行业观察

近期，创新医疗器械并购市场开始升温。动脉网统计，近两年国内医疗器械领域（包含IVD与生命科学）并购事件数量超45起。这些并购交易95%的成交估值小于10亿元，并购买方也并非巨头，而是以市值在50-100亿元左右，单一业务营收占比超过50%的上市公司为主。并购市场小幅升温的背后是一批医疗器械创业者率先下定决心，直面回购压力做出的战略抉择。2020-2021年，医疗投资迎来大热，吸引了巨量资金进入，但

目前我国乙肝感染者仍然存量很大，如果炎症长期得不到控制，肝细胞反复受损修复，最终一部分患者会出现肝硬化甚至肝癌。近日，联勤保障部队第九八八医院超声医学科联合感染科成功为一例年轻乙肝患者实施了肝癌的微波消融术。患者男性35岁，既往“慢性乙型肝炎”病史多年；1月前无明显诱因出现肝区不适，伴隐痛，饮食正常，查甲胎蛋白31.50ng/ml，进一步查上腹部MRI示提示肝右后叶病变，大小约2.0cm×1.2c

2026年3月24日，一则消息让无数人扼腕叹息：知名考研导师张雪峰因心源性猝死，在苏州去世，年仅41岁。在公众视野中，他一直是那个语速飞快、精力仿佛永不枯竭的“铁人”。就在事发前两天，他还在打卡跑步，生活看似充满活力。然而，生命竟如此脆弱。 “看似健康”的猝死，正越来越频繁地发生在中青年身上。 张雪峰的离去，不仅是一个名人的悲剧，更是对我们每一个人当下生活方式敲响的警钟。当我们在为生活狂奔时，是否

一、脓毒症免疫抑制与适应性免疫紊乱脓毒症是重症监护病房的主要死亡原因之一，其发生发展的核心机制在于机体免疫功能紊乱。最新临床研究显示，脓毒症早期促炎反应阶段即出现淋巴细胞数量减少，包括T淋巴细胞、B淋巴细胞和树突状细胞等。尸检发现，脓毒症患者脾脏、淋巴结及循环血中CD4阳性和CD8阳性T细胞耗损数量远大于炎性细胞浸润量，表明适应性免疫细胞耗竭导致的机体免疫麻痹是脓毒症病理生理过程的重要特征。T淋巴

前言在生物制品的生产与应用过程中，内毒素污染是一个极易被忽视却至关重要的风险因素。内毒素超标不仅严重影响产品的质量和安全性，还可能对人体造成显著危害，是生物制药领域必须严格控制的关键质量属性。内毒素是蛋白质制备过程中常见的污染物之一。 即使含量少，也可能触发强烈的免疫反应、干扰实验结果并危及患者安全，这在免疫学、细胞与基因治疗、疫苗生产等敏感应用中尤为突出。因此，超低内毒素蛋白对于确保敏感生物学和

2026年3月13日国家药监局发布的UDI新政策，为医疗器械企业带来了重大利好。但如何准确判断自己的产品是否符合免于实施情形？如何避免误判带来的合规风险？本文将为企业提供实用指导。建立产品梳理机制企业需要以产品注册证/备案凭证为单位，对所有在产产品进行全面梳理。梳理内容包括产品管理类别、分类编码（特别注意12-XX和13-XX编码）、产品是否为重复使用器械、销售包装规格、是否出口、是否为定制式医疗

FDA在2025年10月20日-10月30日期间对某美国本土械企 现场调查 中发现：其 分子运输培养基属于“掺假 ”医疗器械 （该器械用于稳定、运输和灭活疑似含有甲型流感病毒RNA的传染性未经处理的鼻洗液，疑似含有结核分枝杆菌DNA的人体样本未经处理的痰液），FDA对企业发布警告信并在其中指出以下多项违规行为。一、质量体系法规的违规行为该医疗器械生产、包装、储存或安装所用方法或设施或控制不符合《联

