行业观察

上海2026年4月17日 /美通社/ -- 4月9日至12日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（以下简称"TÜV莱茵"）携一站式医疗器械测试与认证服务解决方案，亮相在上海国家会展中心举行的第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）。展会期间，TÜV莱茵为多家公司举行了颁证仪式；同时主办了2026年医疗器械法规论坛，并在IEC医疗器械标准研讨会上进行主题分享，全面展示了其在助

德国殷格翰和美国康涅狄格州里奇菲尔德2026年4月17日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了圣赫途®（宗艾替尼片）在具有HER2酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者中进行的1b期Beamion LUNG-1临床试验结果。题为《宗艾替尼用于一线HER2突变晚期非小细胞肺癌》的原文数据显示，宗艾替尼在该患者群体（N=74）中

摘要：ACHIEVE-4: orforglipron迄今随访时间最长的3期研究显示可持续改善心血管代谢健康关键指标 在ACHIEVE-4研究中， orforglipron 达到了主要研究终点，在与甘精胰岛素比较中证实非劣效性，MACE-4事件风险降低16%，MACE-3事件风险降低23% 在一项预先设定的分析中，与甘精胰岛素相比，orforglipron全因死亡风险降低57%，显示出其具有更全面健

香港，上海和湖州2026年4月17日 /美通社/ -- 减重领域作为全球创新药研发的核心赛道，持续吸引行业前沿力量布局。近日，同源康医药（股票代码：02410.HK）宣布正式提名其自主研发的下一代口服小分子GLP-1R激动剂TY-3002为临床前候选化合物（PCC）。TY-3002为同源康医药研发团队基于对GLP-1受体–配体结合机制及结构的深度洞察，自主研发的具备"同类最佳"（Best-in-C

上海2026年4月17日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布公司获评2026年度晨星Sustainalytics"行业ESG领导者"和"区域ESG领导者"。 这是药明生物第六年获得该项认可，不仅体现了公司在全球业务运营及价值链各环节中大力推进可持续发展的长期实践与显著成果，也进一步明确了其持续深化绿色

卡泊三醇倍他米松泡沫剂（恩适达®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，标志着利奥制药在华发展取得又一重大里程碑。这将进一步提升这一全新治疗方案的可及性，惠及中国这一全球最大银屑病患者市场中的超650万成人斑块状银屑病患者[1]。 中国是利奥制药长期发展战略中的重要支柱，此次获批不仅进一步丰富了公司在银屑病领域的产品组合，也巩固了其在医学皮肤领域的领先地位。 卡泊三醇倍他米松泡沫剂（恩适达®）延

在生命科学基础研究中，重组蛋白是功能解析、机制探索及药物研发不可或缺的关键材料。对重组蛋白进行准确定量分析，是确保实验数据可靠性的核心环节。酶联免疫吸附测定作为成熟的蛋白检测平台，凭借其高灵敏度、良好特异性和操作便捷性，已成为重组蛋白定量最常用的技术手段。一、重组蛋白检测的技术原理酶联免疫吸附测定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）技术用于重组蛋白检测

一、靶向蛋白降解技术的发展背景靶向蛋白降解是一种快速发展的治疗模式，通过利用细胞内降解通路清除致病蛋白发挥作用。其基本原理是将E3连接酶重新定向，使其对原本不会识别或结合的靶蛋白进行泛素化并降解。目前已开发出多种TPD技术类型，包括PROTACs和分子胶。分子胶分子量较小，可克服双功能降解剂常见的药代动力学限制，如细胞通透性差和口服生物利用度低。小分子分子胶在理化性质和药代动力学上更接近传统小分子

1 引言BNP即B型利钠肽，又称脑钠肽，是利钠肽家族的重要成员。BNP最初由日本学者Sudoh等于1988年从猪脑中分离纯化而得名，后续研究证实其主要合成及分泌部位是心室心肌细胞-1-5。BNP的生理功能包括促进排钠利尿、扩张血管、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，是机体应对心脏容量负荷过重及室壁张力增加的关键内源性代偿机制-2。BNP及其同源代谢物N末端前体NT-proBNP是目前心力衰竭诊断、

做炎症或感染相关研究时，很多人的实验路径其实非常相似：① 建模型——比如 脂多糖（LPS）刺激模型、DSS结肠炎、脓毒症（CLP模型）；② 取样本——血清、血浆、组织或上清；③ 测指标——IL-6、TNF-α、IL-1β…… 但有时候结果往往不尽如人意，比如：差异不显著？数据波动大？勉强能发，但机制讲不清?这时候，我们第一反应大多是：模型是不是没做好？实际在大量课题中，更常见的问题其实是：模型没问

前情提要高注释生物样本在肿瘤研究、细胞与基因治疗、药物研发及临床转化研究中具有重要价值。相较于普通样本资源，这类样本通常具备更完整的临床注释信息、更明确的采集流程和更稳定的质量控制基础，可为队列构建、机制研究和多组学分析提供较好的起始材料。一、全球高注释生物样本资源的研究价值Biospecimens 是 Discovery Life Sciences（DLS）旗下的生物样本业务板块，依托临床网络与

Section.01核心干货:三大病毒载体全方位对比 病毒载体 是分子生物学研究中传递外源基因的关键工具，能够将目的基因高效导入培养细胞或活体动物模型。慢病毒 (Lentivirus，LV)、腺病毒(Adenovirus，AdV) 和腺相关病毒 (Adeno-associated virus，AAV) 是三种最常用且各具特色的病毒载体系统。在选择病毒载体前，我们需要先摸清楚它们各自的“脾气”，小

Section.01炎症开关：ZBP1 ZBP1 是一种重要的病原体感知蛋白，能够识别病毒诱导形成的 Z-DNA 或 Z-RNA 构象，并进一步激活 RIPK3-MLKL 信号轴，引发坏死性凋亡和强烈的炎症因子释放。与传统靶向 RIPK3、MLKL 等下游分子的策略相比，直接干预 ZBP1 这一“上游开关”，有望更彻底地抑制炎症级联反应，同时降低对正常生理过程的干扰。近年来， Z-DNA bind

摘要本文围绕Cell-Free System在蛋白表达筛选中的应用进行整理，重点解析无细胞蛋白表达在难表达蛋白制备、靶点研究及下游实验中的方法学价值。关键词 蛋白表达系统,无细胞蛋白表达,无细胞蛋白合成,Cell-Free System,蛋白表达筛选,体外蛋白合成,靶点筛选,难表达蛋白 一、引言：传统蛋白表达中的研究瓶颈在生命科学研究和药物研发中，获取具有生物活性的高质量蛋白是开展结构解析、功能验

笔者不久前写了一篇学术论文，发表在《医学与哲学》上，题目是《面对医疗高科技：是“领舞”，还是“伴舞”》。论文强调的是一点：面对今天临床蜂拥而至的高科技，包括大量的新药，让人措手不及；然后，也有很多人滋生了一种非常错误的观点：凡是新的就是好的！所以，讲究时髦，用药追求时髦，药越用越贵，而效果往往是令人非常失望的！讲到这儿，我想到近期找我的一个病案：这个病人是女性，一个乳腺癌患者，他的父亲很特别，是一