行业观察

8月12日，韩国KOSDAQ上市公司NexTurn & Roll Korea宣布，已与DTC签订股份转让协议，以280亿韩元（约合人民币1.48亿元）收购Lumens的经营权。 按照协议，收购方将于9月2日正式成为Lumens最大股东，持股持股比例将达近22%。相关资料显示，收购执行主体NexTurn & Roll Korea是Roan & Co集团旗下上市子公司；Roan & Co集团近年来持续

8月6日，艾比森（300389.SZ）一次性披露6份公告，对此前募投8.2亿的全球总部及智造升级等项目做出调整。具体来看，艾比森对筹划中的向不特定对象发行可转换公司债券方案做了修订，将原计划募资8.2亿元的可转债微降至8.1亿元，补流资金从5000万元压至4000万元；但总投资14.67亿元的五大项目（全球总部、智能制造、品牌网络、数字化、补流）金额与方向均保持不变；并同步更新预案、论证、可行性、

闪极科技（SHARGE）正式宣布，闪极 loomos 发布会将于 2026 年 8 月 18 日 19:30 在湖北省武汉市举行。本次发布会以"好看的不像AI眼镜发布会"为主题，邀请函以"维纳斯&千层镜"为核心视觉语言，维纳斯——古典美学的巅峰符号，承载着"好看"这一主题最直白；千层镜——多层光学材料叠加构筑的光影纵深，传递品牌从充电技术到 AI 硬件层层突破的进阶信号。 "好看的不像AI眼镜发布

近期，泰克BD/AE团队走进国内头部模拟电源IC企业，开展大客户技术服务日活动。现场围绕DC/DC转换器、多相控制器、DrMOS等专题，泰克与工程师开展深度交流，分享Tektronix高性能示波器与高精度探头的完整测试方案，并针对一线工程师在实际测试工作中遇到的痛点，进行面对面答疑。 在多相电源IC、LED驱动、DC/DC转换器芯片的开发环节，电压纹波、瞬态响应、电感电流、栅极电压测试，一直是工程

1000万行开源鸿蒙主干代码、华为外生态厂商第一贡献量、4席PMC席位、35名Committer、330名代码贡献者、深度参与30个核心SIG组共建，一组硬核数据，标记着深开鸿四年扎根开源、深耕操作系统底层技术的关键里程碑。在全球底层技术壁垒高悬、国产基础软件亟待突围、万物智联产业加速迭代的时代背景下，深开鸿以持续的开源社区技术反哺扛起国产操作系统自主突围的时代重任，以长期坚守的开源初心构筑共生共

8月13日，联想发布截止2026年6月30日止的2026/2027财年第一季度营收报告，第一财季实现营收269.43亿美元（约合1834亿元人民币），同比增长43%，创单季度历史新高；经调整净利润达10.75亿美元（约合73亿元人民币），同比增长176%，首次突破10亿美元里程碑；经调整净利润率达4%，同比接近翻倍。 财报披露，联想集团人工智能相关收入同比增长 60%，占本集团总收入的 35%。三

电子发烧友网报道（文/梁浩斌）随着新能源汽车、大容量电网储能、数据中心储能规模化扩张，高能量密度大电芯成为行业主流发展方向。500Ah+大容量电芯在GWh级储能电站中规模化应用，为系统安全带来了新的问题：大容量电芯热惯性大，电芯内外存在明显温度差，传统BMS依靠温度、压力传感器进行监测，热失控预警窗口不足5分钟，留给设备断电、消防干预的处置时间十分有限；叠加GB 38031等储能安全国标持续收紧，

今天为大家精心整理了三套制药人的必备工具书，涵盖国家法定标准、官方权威技术丛书以及行业实战指南。一、2025年版《中国药品检验检测技术系列丛书》（11册）1、《中国药品检验标准操作规范》2、《药品检验仪器操作规程及使用指南》3、《生物制品检验技术操作规范》4、《国家药品标准物质研制与应用》5、《药物非临床安全性评价技术规范》6、《实验动物检验技术》7、《药用辅料和药品包装材料检验技术》8、《医疗器

作者 | 疯子的邂逅来源 | 蒲公英ouryao（本故事纯属虚构）背景信息2026年08月，某省药监局发布了日常监督检查结果，其中某原料药生产企业****有限责任公司和某包材生产企业****有限公司检查结论为不符合，被依法暂停了相关生产；某MAH生产的**清胶囊的原料薄荷脑和口服固体药用高密度聚乙烯瓶恰好就是这两家，于是关于这件事怎么处理、企业内部吵到不可开交；MAH质量负责人W：刚看到**省的发

转自：国家药典委 编辑：水晶8月10日至11日，2天时间，国家药典委员会集中公示了15个中药标准草案（含中成药、中药材及饮片），广泛征求社会各界意见。本次修订涉及多个临床常用品种，重点聚焦于规范药品名称、提升安全性指标（重金属/农残）、完善鉴别与含量测定方法以及规范规格表述。其中中成药12个，中药材和饮片3个。15个品种：黄蒲洁肤洗剂、左归丸、丹参、土茯苓、高丽红参进口药材、小儿导赤片、消炎解痛巴

转自：蒲公英Ouryao 综合：无忧在无菌制剂的生产过程中，药液的传递环节往往是风险最高的“隐形战场”。很多企业在面对GMP检查时，硬件设施看似完美，却往往在药液从配制区进入灌装核心区这一动态过程中露出破绽。基于《药品GMP指南：无菌制剂》（第2版）的核心理念，我们今天来聊一个极具实操性的话题：无菌生产过程中，无菌药液究竟该如何安全传递？这不仅仅是一个工程问题，更是一个关于“风险控制”的逻辑命题。

撰稿 | 随风飞舞来自 | 蒲公英Ouryao2026年08月12日，贵州药监局发布了行政处罚案件信息公开表，本次处罚企业为贵州益佰制药股份有限公司，处罚事项为违反GMP，处罚内容包括对QC没收所获收入、罚款，这个处罚结果确实出乎意外；质量负责人/受权人为何安全？看到这个处罚信息时，笔者第一个想到的问题是，为什么只罚了检验的QC，QC负责人、质量负责人为什么没有受牵连？我在脑海中想了很久，只有一种

背景简介2025年10月1日，2025年版《中国药典》已正式实施，重金属管控范围扩容至52种中药材，禁用农药从33种扩增至47种，农残限量新增64项指标，全新的合规要求正在重塑全行业的质量管控体系。同时，2026年8月10日至11日，2天时间，国家药典委员会集中公示了15个中药标准草案（含中成药、中药材及饮片），广泛征求社会各界意见。本次修订涉及多个临床常用品种，重点聚焦于规范药品名称、提升安全性

一线治疗肺癌！突破性抗癌小分子全球3期试验达主要终点大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）、Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics宣布，全球3期REZILIENT3临床试验在计划开展的期中分析中达到无进展生存期（PFS）主要终点。该研究评估zipalertinib联合含铂化疗与单独化疗相比，一线治疗既往未经治疗、携带表皮生长因子受体（EG

刚刚，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布，美国FDA已加速批准Zenbexus（iberdomide）联合皮下注射的daratumumab以及地塞米松（ZDd），用于治疗既往接受过至少一线治疗的成人多发性骨髓瘤患者。根据新闻稿，Zenbexus是首款获得FDA批准的cereblon E3泛素连接酶调节剂（CELMoD）疗法。Zenbexus此次获批主要基于3期EXCALI