行业观察

Hepatology:揪出肝衰竭的“元凶”细胞,首都医科大学王宪波等团队发现Ifit1⁺中性粒细胞亚群,用纳米导弹可精准清除

急性肝衰竭(ALF)是一种危及生命的疾病,死亡率高且治疗选择有限。中性粒细胞会迅速浸润受损肝脏,但其功能异质性及调控机制尚不清楚。 2026年3月30日,首都医科大学王宪波,冯颖及李丽英共同通讯在Hepatology 在线发表题为Pathogenic Ifit1+ neutrophils driven by IRF7 promote liver injury and represent a the

发布时间:2026-04-17来源:iNature
Cell Death & Differ:重新定义经典标志物!浙江大学徐清波等发现CD34+细胞具有内皮、造血与成纤维“三能”,其命运随发育时间窗转换

CD34长期以来被定义为内皮祖细胞和造血干细胞的一个经典标志物,暗示其在血管发育和造血过程中发挥作用。然而,CD34+ 细胞的精确发育层级和谱系潜能仍存在争议。 2026年4月3日,浙江大学徐清波,陈锴和毛威共同通讯在Cell Death & Differentiation 在线发表题为Multiple pathways of CD34+ cell differentiation during e

发布时间:2026-04-17来源:iNature
Science:霍乱弧菌通过水平基因转移获取抗病毒“基因盒”,静默免疫系统可被外界DNA激活

像大多数细菌一样,霍乱弧菌一直处于病毒的持续攻击之下。为了生存,细菌会装备自身的抗病毒免疫系统。此前的研究表明,霍乱弧菌携带一个称为“固着染色体整合子”(SCI)的大型遗传元件。该结构包含数百个被称为“基因盒”的小型可移动DNA单元,它们排列成一个长阵列,就像一串珍珠。 虽然许多基因盒的功能尚不清楚,但约有10%编码抗病毒免疫系统。然而,这些基因大多位于阵列的远端,并保持沉默。目前的主流模型认为,

发布时间:2026-04-17来源:生物谷
CMI:中山大学王文宇/潘卫东团队发现肝脏转移“预警”新机制,肝细胞-LRG1轴主导免疫抑制性PMN形成,阻断后可增敏免疫治疗

癌症之所以致命,很大程度上源于其扩散转移的能力。肝脏,因其丰富的血供和独特的免疫环境,成为多种癌症(尤其是结直肠癌)最常见的转移靶点,严重影响患者预后。长久以来,科学家们知道,在癌细胞“种子”到达之前,靶器官就会在原发性肿瘤的“远程操控”下,形成一个适合其“播种”和“生长”的肥沃土壤——即“转移前微环境”。然而,肝脏这个重要的“土壤”是如何被“改造”的,其核心机制一直是个黑箱。 2026年4月10

发布时间:2026-04-17来源:iNature
Hepatology:揪出肝衰竭的“元凶”细胞,首都医科大学王宪波等团队发现Ifit1⁺中性粒细胞亚群,用纳米导弹可精准清除

急性肝衰竭(ALF)是一种危及生命的疾病,死亡率高且治疗选择有限。中性粒细胞会迅速浸润受损肝脏,但其功能异质性及调控机制尚不清楚。 2026年3月30日,首都医科大学王宪波,冯颖及李丽英共同通讯在Hepatology 在线发表题为Pathogenic Ifit1+ neutrophils driven by IRF7 promote liver injury and represent a the

发布时间:2026-04-17来源:iNature
Cell Death & Differ:重新定义经典标志物!浙江大学徐清波等发现CD34+细胞具有内皮、造血与成纤维“三能”,其命运随发育时间窗转换

CD34长期以来被定义为内皮祖细胞和造血干细胞的一个经典标志物,暗示其在血管发育和造血过程中发挥作用。然而,CD34+ 细胞的精确发育层级和谱系潜能仍存在争议。 2026年4月3日,浙江大学徐清波,陈锴和毛威共同通讯在Cell Death & Differentiation 在线发表题为Multiple pathways of CD34+ cell differentiation during e

发布时间:2026-04-17来源:iNature
4643万,换来14年刑期:药监又一位“守门人”倒下了

2003年到2024年,21年时间,他把自己从“药品监管者”变成了“药品审批收费站”。每批一个文号,就收一笔过路费。2026年4月29日,这个收费站彻底关门。国家药监局原副局长陈时飞,因受贿4643万余元,被判处有期徒刑十四年,并处罚金400万元。他是药监系统落马的又一位高官,也是这场医药反腐风暴中最新的一枚“多米诺骨牌”。21年,从浙江省药监局副局长一路升到国家局副局长,收了21年。4643万,

