2026年3月25日,华南师范大学张帅帅特聘研究员、马晓冬研究员联合南方医科大学陈荣清教授于Cell Reports(2025年影响因子6.9;中科院1区Top)期刊在线发表了题为Spatial and single-cell transcriptomics reveals the senescence-associated changes in MIA-induced ASD male mous
胆汁淤积时肝星状细胞被激活。然而,除了肝纤维化,HSC是否影响胆汁酸(BA)的合成和体内平衡仍然是未知的。 2026年3月26日,温州医科大学李校堃、丛维涛、Li Santie共同通讯在Journal of Hepatology(IF=33)在线发表题为Activated hepatic stellate cells maintain liver bile acid homeostasis thr
禁食诱导的代谢重塑是维持全身稳态的基本过程,对代谢性疾病干预具有重要影响。禁食期间,肝脏建立以糖异生为核心的调控网络,整合主要燃料以维持生理能量稳态。 2026年3月17日,华中科技大学黄昆和郑凌共同通讯在Cell Death & Differentiation 在线发表题为Hepatic GAPDH prevents excessive fasting-induced steatosis via
嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)疗法是治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的一种前景广阔的治疗策略。然而,CAR-M细胞持久的抗肿瘤巨噬细胞表型受到高度免疫抑制的肿瘤微环境(TME)的限制,其中唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素(Siglec)-唾液酸信号通路直接驱动巨噬细胞向促肿瘤表型极化。 2026年3月17日,山东大学陈晨,姜新义,张玉霖,Yudong Song和山东师范大学李娜共同通讯在PNAS
经过十多年的研究,科学家们终于发现了一种名为铁死亡的新型细胞死亡形式背后的自然机制。这项发表在最新一期《细胞》杂志上的工作,为治疗多种癌症和神经退行性疾病指明了一种全新的策略。 为何铁死亡难以驾驭 铁死亡是一种铁依赖性的细胞死亡形式,其机制与更广为人知的细胞凋亡和坏死不同。尽管铁死亡长期以来被认为是肿瘤抑制的潜在工具,但要将这一前景转化为现实却充满挑战。"问题在于,几乎每个实验都需要化学诱导。"该
青春期的启动信号始于大脑。具体来说,是在下丘脑,那里的特定神经元释放一种激素,激活位于颅底的垂体,然后垂体释放其他激素来启动性腺——卵巢或睾丸的成熟。这种导致生物体具有生育能力的机制就是下丘脑-垂体-性腺轴。 西班牙国家癌症研究中心的一项研究在动物模型中发现,这个激素调节系统中还涉及两个此前未被怀疑的元素:小胶质细胞——神经系统的防御细胞和 RANK 蛋白,这种蛋白有助于骨骼重塑,并且对乳腺功能至
以肠神经元和神经胶质细胞进行性变性为特征的肠神经系统(ENS)损伤是一种常见的糖尿病并发症,除了对症处理外没有有效的治愈方法。肠神经前体细胞(ENPCs)在维持成人ENS的神经发生和胶质生成中起着关键作用。 2026年3月16日,华中科技大学蔺蓉团队在Journal of Clinical investigation(IF=13.6)在线发表题为BM-derived mesenchymal ste
3月30日,澎湃新闻记者从复旦大学附属肿瘤医院获悉,我国著名乳腺肿瘤学家,复旦大学附属肿瘤医院终身教授、外科名誉主任沈镇宙教授,因病医治无效,于2026年3月30日凌晨逝世,享年91岁。 沈镇宙 “复旦肿瘤乳腺外科”微信公众号图 沈镇宙1935年7月出生于上海,1957年毕业于上海第一医学院医疗系后在肿瘤医院外科工作。他曾任上海医科大学附属肿瘤医院(现复旦大学附属肿瘤医院)大外科主任,上海市乳腺癌
研究人员通过将一种细菌的完整活性基因组替换掉失效DNA,成功让“死亡”的细菌细胞复活。近日发表于预印本平台bioRxiv的这一成果,有望推动微生物生命重设计研究——通过将完整基因组移植入细菌,赋予其制造药物、生物燃料等实用特性。 这些山羊支原体细胞已吸收亲缘物种丝状支原体的工程化基因组。图片来源:Thomas Deerinck, NCMIR/SPL 此类基因转移目前仅在同一纲的细菌物种间实现,若研
一项3月27日发表于《当代生物学》的研究中,研究人员报告称,孔雀石色花蜜鸟通过吸力来吸食花蜜。这一发现也是首个证实脊椎动物仅凭舌头产生的吸力(而非通过改变嘴部形状)进行饮水的案例。“这确实相当不可思议。”美国康涅狄格大学的演化形态学家Kurt Schwenk评论道。 孔雀石色花蜜鸟以芦荟花为食。图片来源:Nick Garbutt/NPL/Minden 花蜜鸟与蜂鸟那相似的喙部结构,引起了论文第一作
嵌合抗原受体(CAR)是能够重新定向免疫效应细胞的特异性并增强其功能的人工合成受体。目前,靶向CD19的CAR-T细胞已经革新了B细胞恶性肿瘤的治疗,在某些情况下甚至能使其他难治性疾病获得持久的完全缓解。然而,CAR-T细胞在实体瘤中尚未取得类似的疗效,这主要是受限于实体瘤中尚未发现具有类似特性的、在正常组织中表达受限的泛癌细胞表面靶点。因此,实体瘤的有效靶向受到两方面因素的制约:一是肿瘤抗原的异
2026年美国皮肤病学会年会(AAD 2026)正在美国丹佛举行。作为全球皮肤病领域最具影响力的学术会议之一,AAD年会始终是创新疗法集中亮相与前沿理念碰撞的重要舞台。在本届大会中,银屑病是产业关注的焦点之一,多款创新口服疗法公布了最新临床进展。口服IL-23疗法登场:icotrokinra最新试验结果公布由强生(Johnson & Johnson)和Protagonist Therapeutic
近年来出现的突破性的癌症疗法,大多建立在T细胞的基础之上。免疫检查点抑制剂解除了T细胞的“刹车”;嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)给T细胞装上了更强的武器;在肉眼可见的未来,基于肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)以及T细胞受体(TCR)改造的T细胞疗法也会大放异彩。那么,能够与这些疗法配合,进一步强化T细胞的方法就有很大的发挥空间。近期,《细胞》杂志发表了来自宾夕法尼亚大学科研团队的论文,研究者们发现
3月28日,武田制药公布了Zasocitinib(TAK-279)两项关键III期研究的新数据。Zasocitinib(TAK-279)是一款新一代高选择性口服TYK2(酪氨酸激酶2)抑制剂,用于治疗中度至重度斑块状银屑病(PsO)成人患者。在2026年美国皮肤病学会(AAD)年会上以最新突破性摘要形式公布的数据显示,便捷的每日一次口服Zasocitinib可实现快速且持久的皮损清除,其安全性特征
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