图源：国家医疗保障局据报道，2026年4月1日，《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》（下称《实施细则》，国家医保局令第7号）正式施行。《实施细则》对定点医药机构、参保个人等的欺诈骗保情形作出明确界定，标志着医保基金监管进入全流程、全领域、全链条的智能监管新阶段。据国家医保局《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》新闻发布会披露，《实施细则》首次明确DRG/DIP（诊断相关分组/按病种分值付费）

国卫办基层发〔2026〕4号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局：为深入贯彻党的二十大和二十届历次全会精神，落实《医疗卫生强基工程实施方案》有关要求，发挥基层医疗卫生机构提供基本医疗服务作用，助力实现分级诊疗“基层首诊”，国家卫生健康委、国家中医药局决定联合实施基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动。现将行动方案印发给你们，请结合实际细化和丰富各项内容，认真组织实施，不断改善基

水下检验—冀航警165/26 - 中华人民共和国海事局 English x 中国海事公众号 海事通App 首页 机构职能 机构职责 领导介绍 内设机构 直属单位 政府信息公开 法定主动公开内容 政府信息公开指南 政府信息公开制度 政府信息公开年报 依申请公开 互联网+政务 我要办事 在线查询 航行安全 AIS信息服务 安全信息 北极航道 安全知识 潮汐查询 搜救辅助 海图改正通告 海图服务 事故教

4月1日春假启幕，研学旅游正当时！2026年全国多地中小学春假安排陆续出炉，不少地区将春假与清明、五一假期无缝衔接，亲子研学出行热潮持续升温。不负春日好时光，海南推出海洋、航天、环岛三大主题研学旅游线路，让孩子在山海间探秘、在行走中成长，真正实现玩有所乐、学有所获、研有所得。海洋主题：南溟奇甸，多姿海南——6日海南海洋主题研学旅游线路第一天：东寨港红树林旅游区（海口）——石头公园（文昌）一头扎进东

医疗信息化深度优化了医疗服务流程，提高医疗效率与质量，对提升患者满意度、削减医疗成本及均衡资源分配具有深远意义。团队整理了近期关于医疗信息化相关行业资讯，供读者参考。1.“十五五”规划纲要：医疗信息化领域重点内容2026年3月13日，中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要印发，围绕加速建设健康中国，实施健康优先发展战略，健全健康促进政策制度体系，提出全方位推进数智技术在医疗领域的深度

2026年3月13日，国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局三部门联合发布的这份公告，标志着医疗器械监管进入全链条数字化时代。核心观点与主要论点：政策定位上，UDI（医疗器械唯一标识）实施已从行业监管要求升级为跨领域、全链条的硬性合规标准，是"三医联动"（医疗、医保、医药）协同推进的关键抓手。核心论点有以下几点： 一是全覆盖时间表锁定：2027年6月1日起全部二类医疗器械（含体外诊断试剂）和第一类

CAR-T这一创新性免疫疗法正不断在癌症、自身免疫性疾病、感染、纤维化等领域取得突破性研究。然而，在CAR-T研发过程中，一个长期存在棘手难题始终困扰着科研人员：为确定CAR阳性率，需要针对不同的靶点开发新的检测试剂。这些迭代开发的试剂还需要独特的验证过程，不仅成本高昂、费时费力，更可能因抗体特异性不足带来数据偏差，影响项目进度。面对这一挑战，CAR-T开发亟需一套 “通用型” 检测方案。基于此，

医疗器械唯一标识（UDI）系统建设已进入倒计时阶段，根据国家药监局要求，2027年二类器械、2029年一类器械需全面完成UDI实施。对于企业而言，这不仅是合规要求，更是重构供应链管理、提升质量追溯能力的战略机遇。本文基于政策解读与行业实践，提炼出UDI改造的"战略统筹+技术执行+流程优化"三阶段路径，助力企业6个月内高效落地。将UDI纳入数字化转型全局核心原则：UDI改造需跳出单一项目思维，与企业