行业观察

辽宁锦州一家精神病专科医院的遭遇，把医保监管中一个长期潜伏的法律难题推到了台前。医院因2023年至2024年间的诊疗行为，被2025年才在当地落地的价格项目规范认定违规，处以退回医保基金及罚款合计近八十万元。医院不服起诉，一审败诉，二审尚在进行中。这起案件的核心争点并不复杂：当监管依据的“尺子”是在被丈量的行为发生之后才锻造出来的，这把尺子还能不能用？要客观探讨这个问题，需要先把事实与规范之间的时

为进一步夯实护理队伍专业能力，搭建学习交流、经验共享的优质平台，切实将外出进修学习成果转化为临床服务提质增效的内生动力，近日，喀什市人民医院护理部组织召开护理进修人员汇报会。来自全院各科室的29 名进修骨干集中汇报学习成果，护理部主任邹瑜（援疆专家）、贾俊云、各科室护士长及护理骨干参会交流。本次外出进修覆盖面广、专业性强，我院护理骨干先后赴上海复旦大学附属华山医院、深圳市人民医院及龙华分院、北京大

为深入弘扬新时代医疗卫生职业精神，凝聚卫生健康事业高质量发展奋进力量，近日，自治区卫生健康委以视频会议形式召开吾哈斯·苏莱曼同志先进事迹宣讲报告会，就深入贯彻落实全国卫生与健康大会、自治区第十一次党代会精神作出部署。喀什市人民医院组织干部职工参会学习，会后第一时间接续召开专题学习研讨会，传达自治区卫健委领导讲话精神，引导全院上下深学细悟、对标看齐、笃行实干。吾哈斯·苏来曼同志是“七一勋章”获得者、

医疗器械在实际使用、运输和储存过程中，可能面临高温、低温、湿热、振动及冲击等环境条件。这些环境因素可能影响产品的结构性能、电气性能及正常运行状态。对于有源医疗器械而言，环境适应性是产品设计验证和性能评价中需要关注的内容之一。那么，医疗器械注册前通常需要开展哪些环境试验？不同试验分别评价什么性能？GB/T 14710和YY/T 0291又适用于哪些医疗设备？一、医疗器械注册前为什么需要开展环境试验？

针对国家药监局近日发布的《国家药监局关于将〈化妆品中微生物检验方法总则〉等7项方法纳入化妆品安全技术规范的公告》（2026年第105号），中国药品检定研究院起草相关问答，具体内容如下： 一、化妆品中微生物检验方法总则 （一）本标准的修订背景是什么？ 近年来，我国化妆品产业快速发展，连续三年市场规模突破万亿元，产品剂型日益丰富，防腐体系日趋复杂。现行《化妆品安全技术规范（2015年版）》（以下简称《

医疗器械检验检测数据，是评价产品安全性、有效性的重要依据。选择合适的检测机构，关系到研发验证、注册申报和质量管理，也关系到检测证据是否真实、可靠、可追溯。在实际工作中，企业既要核查机构资质和服务能力，也常常面临一个具体难题：检测项目已经明确，却难以快速找到能力匹配的机构。相关信息分散在不同机构的资质证书和能力附表中，逐家查询、逐项比对需要投入大量时间。规范选择检测机构，需要把机构资质、具体项目能力

2026年，随着“十五五”开局，公立医院薪酬制度改革进入深水区。在经历了药品耗材零加成、医保支付方式改革之后，如何切断医务人员收入与科室经济收入的直接联系，成为医改最难啃的骨头。医务人员年薪制，正是在这一背景下从三明一地的探索，上升为多地医改的核心议程。它不仅仅是一次薪资发放方式的调整，更是一场涉及公立医院运行机制、医生行为逻辑与医改价值取向的深层变革。 政策背景：从“逐利生存”到“公益保障”长期

在医药行业，医保目录从来不只是“一份报销清单”，而是一张动态更新的准入门票与支付契约。2018 年以来，随着国家医疗保障局成立、医保目录动态调整常态化，目录管理的规则正在经历一场静水深流的重构。一款创新药能否进目录、以什么价格进、按什么范围支付、多久面临续约、何时可能被调出——这些规则的变化，直接决定企业的准入策略、定价逻辑与商业化节奏。一、医保目录结构演变：谈判药品扩容驱动目录持续优化医保目录结

