计算机断层扫描(CT)的广泛应用增加了肺结节的检出率。然而,用于良恶性结节分类的深度学习方法往往难以全面整合全局与局部特征,且大多数方法尚未通过临床试验验证。 2026年4月22日,香港大学俞益洲、北京大学人民医院洪楠、北京协和医院金征宇、宋兰共同通讯在Nature Cancer(IF=28.5)在线发表题为TMEM87A suppresses ferroptosis and increases
心肌纤维化是糖尿病心肌病(DCM)的一个典型病理特征,而心脏成纤维细胞的过度激活通过旁分泌信号在调节心肌细胞功能中发挥关键作用。CCN1(细胞通信网络因子1)是一种参与细胞间通讯的细胞外基质蛋白,已有研究表明其可影响心脏重塑,但其在DCM中对心肌细胞的具体影响此前尚不明确。 2026年4月29日,山东大学钟明和王志浩共同通讯在Autophagy 在线发表题为Cardiac fibroblast-d
孕产妇年龄过高是女性不孕的关键因素,主要由于卵巢储备和卵母细胞质量下降。然而,生殖衰老背后的代谢机制仍不明确。 2026年4月29日,北京大学乔杰、Yuan Peng、浙江大学熊波共同通讯在Nature Communications(IF=15.7)在线发表题为Uridine restores oocyte quality and mitigates female reproductive agi
Toll样受体1(TLR1)作为Toll样受体家族成员,在病原体识别及先天免疫激活中发挥关键作用。 2026年4月28日,浙江大学周青、王宇沙和俞晓敏共同通讯在PNAS 在线发表题为TLR1 deficiency associates with immune dysregulation and colitis的研究论文。 该研究鉴定出一种与免疫失调和结肠炎相关的纯合截短型TLR1变异体。患者外周血
剪接因子突变在人类癌症中普遍存在,并导致广泛的RNA剪接失调。其中,剪接因子3B亚基1(SF3B1)是突变频率最高的剪接因子,然而其热点突变表现出谱系特异性:SF3B1R625突变主要见于黑色素瘤,而SF3B1K700E突变则主要见于血液系统恶性肿瘤。然而,这种癌症类型特异性的机制基础尚不清楚。 2026年5月1日,上海交通大学曾汉林,中国科学院北京基因组研究所刘肇祺和邢培琪共同通讯在Scienc
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是临床最常见的耐药菌之一,被称为“超级细菌”。它本身存在于约1/3人群的鼻腔或皮肤表面而不致病,但一旦通过伤口或医疗操作进入体内,可引起致命的肺炎、败血症、心内膜炎。传统抗生素如甲氧西林、阿莫西林等因MRSA获得了编码异常青霉素结合蛋白的mecA基因而失效。万古霉素曾是最后防线,但近年来也渐现耐药。因此,开发全新机制的抗菌药迫在眉睫。然而,新药研发平均耗时10-
癌相关成纤维细胞(CAFs)是肿瘤微环境的核心组分,通过介导免疫抑制促进肿瘤的发生与发展。 2026年4月13日,中国药科大学Chao Liu, 南京医科大学刁红婷,Qianming Du和成都中医药大学Xu Zhang共同通讯在Cell Death & Differentiation 在线发表题为Targeting CAFs-derived PCSK6 inhibits redistributi
三级淋巴结构(TLS)可能促进HCC的免疫应答,从而增强PD-1抑制剂治疗的效果;目前尚不清楚这些结构是否与接受根治性肝切除术后辅助性PD-1抑制剂治疗的患者更好的预后相关。 2026年4月,广西医科大学钟鉴宏独立通讯在Hepatology 在线发表题为Tertiary lymphoid structures in HCC: Influence on immune cell profiles in
国卫药政发〔2026〕10号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、工业和信息化主管部门、金融监管局、知识产权局、医保局、中医药局、疾控局、药监局: 为更好满足儿童疾病防治用药需求,全面提高儿科供药用药能力,进一步完善儿童用药制度,加快儿童用药高质量发展,保障儿童健康,提出如下意见。 一、突出创新研发支持,加强鼓励引导 (一)完善儿童用药研发创新机制。 聚焦儿童重大疾病和用药负担,满足
一、 《医药代表管理办法》修订的背景和目的是什么? 答:为规范药品学术推广行为,促进医药产业健康有序发展,2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》,建立医药代表备案制度,自2020年12月施行。截至目前超过2000个药品上市许可持有人(以下简称“持有人”)在医药代表备案平台备案注册,备案医药代表约11.6万人,基本实现了对医药代表的统一信息管理。但是,少数医药代表超越学术交流职
一、修订背景和依据 2014年,原国家卫生计生委等6部门联合印发《关于保障儿童用药的若干意见》(国卫药政发〔2014〕29号),是我国首部关于儿童用药的综合性政策文件。文件实施以来,各部门围绕儿童用药出台多项政策措施,并形成合力整体推进,对保障儿童用药意义重大。总体来看,随着近年来儿童用药政策的不断完善,儿童用药基本可以满足当前临床常见病所需,但也还存在一些亟待解决的突出问题。一是儿童用药数量少,
5 月 7 日,国家卫生健康委联合八部门正式印发《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,从研发创新、生产供应、临床使用、支付保障全链条系统施策,补齐儿童用药短板,全面提升儿科药品供给能力与安全保障水平,切实守护儿童健康用药需求。 儿童生理机能与成人差异显著,绝非简单缩小版,脏器发育、药物代谢均有自身特点。长期以来,我国儿童专用药品稀缺、适宜剂型规格不足、临床适配药品偏少,一直是临床诊疗和家
Columbia University's Mailman School of Public HealthMay 8 2026 Few women with postpartum-onset diabetes meet recommended A1C monitoring guidelines, highlighting a need to improve routine diabetes car
University of CambridgeMay 8 2026 Children who need life‑saving emergency surgery after a serious injury are almost six times more likely to die if in poorer countries than in wealthier ones, accordin
Murdoch Childrens Research InstituteMay 7 2026 A new study will explore the effects of a nasal spray flu vaccine on children's immune systems, aiming to boost future protection and lower vaccine hesit
AI报告
电话咨询
在线咨询