行业观察

肿瘤常驻微生物群被认为是宫颈恶性肿瘤致癌和进展的关键调节因子。然而，这些微生物群与宫颈癌之间的联系机制仍然了解不足。 2026年3月5日，同济大学杜彬、杨倞、王育、Li Chao共同通讯在Cell Reports 在线发表题为A tumor-resident bacterium promotes cervical cancer progression through lysoPC-mediated

在女性生殖系统恶性肿瘤中，宫颈癌是常见的“健康杀手”，但你可能不知道，其中隐藏着一个极其凶险的“小个子”—宫颈小细胞神经内分泌癌，其仅占所有宫颈癌的2%到5%，却以其高度侵袭性和早期转移能力著称，超过40%的患者确诊时已出现淋巴结转移，五年总生存率仅徘徊在30%左右，远低于普通宫颈癌的65%以上。更棘手的是，由于病例稀少，这种肿瘤的分子机制如同一个黑箱，临床治疗策略多是从其他神经内分泌癌或常规宫颈

免疫检查点阻断（ICB）在肝细胞癌（HCC）治疗中展现出前景，但患者应答率仍不理想。祖细胞耗竭T（Tpex）细胞是ICB的关键应答者，但关于Tpex细胞在HCC中维持的调控机制尚不明确。 2026年3月11日，香港大学王宁和香港浸会大学Tan, Hor-Yue共同通讯在Hepatology 在线发表题为FYN/LCK kinase balance as a metabolic switch orc

视黄酸诱导基因I样受体（RLRs）的激活对于I型干扰素（IFN-I）的产生和抗病毒先天免疫的启动至关重要。然而，调控RLR信号传导的表观遗传机制目前尚不清楚，有待进一步研究。 2026年3月10日，武汉大学陈述亮，侯炜和Fan Luo共同通讯在PNAS 在线发表题为N6-methyladenosine modification of FZR1 mRNA positively regulates a

和朋友玩石头剪刀布，连输三把后你会立刻换招；和人聊天时，察觉对方语气不对就马上换话题——这种瞬间读懂他人、灵活调整策略的能力，就是人类社交的核心：适应性心智化（adaptive mentalization）。近日，苏黎世大学团队在Nature Neuroscience发表题为A neural signature of adaptive mentalization的重磅研究，首次破解了这项关键社交能

小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性较强的肺癌亚型，目前尚缺乏有效的靶向治疗手段。SCLC中普遍存在 RB1 和 TP53 的功能缺失性突变，这会破坏 G1-S 检查点，并导致 E2F 活性失调。其他癌症同样通过 CDKN2A 的缺失或细胞周期蛋白 D 或细胞周期蛋白 E 的扩增来破坏 G1-S 检查点，这也导致了 E2F 活性的过度增强。 尽管 E2F 的激活对于细胞周期进程至关重要，但过度激活会

细胞焦亡是否可控且可逆仍是一个未解之谜。 2026年3月9日，中山大学梁晓雨、马骏及唐玲珑共同通讯在Nature Cell Biology 在线发表题为TOLLIP targets GSDME-NT-carrying endocytic vesicles for autophagy to regulate pyroptosis and chemotherapy efficacy的研究论文。 该研究

通过破坏MDM2与p53的相互作用或抑制其E3连接酶活性来靶向MDM2，是恢复p53功能的一种有前景的策略。然而，在实现抗癌疗效的同时最大限度地减少剂量限制性毒性，仍然是一个重大挑战。此外，MDM2还能泛素化多种非p53靶点，这使其治疗性靶向变得复杂。 2026年3月14日，中南大学殷刚独立通讯在Cell Death & Differentiation 在线发表题为Ubiquitination o

对于经历过心脏病发作的幸存者来说，一剂手臂注射就能帮助心脏愈合数周的想法，可能显得有些牵强。但多亏了一个包括德州农工大学教授在内的研究团队，这恰恰可能成为现实。这种简单的注射剂有朝一日可能帮助人们更安全、更完全地从心脏病发作中恢复。 这种方法采用了一种注射到骨骼肌中的方式，促使身体释放一种保护心脏并支持愈合的天然激素。一项关于他们工作的研究发表在《科学》杂志上，结果显示，单次剂量就能产生持续数周的

多囊卵巢综合征（PCOS）是一种代谢疾病，也是导致不孕的主要原因。越来越多的证据表明，子宫内膜内在缺陷在 PCOS 相关不孕中发挥关键作用，但其具体分子机制仍不明确。 2026年3月12日，北京大学李蓉、庞艳莉、Wang Yue、周平共同通讯在Advanced Science（IF=14.1）在线发表题为IGFBP5 Restores Endometrial Receptivity and Res

改良型新药出海的机会来了！欧洲药企寻找增值产品（在原有药物基础上进行改良、新剂型开发或增加临床价值的产品），希望产品具有EU Dossier。欢迎感兴趣的药企立即联系药时代BD团队！BD@drugtimes.cn正文共：700字 预计阅读时间：2分钟2026年3月18日，强生宣布FDA已批准icotrokinra（商品名：ICOTYDE™）上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的成人和12岁及以上体重≥

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对金银花露（合剂、胶囊）、柴胡口服液（滴丸）、小儿胃宝片（丸）、导赤丸、银柴颗粒（合剂）的非处方药说明书进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照要求修订非处方药说明书（见附件），于2026年6月15日前报省级药品监督管理部门备案。 修订内容涉及药品标