床数据，强生的口服IL-23受体拮抗肽JNJ-2113(icotrokinra)正式获得FDA批准，Alumis(海思科授权)的新一代TYK2抑制剂Envudeucitinib在晚破专场引发轰动，Biogen的BDCA2抗体则

近日，CDE 发布公示：康缘药业的中药2.1类新药热毒宁颗粒上市申请获受理。图片来源：CDE 官网对于业内而言，这并非一款普通的新药，而是康缘药业王牌大单品“热毒宁注射液”的改剂型品种。在中药注射剂面临严监管、院外市场崛起的大背景下，热毒宁颗粒的“二次闯关”，释放出了强烈的行业信号。中成药处方显示，热毒宁由青蒿、金银花、栀子三味药构成，具有清热、疏风、解毒的功效，长期用于外感风热所致感冒、咳嗽等症

3月25日，FDA发布《2025财年GDUFA科学与研究报告》，系统梳理了仿制药用户付费法案(GDUFA)科学与研究项目在2025财年的资助课题、技术进展与监管转化成果。报告长达117页，分为9个领域，包括大量研究课题描述、进展和文献链接，为全球仿制药行业提供了详实的技术参考。篇幅所限，下文仅概要各研究领域的“高亮”课题。我国仿制药企业可基于自身管线规划针对性查阅报告原文，充分利用FDA推进仿制药

2026年3月31日上午，国家医保局召开《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》新闻发布会。以下为发布会文字实录。朱永峰国家医保局办公室主任 朱永峰：女士们、先生们、各位媒体朋友，大家上午好!欢迎参加国家医保局《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》新闻发布会。首先对各位媒体朋友的到来表示感谢!出席今天发布会的有，国家医保局局党组成员、副局长黄华波先生，国家医保局规财法规司司长蒋成嘉先生，国家医保

2025年，站在“十四五”收官与“十五五”开局的历史交汇点上，中国医药工业交出了一份向新向优的成绩单。面对复杂多变的国内外环境，医药工业经济运行整体平稳，结构调整步伐加快，创新成果加速涌现，展现出强大的韧性与活力。这一年，规模以上医药工业增加值同比增长3.3%，利润总额实现1.4%的正增长;生物制品领域营业收入与利润分别增长7.5%和37.9%，成为行业亮眼增长极。65个国产创新药获批上市，创历史

胰腺癌复发伴肝转移，如今恢复正常生活39个月;IV期子宫内膜癌化疗耐药，单次回输后肿瘤全消，无瘤生存超4年;黑色素瘤全身转移、多线治疗失败，TIL治疗后病灶缩小47%;KRAS G12D突变肺癌无药可用，治疗后肿瘤缩小45%、癌痛全消……这些听起来像“天方夜谭”的生存奇迹，全都来自一款国研创新疗法——全球首款无需清淋，无需IL-2注射的天然TIL细胞疗法GC101。它打破了不同癌症的治疗壁垒，无需