发布时间:2026-04-29来源:医药财经
突发!卫生健康委通报:2名医务人员被撤销高级职称!多地已开启职称倒查

4月16日,江苏省人力资源和社会保障厅、省卫生健康委员会联合发布了关于撤销2名医务人员卫生高级职称的通知(以下简称《通知》)。图源:江苏省卫生健康委员会网站截图《通知》称,撤销2名医务人员副主任中医师、副主任护师资格,并记入全省专业技术人才职称申报评审诚信档案库,纳入省信用信息共享平台,记录期限为3年。职称材料造假,多名医务人员被撤销高级职称,最高追溯10年据《通知》,这两名医务人员被撤销高级职称

发布时间:2026-04-29来源:药圈网
华人科学家Science:增强癌症免疫疗法,突破口找到了

常规1型树突状细胞(cDC1s)对于CD8 T 细胞介导的抗肿瘤免疫反应至关重要。然而,cDC1s在肿瘤微环境中可能会出现功能障碍,而决定cDC1s在癌症中发挥正常功能与功能障碍的机制仍不清楚。来源:Science近日,发表在Science杂志上的一项研究中,来自St. Jude Children’s Research Hospital的一个科学家团队揭示了肿瘤是如何使免疫“守卫”细胞(树突状细胞

发布时间:2026-04-16来源:医药魔方网
沙利文发布《2026年中国AI XDR市场研究》

AI XDR(AI-powered Extended Detection & Response)是一类以“跨域遥测数据汇聚、智能关联和响应闭环”为核心的检测与响应平台,为安全运营场景提供事件级的统一视图与自动化处置能力。AI XDR通过原生传感器、安全组件、开放接口(API、日志、第三方等),持续汇聚来自端点、身份、邮件、网络、云工作负载等多层面的跨域安全遥测数据;继而运用AI/ML技术,对这些海

发布时间:2026-04-15来源:沙利文中国
嘉晨西海宣布in vivo CAR-T疗法JCXH-213在系统性硬化症患者中实现组织B细胞清除的首项证据,彰显平台治疗自身免疫性疾病潜力 - 研发客,PharmaDJ

2026年4月10日-中国杭州-专注于新一代RNA疗法的临床阶段生物技术公司嘉晨西海(Immorna)今日公布其创新型体内CAR‑T候选药物JCXH‑213的最新临床数据:在第一例系统性硬化症(SSc)患者中实现外周血与淋巴结组织的彻底B细胞清除。这是全球首次报道体内CAR‑T技术实现深度组织B细胞清除,凸显嘉晨西海JCXH-213候选药物的差异化领先优势。 嘉晨西海首席科学官刘元庆博士表示:“系

发布时间:2026-04-16来源:新闻中心
Ryzneuta®在意大利和波兰商业化权利授权给Molteni Farmaceutici - 研发客,PharmaDJ

近日,亿帆医药控股子公司亿一生物与L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio S.p.A.签署许可协议,授予其公司自主研发的创新生物药Ryzneuta®(efbemalenograstim alfa,艾贝格司亭α注射液,中国商品名“亿立舒®”)在意大利和波兰的独家开发及商业化权益。至此,亿立舒®已在欧洲17个国家/地区实现商业化协议签

发布时间:2026-04-16来源:新闻中心
英矽智能与昂昇生物达成战略合作,AI+外泌体协同驱动精准医疗新范式 - 研发客,PharmaDJ

由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司英矽智能(Insilico Medicine, 03696.HK)宣布,近日与上海昂昇生物医药科技有限公司(以下简称“昂昇生物”)签署战略合作协议。双方将聚焦AI驱动的干细胞及其衍生物精准疗法开发,通过联合构建外泌体多组学数据库、利用AI深度挖掘“外泌体-疾病”关联图谱,挑战外泌体成分解析与靶点匹配的行业难题,从而加速干细胞外泌体疗法从基础研究向临床转化的跨越

发布时间:2026-04-16来源:新闻中心
绿叶制药1类创新药LY03017(5-HT2AR/5-HT2CR)中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组 - 研发客,PharmaDJ

绿叶制药集团宣布,其1类创新药LY03017用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的中国Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组。LY03017为新一代5-羟色胺2A型受体(5-HT2AR)反向激动剂和5-羟色胺2C型受体(5-HT2CR)拮抗剂,目标适应症为阿尔茨海默病精神病性障碍、帕金森病精神病性障碍、精神分裂症阴性症状。 绿叶制药长期深耕中枢神经系统治疗领域,LY03017是公司在该领域又一款中美市场同步

发布时间:2026-04-16来源:新闻中心
先通医药宣布核药XTR021临床试验申请获国家药监局受理 - 研发客,PharmaDJ

先通医药欣然宣布,公司自主研发的1类创新核药XTR021临床试验申请已获国家药监局受理。XTR021是一款177Lu标记、靶向PSMA的用于前列腺癌治疗的放射性药物。 临床前研究表明,得益于创新分子设计,XTR021与177Lu-PSMA-617相比,有更高的细胞内吞和滞留能力,更好的肿瘤摄取,以显著低于177Lu-PSMA-617的剂量达到更好的肿瘤抑制效果。针对mCRPC的IIT研究阶段性数据

发布时间:2026-04-16来源:新闻中心