11月1日，2026通用健康管理大会专科发展分论坛在北京举行。论坛由通用技术环球医疗主办，以“聚势专科·链动未来：探索专科产业化、智能化发展新路径”为主题，汇聚医疗领域专家和行业代表，围绕专科从“单点突破”走向体系化、集群化，以及产业化、智能化如何破解“有高原无高峰”“有技术无生态”等议题展开讨论。通用技术集团副总经理、党组成员姚建红致辞中表示，医疗卫生行业具有鲜明公益性，央企办医要多做体现公益性

Q1 尿里有血，是不是得了膀胱癌？结论：不一定，但必须查清楚。无痛性、间歇性、全程肉眼血尿是膀胱癌最典型的首发症状。· 约 80%～90% 的膀胱癌患者以血尿为首发表现。血尿常「自己好几天又出现」，这正是最容易被忽视的地方。· 血尿更常见的原因其实是尿路感染、结石、前列腺增生、剧烈运动、抗凝药物等，不必先恐慌。· 简单判断线索：伴有尿痛→多为感染或结石；不痛的血尿→反而更要警惕肿瘤。· 建议就诊路

门诊管理的三重转型：从“泄洪区”到“价值入口”——DRG/DIP时代门诊管理的误区、指标与体系重构作者：林君挺 温岭市中医院医共体党工委副书记摘要：DRG/DIP改革深入推进，门诊正从住院的“附属品”变为医院运营的“主战场”。然而，不少管理者仍将门诊视为消化住院亏损的“泄洪区"，或寄望于营销技巧带来流量，或困守一个增长率数字反复考核。本文结合政策要求与管理实践，提出门诊管理必须完成三重转型：在合规

10月28日至29日，2026复旦中山医学对外合作发展学术会议在上海举行。本次会议由中国研究型医院学会主办，复旦大学附属中山医院、健康界共同承办，以“合作驱动、创新赋能、联通世界”为宗旨，汇聚来自中国、新加坡、英国等国家和地区的医院管理者、临床专家、科研人员与产业伙伴，围绕高水平研究型医院建设与国际医疗合作展开深度对话。以合作之姿，赴创新之约会议开幕式由复旦大学附属中山医院党委书记顾建英担任主持嘉

2026年，中国医改的药价治理逻辑发生了一次关键转向。过去集采“只盯着中选价降了多少”，如今一套以“红黄标”为核心的风险预警机制，正把监管触角从挂网端伸向医院的采购端。对医务人员而言，这不仅是系统里多出的弹窗提示，更是一场关于用药习惯、临床决策与考核压力的深层调整。红黄标的本质，是一套价格信息强制披露工具。 它以集采中选价或同通用名最低挂网价为锚点，对价格明显偏高的药品进行分级标识：高出锚点1.8

过去八年，雷鸣一直在做一件事：打破行业对年龄与资历的惯性认知。23岁成为顶级外资投行最年轻的医药行业首席分析师，28岁出任纳斯达克上市药企CFO。背后贯穿的则是同一件事：在金融与生命科学的交叉点上找价值，用资本的语言翻译科学价值，用产业的逻辑校准资本判断。29岁这年，他打算换一条赛道，出任和铂医药与百图生科联合打造的MegaStream TechBio首席执行官，亲自下场做一家AI制药公司。 这家

——中日两国高血压防控理念的比较与启示摘要 目的：探讨中日两国对高血压的不同的概念定位（“慢病”与“生活习惯病”）、防控理念及制度实践差异，并分析其对防治效果的影响。方法：综述近年美国、中国、日本的高血压防控指南与流行病学研究，并结合系统动力学模型，对中日模式进行比较。结果：中国模式将高血压定位为慢性病，药物治疗为主，生活方式干预不足，导致人群控制率长期徘徊在20%左右；日本模式则定位为生活习惯病