行业观察

实验室自动化，已从「锦上添花」变为「必答题」。2025 年，国家重点研发计划将「科学仪器与新型实验系统」列为重点布局领域[1]；《高端科学仪器创新发展行动计划》提出在食品药品等重点场景建设全自动「黑灯」实验室，实现一站式「样本进，结果出」[2]。 但方向明确，不等于路好走：药物筛选样本量大、移液精度要求高；组学建库步骤繁琐、人工误差难控；测序 NGS 流程长，手动风险高；医院实验室需平衡精准合规与

邀请函 尊敬的各位专家、同道： 为进一步深化国内外肿瘤领域学术交流与合作，推动肿瘤基础研究、转化医学与临床实践的创新融合与高质量发展，由复旦大学附属肿瘤医院、中国抗癌协会肿瘤异质性与个体化治疗专业委员会、上海市抗癌协会、转化医学网、CTORG联合主办，中国医师协会精准医疗专业委员会、上海市抗癌协会青年理事会、长三角地区肿瘤专科联盟协办的“第八届上海国际癌症大会”将于2026年6月3-7日在上海隆重

精子发生是生命延续的基础，其核心在于生精小管内精密协调、周期性发生的“生精上皮周期”。然而，这一复杂动态过程的全局性时空图谱一直难以绘制。近日，一项发表于国际顶尖期刊《Cell》的研究取得了重大突破：科学家们利用高分辨率空间转录组学技术，首次以前所未有的清晰度重构了小鼠睾丸生精上皮周期的完整时空架构，不仅揭示了支持细胞自身拥有一座内在的“生物钟”，还阐明了生殖细胞如何通过信号“调校”这座时钟，从而

近日，同济大学医学院附属同济医院李婧/杨长青/夏璐团队一项发表于国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》的研究，首次在免疫细胞中发现了一个全新的信号轴，它像引擎一样驱动着代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD，原非酒精性脂肪性肝病）向炎症、纤维化乃至肝癌发展。更重要的是，研究团队不仅阐明了其分子机制，还通过虚拟筛选找到了靶向该通路的先导化合物

近日，复旦大学/复旦大学附属肿瘤医院/复旦大学附属中山医院研究团队在期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上发表了研究论文，题为“Aberrant p53 fuels macrophage immunoregulatory polarization and refractory clinical outcome in urothelial carcinoma

近日，中山大学附属第三医院/中山大学研究团队合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“BCMA-Engineered Dendritic Cell-Derived Exosomes as Bi-Functional Therapeutics Orchestrating Cytokine Sequestration and Immune Activation for

5月24日，由百奥赛图主办的“BioX创新论坛”在北京大兴举办，本次论坛汇聚来自跨国药企、创新Biotech、投资机构及产业链上下游的众多行业专家与企业代表，共同探讨抗体作为新一代创新疗法核心基础构件的发展方向，以及AI与自动化驱动下研发范式变革带来的新机遇。在启动仪式环节，百奥赛图正式发布新一代AI驱动抗体发现平台——RenSuper Workstation，标志着企业智能化抗体研发体系迎来重磅

👆点击 医美时讯 > 点击右上角“···” > 设为星标🌟美容鼻整形术依赖稳定的支架结构以实现长期的结构完整性，通常需要使用自体软骨移植物。虽然耳甲软骨应用广泛，但其体积可能不足，尤其对于二次或修复鼻整形术。本文提出了一种新技术，通过与耳甲软骨移植物相同的耳后切口同时获取三角窝软骨 (triangular fossa cartilage)。该方法在无需新增供区的情况下增加可用移植物材料，尽量减

2026年过半，脑机接口已成医疗科技领域最炙手可热的赛道。据写意君统计，截至今年5月初，国内脑机接口全行业融资总额已突破44亿元，光是今年一季度，就已发生17起融资事件，累计融资超38亿元，单季规模直接超越2025年全年。从大额融资密集落地，到国内首张侵入式脑机接口三类证获批，曾经只存在于科幻作品中的脑机接口，正加速从实验室走向临床病房、走向真实应用场景。傲意科技副总裁张琦对写意君直言，这一轮行业

失眠领域，再添重磅利器。近日，扬子江药业自主研发的 1 类新药法赞雷生获药监局批准上市，用于成人失眠症。Insight 数据库显示，这是国内第 3 款、全球第 5 款获批用于失眠的新型食欲素双受体拮抗剂(DORA)。目前，全球在研的失眠新药有 40 多款(仅统计适应症处于积极状态的新药项目)，已经进入市场的有 22 款，其中 6 款都是近些年斩获批准的。随着新型疗法的陆续落地，失眠市场正在进入新一

– Chronic HDV is considered the most severe form of viral hepatitis due to rapid disease progression towards liver failure and liver-related death – – Approval introduces the first FDA-approved therap

最近几个月，国产ADC迎来爆发式里程碑节点。恒瑞医药HER3 ADC SHR-A2009的3期研究达到统计学显著性，取得突破性临床，信达生物、正大天晴CLDN18.2 ADC同步纳入优先审评，国产ADC进入批量上市冲刺阶段……将这些重磅进展串联起来，中国ADC赛道的三股核心势力，也变得越来越清晰。一类是出海派正进入收获期。通过与MNCs打开全球市场，借助外部资源持续反哺研发，飞轮逻辑更加清晰。一类

5月25日，德昇济医药宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已将公司在研产品elisrasib(D3S-001)纳入突破性治疗品种，拟定适应症为一线治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。Elisrasib是一款下一代KRAS G12C抑制剂，旨在快速、完全且选择性地实现靶点结合。据德昇济医药新闻稿介绍，该药物可与GDP结合状态(OFF态)的KRAS G12C发

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日-6月2日在美国芝加哥隆重召开。本届ASCO年会上，复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的完整数据将于美国中部时间5月30日下午1:15-1:21以快速口头报告的形式正式发布。值得注意的是，本次发布将首次披露亚组无进展生存期（PFS）数据，以进一步确证其在后线难治性NSCLC治疗中的临床应用潜力与价值。 HL

作为国产Biotech新锐，天辰生物的赴港之旅恰逢中国创新药从“跟跑”迈向“并跑”的关键节点。成立仅五年，天辰生物便凭借LP-003(抗IgE抗体)与LP-005(补体双功能抗体)两款差异化管线，在过敏与自身免疫疾病领域向长期主导市场的外企发起挑战，并正式叩响港交所大门。01双核驱动天辰生物的核心竞争力，集中体现在两款差异化创新管线的技术壁垒与机制优势上，LP-003深耕过敏性疾病赛道，LP-00