行业观察

3月31日，美国临床试验收录网站显示，海思科启动了HSK44459的首个III期临床试验。该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验（n=378），旨在评估HSK44459（每日2次，口服）治疗进行性肺纤维化（PPF）患者的有效性和安全性。研究的主要终点是第52周用力肺活量（FVC）较基线的变化。HSK44459为海思科自主研发的小分子口服PDE4B抑制剂，在临床前研究中显示出显著的抗炎和

3月31日，美国临床试验收录网站显示，诺和诺德在超重人群中启动了Zenagamtide（Amycretin，NNC0487-0111）的首个III期临床试验（AMAZE 12）。Zenagamtide是一种单分子激动剂，作用于胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）和胰淀素受体（AMYR），适用于每周1次皮下注射给药和每日1次口服给药。AMAZE 12是一项全球性、多中心临床试验（n=600），旨在

AbstractTopologically associating domains (TADs) are prominent features of genome organization. A proposed function of TADs is to contribute to gene regulation by promoting chromatin interactions with

Mackenzie K ScottJohn E Burke Department of Biochemistry and Microbiology, University of Victoria, Canada; University of Victoria Genome BC Proteomics Centre, Canada; Department of Biochemistry and Mo

医保基金是人民群众的“看病钱”“救命钱”，守护好医保基金安全有着重要意义。国家医保局发布的《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》将于4月1日起施行，进一步细化基金监管“红线”。 为什么要出台细则？细则有哪些内容？国家医保局3月31日召开新闻发布会进行解读，回应社会关切。 提高基金监管精细化水平 “近5年来，各级医保部门共追回医保资金约1200亿元，基金监管工作成效显著。”国家医保局副局长黄华波说

《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》将于 2026 年 4 月 1 日正式施行。3 月 31 日，国家医保局在北京召开新闻发布会，对新规进行详细解读，明确将从严整治各类欺诈骗保行为，为守好百姓 “看病钱”“救命钱” 提供更有力的制度保障。 国家医保局基金监管司司长顾荣在会上表示，《实施细则》针对当前医保基金监管中的突出、典型问题作出细化规定，进一步夯实了严厉打击欺诈骗保的法治基础。 新规明确，

3 月 30 日，广州一批医疗服务价格新规正式落地，其中救护车转运服务迎来明确计价标准，长期存在争议的 “爬楼费” 也划定统一收费红线，院前急救收费更加透明规范。 根据广州市医保部门部署，此次系按照国家和省相关要求，分两批推进 16 项医疗服务价格项目落地，首批已于 3 月 30 日实施，第二批将在 6 月 30 日启动。 针对此前救护车转运计费模糊、易引发纠纷的问题，新规明确采用 “基础费 +

邀请函 尊敬的各位专家、同道： 为进一步深化国内外肿瘤领域学术交流与合作，推动肿瘤基础研究、转化医学与临床实践的创新融合与高质量发展，由复旦大学附属肿瘤医院、中国抗癌协会肿瘤异质性与个体化治疗专业委员会、上海市抗癌协会、转化医学网、CTORG联合主办，中国医师协会精准医疗专业委员会、上海市抗癌协会青年理事会、长三角地区肿瘤专科联盟协办的“第八届上海国际癌症大会”将于2026年6月3-7日在上海隆重

2026.04.15本文字数：408，阅读时长大约1分钟作者 | 一财阿驴4月15日，A股四大指数集体高开，上证指数涨0.32%，深证成指涨0.66%，创业板指涨1.06%创10年多新高，科创综指涨0.73%。盘面上，存储器、超硬材料、算力硬件、能源金属、黄金、创新药、AI应用、半导体概念股走强，油气股回调。市场逾3700股上涨。具体来看，量子科技概念股高开，神州信息涨停，纬德信息涨超10%，格尔

海创药业股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的THR-β激动剂HP515片联合司美格鲁肽注射液在超重/肥胖参与者中多次给药的药物相互作用的临床试验，于近日完成首例参与者入组。 关于HP515 HP515片是公司自主研发的一种口服高选择性THR-β（甲状腺激素受体β亚型）激动剂，HP515片能直接作用于THR-β激活下游基因转录，通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性达到对代谢

2026年3月31日，复星医药（600196.SH；02196.HK）宣布，已收到国家药品监督管理局关于同意FXB0871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内[1]开展该药物的I期临床研究。 FXB0871（Teva药物名称：TEV-56278）是复星医药与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（“梯瓦”，纽约证券交易所

全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技公司（Thermo Fisher Scientific Inc.）3月27日宣布，与先进药物递送系统领先供应商 SHL Medical（瑞龙康医疗）达成战略合作，同时扩建其位于新泽西州里奇菲尔德的无菌灌装和自动注射器最终组装产能。这些投资共同打造了一项完全集成的美国本土服务，涵盖药物器械组合产品的无菌生产、器械组装和商业包装。 在自身免疫性疾病、炎症性疾病及其

“如果你非要得一种癌症，那就得霍奇金淋巴瘤吧。”这是1977年我刚被确诊时人们对我父母说的话。将近50年后我第三次被确诊癌症。这一次医生直接告诉我：无法治愈。但我想用自己的亲身经历告诉你：“无法治愈”这四个字绝对不等于“没法好好活”。这是一位儿科肿瘤医生写给所有抗癌路上的您的一封信。本文参考文献刊例示意图一、三次患癌，三种截然不同的命运2017年9月7日，我刚从外地讲完一场关于儿童白血病的课。刚下

3月31日，华为发布2025年年度报告，报告显示，华为经营结果符合预期，实现全球销售收入8,809亿元人民币，净利润680亿元人民币。2025年研发投入达到1,923亿元人民币，约占全年收入的21.8%，近十年累计投入的研发费用超过13,820亿元人民币。2025年，华为联接产业克服产业投资周期影响；计算产业抓住人工智能机会；终端攻坚克难，鸿蒙生态跨越了体验临界点；数字能源坚持质量优先；华为云聚焦

3月31日，英矽智能宣布与礼来（Lilly）达成药物发现合作。根据协议，礼来将获得一项全球独家许可，用于开发、生产和商业化针对特定适应症、目前处于临床前开发阶段的、具有潜在“同类最佳”水平的新型口服治疗药物。此外，英矽智能与礼来还将围绕礼来选定的靶点开展多项研发项目合作，结合英矽智能先进的Pharma.AI平台能力与礼来在研发推进与疾病领域的深厚专长，共同加速创新候选药物的发现。英矽智能将有资格获